dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 73257-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 4-(2-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；2,6-dimethyl-3,5-di(methoxycarbonyl)-4-(o-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine；BAY-B 4328；dimethyl 4-(2-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro3,5-pyridinedicarboxylate
• CAS: 73257-43-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅
• 分子量: 331.368
• InChiKey: TZIWGKSUBLFVGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129.0-131.5 °C
• 沸点：
  447.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 2,4-dimethyl-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<3,4-c>pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dialkyl 2-(2-Hydroxyphenyl)-4,6-dimethyl-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxylates and Alkyl 2,4-Dimethyl-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-pyridine-3-carboxylates

  摘要：

  2-羟基苯甲醛与3-氧代丁酸酯和过量氨在室温下的醋酸中反应，生成二烷基2-(2-羟基苯基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯及其2-(3,5-二烷氧羧基-4,6-二甲基-1,2,3-三氢吡啶离子-2-基)-苯氧负离子。对这些化合物的温和氧化伴随有内酯化，形成之前被错误表述的烷基2,4-二甲基-5-氧代-5H-[1]苯并吡喃[4,3-b]吡啶-3-羧酸酯。其他o-取代苯甲醛与烷基3-氨基克罗通酸酯在室温下的醋酸中反应同样生成二烷基2-芳基-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯，以及常见的1,4-二氢吡啶汉兹施酯。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27984
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 、 丙酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  以钴铁氧体纤维素为载体的磺胺嘧啶铁药物复合物；评估其在 MCR 中的活性

  摘要：

  摘要 通过柳氮磺吡啶铁与作为磁性生物聚合物表面的纳米材料CoFe 2 O 4 -纤维素反应，制备了绿色纳米催化剂。这种新型非均相有机金属催化剂通过 X 射线衍射、场发射扫描电子显微镜、FT-IR 光谱、热重分析和 X 射线能量色散分析以及电感耦合等离子体质谱法进行了表征。这种负载在 CoFe 2 O 4 纤维素上的绿色柳氮磺吡啶药物复合物被用作有机反应的有效且可回收的催化剂，例如功能化 4H-吡喃和 1,4-二氢吡啶衍生物的合成。所有的反应都在温和的条件下在很短的反应时间内成功进行。使用过的催化剂很容易分离并重复使用 6 次，而其催化活性没有明显损失。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-020-03101-6

文献信息

• A molybdenum(VI) complex as an efficient catalyst for the synthesis of dihydropyridines
  作者：Hojatollah Khabazzadeh、Iran Sheikhshoaie、Samira Saeid-Nia

  DOI：10.1007/s11243-009-9304-y

  日期：2010.2

  An efficient synthesis of various substituted Hantzsch-1,4-dihydropyridines and hexahydroquinolines, using a molybdenum(VI) complex as homogenous catalyst, from aldehydes, β-keto esters or cyclohexadiones and ammonium acetate in molten tetrabutyl ammonium bromide as an ionic liquid is described. This novel method consistently gave excellent yields (70–92%) and short reaction times (7–30 min).

  利用熔融的四丁基溴化铵离子液体作为反应介质，以钼(VI)配合物作为均相催化剂，从醛、β-酮酯或环己二酮和乙酸铵出发，实现了各种取代汉奇-1,4-二氢吡啶和六氢喹啉的高效合成。该新颖方法始终能获得优异的产率（70-92%）和短的反应时间（7-30分钟）。
• A simple and efficient one-pot synthesis of Hantzsch 1,4-dihydropyridines using silica sulphuric acid as a heterogeneous and reusable catalyst under solvent-free conditions
  作者：Eskandar Kolvari、Mohammad Zolfigol、Nadiya Koukabi、Behzad Shirmardi-Shaghasemi

  DOI：10.2478/s11696-011-0087-1

  日期：2011.1.1

  A simple, inexpensive and efficient one-pot synthesis of 1,4-dihydropyridine derivatives under solvent-free conditions using silica sulphuric acid (SSA) as a heterogeneous and recyclable catalyst is reported.

  据报道，使用二氧化硅硫酸（SSA）作为非均相且可循环利用的催化剂，在无溶剂条件下简单，廉价且有效的一锅法合成1,4-二氢吡啶衍生物。
• Superparamagnetic core‐shell metal–organic framework Fe ₃ O ₄ @Ni‐MOF as efficient catalyst for oxidation of 1,4‐dihydropyridines using hydrogen peroxide
  作者：Marzieh Janani、Masumeh Abdoli Senejani、Tahereh Momeni Isfahani

  DOI：10.1002/aoc.6350

  日期：2021.10

  Fe3O4@Ni-MOF revealed high efficiency for oxidation of various 1,4-dihydropyridines using hydrogen peroxide. The Box–Behnken design matrix and the response surface method were applied to investigate the optimization of the reaction conditions. The conditions for optimal reaction yield and time were: amount of catalyst ≈17 mmol, temperature ≈78°C and amount of hydrogen peroxide ≈ 1 ml. A variety of 3,5-diacyl

  描述了一种在超顺磁性核-壳金属-有机骨架 Fe 3 O 4 @Ni存在下使用 H 2 O 2氧化某些 3,5-二酰基或 3,5-二酯 1,4-二氢吡啶的简便有效的方法-MOF。Fe 3 O 4 @Ni-MOF 是通过 Step-by-Step 方法获得的，其中磁性 Fe 3 O 4使用巯基乙酸连接剂用 Ni-MOF 涂覆磁性纳米颗粒。使用热重分析、FT-IR 光谱、粉末 X 射线衍射、场发射扫描电子显微镜和能量色散 X 射线分析对合成的催化剂进行了表征。新型超顺磁性核壳金属有机骨架 Fe 3 O 4@Ni-MOF 显示使用过氧化氢氧化各种 1,4-二氢吡啶的效率很高。应用 Box-Behnken 设计矩阵和响应面法来研究反应条件的优化。最佳反应收率和时间的条件是：催化剂量≈17 mmol，温度≈78°C，过氧化氢量≈1 ml。使用 H 2 O 2和 Fe 3 O 4已将各种具有不同取代官能团的
• An efficient, metal-free, room temperature aromatization of Hantzsch-1,4-dihydropyridines with urea–hydrogen peroxide adduct, catalyzed by molecular iodine
  作者：Mirela Filipan-Litvić、Mladen Litvić、Vladimir Vinković

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.040

  日期：2008.6

  A mild, highly efficient and metal-free synthetic method for aromatization of 1,4-dihydropyridines employing urea–hydrogen peroxide adduct as oxidant catalyzed by 20 mol % of molecular iodine was developed. The reaction was carried out in ethyl acetate at room temperature and the products were isolated in high to excellent yields. A plausible free-radical mechanism is proposed based on results obtained

  开发了一种温和，高效，无金属的合成方法，该方法以20 mol％的分子碘为催化剂，使用脲-过氧化氢加合物作为氧化剂进行1,4-二氢吡啶的芳构化。该反应在室温下在乙酸乙酯中进行，并且以高至优异的产率分离出产物。基于在1，4-二氢吡啶环中具有烷基和芳基取代基的衍生物所获得的结果，提出了一种可能的自由基机理。
• [EN] 1,4-DIHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRONAPHTYRIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2009056934A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of formulae (I) or a prodrug of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof of the compound or prodrug, wherein the substituents are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing the compounds useful as calcium channel antagonists, and to methods of treating heart disease and pain.

  一种化合物的公式（I）或该化合物的前药或其药用可接受的盐或前药，其中取代基如规范中所定义，含有该化合物的药用组合物可用作钙通道拮抗剂，并用于治疗心脏病和疼痛的方法。