5-(4-chlorophenyl)-pentyl bromide | 14491-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-pentyl bromide
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)pentyl bromide；1-Brom-5-(4-chlor-phenyl)-pentan；1-(5-bromopentyl)-4-chlorobenzene
• CAS: 14491-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₄BrCl
• 分子量: 261.589
• InChiKey: SYFKSHQWENARTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-pentyl bromide 在 氨 、 氯化铵 、 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 1,12-Bis-(4-chlorphenyl)-dodecin-(6)
  参考文献：
  名称：

  末端嵌段直链烯烃化合物中双键的迁移

  摘要：

  描述了一些1,12-二苯基十二烷基-6-烯的制备和异构化。在三乙基硼烷的存在下双键的迁移使所有位置异构体之间保持平衡。具有与芳核共轭的双键的异构体是优选的，但是在平衡时也存在大量的其​​他异构体。“共轭异构体”的浓度对位阻非常敏感，但似乎与取代基对芳环的诱导作用无关。

  DOI：

  10.1039/j39670000235
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-pentyl bromide
  参考文献：
  名称：

  新型高效 OXE 受体拮抗剂，具有延长的血浆寿命，可在猴子体内转化为活性代谢物。

  摘要：

  背景和目的 5-脂氧合酶产物 5-oxo-6E,8Z,11Z,14Z-二十碳四烯酸 (5-oxo-ETE) 通过 OXE 受体发挥作用，是一种有效的嗜酸性粒细胞趋化剂，可能是嗜酸性粒细胞中重要的促炎介质。哮喘等疾病。我们之前鉴定了一系列基于吲哚的 OXE 受体拮抗剂，口服后会迅速出现在血液中，但寿命有限。本研究的目的是提高这些化合物的效力和血浆半衰期，从而确定未来在猴子中进行临床前研究的最佳候选化合物，因为啮齿动物没有 OXE 受体直系同源物。实验方法我们合成了一系列取代的苯烷基吲哚，并将它们的拮抗剂效力、药代动力学和代谢与我们早期的化合物进行了比较。还研究了它们的一些代谢物的效力。主要结果 在测试的化合物中，间氯苯基化合物的 S-对映体 (S-Y048) 是最有效的，其抑制 5-oxo-ETE 诱导的人中性粒细胞钙动员的 pIC50 约为 10.8。当给食蟹猴口服给药时，S-Y048 迅

  DOI：

  10.1111/bph.14874

文献信息

• NOVEL AROMATIC THIO COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140171393A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to novel aromatic thio derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型芳香硫代衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• Carboxylic acid derivatives, processes for the preparation thereof, the
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04933367A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  This invention relates to carboxylic acid derivatives and their use thereof. The compounds are useful in treatment of various diseases such as diabetes, prediabetic conditions, adipositas ailments or atherosclerosis.

  这项发明涉及羧酸衍生物及其用途。这些化合物在治疗各种疾病方面很有用，如糖尿病、糖尿病前期状况、肥胖症或动脉粥样硬化。
• 2,2-Dichloroalkanecarboxylic acids, processes for their production and
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：US05968982A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  Pharmaceutical agents for treating diabetus mellitus which contain a compound of formula I ##STR1## as the active substance, in which A, B, A' and W have the meanings stated in the claims, new compounds of formula I as well as processes for their production.

  治疗糖尿病的药物，含有式I的化合物作为活性物质，其中A、B、A'和W具有索要权利要求书中所述的含义，以及式I的新化合物以及其生产方法。
• Imidazolium salts, intermediates thereto and their use
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0131302A2

  公开（公告）日：1985-01-16

  The imidazolium salts described are useful as antiarrhythmic agents. A method of treating arrhythmia by increasing the refractoriness of cardiac tissue is provided as well as pharmaceutical formulations containing such imidazolium salts.

  所述咪唑盐可用作抗心律失常药物。本文提供了一种通过增加心脏组织的折射性来治疗心律失常的方法，以及含有此类咪唑鎓盐的药物制剂。
• Neue Carbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0275024A1

  公开（公告）日：1988-07-20

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue Carbonsäurederivate der allgemeinen Formel I in welcher     R₁ und R₂ unabhängig voneinander einen gegebenenfalls substi­tuierten Arylrest oder einen gegebenenfalls substituierten He­terocyclus,     A eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylenkette mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die ein Sauer­stoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom enthalten kann und gege­benenfalls durch einen Hydroxylrest substituiert ist,     Y die Gruppe S(O)n oder O,     n die Zahlen 0, 1 oder 2 und     B einen Valenzstrich oder einen gesättigten oder ungesättigten Alkylenrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze, Ester und Amide, mit der Maßgabe, daß a) R₁ und R₂ nicht gleichzeitig einen Arylrest bedeuten dürfen und b) im Falle einer ungesättigten Alkylenkette, die ein Heteroatom enthält, das Heteroatom nicht an einem ungesättigten alipha­tischen Kohlenstoffatom gebunden sein darf, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen, insbesondere von Altersdiabetes.

  本发明涉及通式 I 的新羧酸衍生物 其中 R₁ 和 R₂ 相互独立地代表任选取代的芳基或任选取代的杂环、 A 是具有 1 至 10 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和亚烷基链，可包含氧原子、硫原子或氮原子，并可任选被羟基取代、 Y 是基团 S(O)n 或 O、 n 是数字 0、1 或 2，以及 B 是价基或具有 1 至 5 个碳原子的饱和或不饱和亚烷基 以及 及其生理上可接受的盐、酯和酰胺，但有以下条件 a) R₁ 和 R₂ 不能同时表示芳基，且 b) 在不饱和亚烷基链含有杂原子的情况下，杂原子不得与不饱和脂肪族碳原子结合、 它们的制备方法和含有这些化合物的药物，用于治疗代谢疾病，特别是成人型糖尿病。