1-(10-bromodecyloxy)-4-methoxybenzene | 125878-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(10-bromodecyloxy)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(10-Bromodecoxy)-4-methoxybenzene
• CAS: 125878-83-3
• 化学式: C₁₇H₂₇BrO₂
• 分子量: 343.304
• InChiKey: DSINQBXRBIUQOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(10-bromodecyloxy)-4-methoxybenzene 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(10-(p-methoxyl-phenoxy)-decyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Baeuerle, Peter; Wuerthner, Frank; Heid, Stephan, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 4, p. 414 - 415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 、 4-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到1-(10-bromodecyloxy)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  阳离子-π和外壁π-π相互作用的竞争：一种实现超灵敏响应的新方法†

  摘要：

  通过合理地将阳离子-π和外壁π-π相互作用之间的竞争引入基于柱[5]芳烃的超分子有机凝胶（P5N-OG）中，成功开发了一种实现超灵敏响应的新方法。有趣的是，P5N-OG可用于离子检测和分离，荧光显示材料以及超灵敏逻辑门。

  DOI：

  10.1039/c8cc00814k

文献信息

• Synthesis of 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]pyridines and 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]-2,2'-bipyridines
  作者：JX Wang、M Pappalardo、FR Keene

  DOI：10.1071/ch9951425

  日期：——

  The synthesis is reported of 4-[ω-(3-thienyl)alkyl]pyridine (2), 4-[ω-(3-thienyl)alkyl]-2,2′- bipyridine (3) and 4-methyl-4'-[ω-(3-thienyl)alkyl]-2,2′-bipyridine (4), where the length of the alkyl chain is varied (n = 2, 5, 7, 9, 11). The synthetic methodology involved the reaction of the 3-(ω- bromoalkyl ) thiophen with the anions derived from 4-methylpyridine, 4-methyl-2,2′-bipyridine or 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine by lithiation . The n.m.r. (1H and 13C) and electronic spectral characteristics of the compounds are discussed.

  报告了 4-[ω-(3-噻吩基)烷基]吡啶 (2)、4-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (3) 和 4-甲基-4'-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (4) 的合成，其中烷基链的长度是变化的（n = 2、5、7、9、11）。合成方法是将 3-(ω-溴烷基)噻吩与来自 4-甲基吡啶、4-甲基-2,2′-联吡啶或 4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶的阴离子通过石化作用进行反应。讨论了这些化合物的 n.m.r.（1H 和 13C）和电子光谱特性。
• Daisy Chain Dendrimers: Integrated Mechanically Interlocked Molecules with Stimuli-Induced Dimension Modulation Feature
  作者：Wei-Jian Li、Wei Wang、Xu-Qing Wang、Mu Li、Yubin Ke、Rui Yao、Jin Wen、Guang-Qiang Yin、Bo Jiang、Xiaopeng Li、Panchao Yin、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1021/jacs.0c02475

  日期：2020.5.6

  chain dendrimers controllable and reversible nanoscale dimension modulation through the collective and amplified extension/contraction of each [c2]daisy chain rotaxane branch upon the addition of acetate anions or DMSO molecules as external stimulus. Furthermore, based on such intriguing size switching feature of daisy chain dendrimers, dynamic composite polymer films were constructed through the incorporation

  具有多个机械互锁单元的明确拓扑排列的高阶机械互锁分子（MIM）的精确构建一直是一个巨大的挑战。在此，我们首次成功制备了新的菊花链树枝状聚合物家族，其中单个 [c2] 菊花链轮烷单元作为树枝状聚合物骨架的分支。特别是，实现了具有 21 个 [c2] 菊花链轮烷部分的第三代菊花链树枝状聚合物，这可能是由多个 [c2] 菊花链轮烷单元组成的最复杂的离散高阶 MIM 之一。有趣的是，多重刺激响应 [c2] 菊花链轮烷的这种独特的拓扑排列通过添加乙酸根阴离子后每个 [c2] 菊花链轮烷支链的集体和放大延伸/收缩，赋予所得菊花链树枝状聚合物可控和可逆的纳米级尺寸调制或 DMSO 分子作为外部刺激。此外，基于菊花链树枝状大分子这种有趣的尺寸转换特性，通过将菊花链树枝状大分子掺入聚合物薄膜中构建了动态复合聚合物薄膜，当采用 DMSO 分子作为刺激时，该薄膜可以进行快速、可逆和可控的形状转变。
• Embedding CsPbBr₃ quantum dots into a pillar[5]arene-based supramolecular self-assembly for an efficient photocatalytic cross-coupling hydrogen evolution reaction
  作者：Kaipeng Zhong、Siyu Lu、Wenting Guo、Junxia Su、Shihao Sun、Jun Hai、Fenjuan Chen、Aiqin Wang、Baodui Wang

  DOI：10.1039/d1ta00483b

  日期：——

  96.5%. Importantly, the combination displayed excellent photocatalytic activity in cross-coupling hydrogen evolution reactions, and the product yield was more than 2.5 times that obtained using eosin Y alone. Our research opens up a new avenue for utilizing perovskite QDs with broad spectral absorption as the energy donor to construct efficient light-harvesting systems for solar energy conversion.

  采光是光合作用的关键步骤，但要在更宽的太阳光谱范围内模仿自然过程，创建高效的人工采光系统仍然是一项挑战。在这里，我们首次通过将CsPbBr 3量子点（QD）直接嵌入胸腺嘧啶功能化柱[5]芳烃（PTY）和曙红的超分子自组装体中，制造了一种高效的人工光收集系统。基于Y的导数（EYB）。供体CsPbBr 3量子点在紫外可见光范围内表现出较宽的光谱吸收，并且其发射与EYB的吸收表现出良好的光谱重叠，因此有效的激发能从CsPbBr 3转移受体EYB的能量传递效率为96.5％。重要的是，该组合物在交叉偶联的析氢反应中显示出优异的光催化活性，产物收率是单独使用曙红Y获得的收率的2.5倍以上。我们的研究为利用具有宽光谱吸收的钙钛矿量子点作为能量供体开辟了一条新途径，以构建用于太阳能转换的高效光收集系统。
• Formation of fluorescent supramolecular polymeric assemblies via orthogonal pillar[5]arene-based molecular recognition and metal ion coordination
  作者：Bingbing Shi、Kecheng Jie、Yujuan Zhou、Danyu Xia、Yong Yao

  DOI：10.1039/c5cc00535c

  日期：——

  A fluorescent supramolecular polymer was efficiently constructed by pillar[5]arene-based host-guest molecular recognition and zinc ion coordination.

  通过基于柱[5]芳烃的主客体分子识别和锌离子配位，可以有效地构建荧光超分子聚合物。
• Novel 2-(hydroxy)-naphthyl imino functionalized pillar[5]arene: a highly efficient supramolecular sensor for tandem fluorescence detection of Fe³⁺ and F⁻ and the facile separation of Fe³⁺
  作者：Wei Zhu、Hu Fang、Jun-Xia He、Wen-Hua Jia、Hong Yao、Tai-Bao Wei、Qi Lin、You-Ming Zhang

  DOI：10.1039/c8nj01335g

  日期：——

  “turn-on” fluorescence on sensing F− (LOD = 1.34 × 10−7 M). In addition, the sensor AP5N could separate Fe3+ from aqueous solution with excellent ingestion capacity, and the Fe3+ separation rate was up to 98.25%. Moreover, the fluorescence changes of AP5N upon addition of Fe3+ and F− could be utilized as an IMPLICATION logic gate. Furthermore, as a practical application, ion test strips based on AP5N

  基于2-（羟基）-萘基亚氨基亚氨基官能化柱[5]芳烃（AP5N）的高效超分子传感器，用于串联荧光检测H 2 O / DMSO中的Fe 3+和F- （1 /9，v / v）溶液已成功合成。向AP5N中添加Fe 3+后，蓝色荧光被淬灭。Fe 3+的荧光检出限估计为1.21×10 -7 M，且检测时间短。此外，AP5N -Fe 3+络合物可以选择性地显示出“接通”荧光上感测˚F -（LOD = 1.34×10 -7M）。另外，传感器AP5N能够以极好的吸收能力从水溶液中分离出Fe 3+，并且Fe 3+的分离率高达98.25％。此外，的荧光变化AP5N在加入的Fe 3+和F -可被用作一个涵义逻辑门。另外，作为实际应用中，基于离子测试条AP5N被制造，其可作为方便和有效的检验试剂盒充当用于检测的Fe 3+和F - 。