(E)-2-cyano-3-ethoxyacrylic acid methyl ester | 71363-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-ethoxyacrylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Ethoxy-2-methoxycarbonylacrylonitrile；methyl 2-cyano-3-ethoxy-2-propenoate；Methyl 2-cyano-3-ethoxyacrylate；methyl (E)-2-cyano-3-ethoxyprop-2-enoate
• CAS: 71363-39-8
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: FYXVHJJZGRTONS-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-cyano-3-ethoxyacrylic acid methyl ester 在 magnesium sulfate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶类IRAK4抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的吡啶类类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为IRAK4抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IRAK4具有显著的抑制作用，可以用于治疗自身免疫性疾病、炎性疾病、癌症、异种免疫性疾病和血栓栓塞等。

  公开号：

  CN106946890A
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 氰乙酸甲酯 在 乙酸酐 作用下， 生成 (E)-2-cyano-3-ethoxyacrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些 1-烷氧基-2,2-二（羰基、羧基、氰基）取代的乙烯的 NMR 光谱数据

  摘要：

  报道了 14 烷氧基亚甲基丙二酸和乙酰乙酸衍生物以及两种烷氧基亚甲基乙酰丙酮的 1H-13C NMR 位移以及 1H 和 13C 偶联常数。已记录了其中六个的 17O 核磁共振谱。长程耦合 3J(HCCCR) 已用于确定双键的立体化学。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1522

文献信息

• N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Griffith David A.

  公开号：US20120108619A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐；其中G是R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。
• Pyrazolopyrimidines
  申请人：Herrmann Stefan

  公开号：US20080287463A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Pyrazolopyrimidines of the formula in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the description, processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms.

  Pyrazolopyrimidines的化学式为，在该化学式中R1、R2、R3、R4、R5和X的定义如描述中所述，用于制备这些化合物的方法以及它们在控制不受欢迎的微生物方面的用途。
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022109161A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing one or more disease states that could benefit from inhibition of plasma kallikrein, including hereditary angioedema, uveitis, posterior uveitis, wet age related macular edema, diabetic macular edema, diabetic retinopathy and retinal vein occlusion. The compounds are selective inhibitors of plasma kallikrein.

  本发明提供了式(I)的化合物及包含一种或多种所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物治疗或预防可能受益于抑制血浆卡利肌酶的一种或多种疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆卡利肌酶的选择性抑制剂。
• PYRROLO PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160264579A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  A compound represented by the general formula (1) has a pyridone ring structure introduced into a pyrrolo pyrimidine skeleton, so that the compound has a strong Axl inhibitory activity. Consequently, the compound can be used as a therapeutic agent for Axl-related diseases including cancers such as acute myeloid leukemia, melanoma, breast cancer, pancreatic cancer, and glioma, kidney diseases, immune system diseases, and circulatory system diseases.

  一种由一般式（1）表示的化合物，其在吡咯吡咪啉骨架中引入了吡啶酮环结构，因此该化合物具有强烈的Axl抑制活性。因此，该化合物可用作治疗与Axl相关的疾病的治疗剂，包括急性髓性白血病、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌和胶质母细胞瘤、肾脏疾病、免疫系统疾病和循环系统疾病。
• Pyridine derivatives, process for their preparation and composition containing them
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0109027A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  2-(R,O)-3-Q-5-PY-6-R-pyridine (I) or pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof are useful cardiotonics, where R, is methyl or ethyl, R is hydrogen or lower-alkyl, PY is 4(or 3)-pyridinyl or 4(or 3)-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents, and Q is hydrogen, chloro or COOR' where R' is lower-alkyl, or 0 is cyano only when R is hydrogen. The preparation of I and their cardiotonic use are shown.

  2-(R,O)-3-Q-5-PY-6-R-吡啶（I）或其药学上可接受的酸加成盐是有用的强心剂，其中 R 是甲基或乙基，R 是氢或低级烷基，PY 是 4（或 3）-吡啶基或具有一个或两个低级烷基取代基的 4（或 3）-吡啶基，Q 是氢、氯或 COOR'（其中 R' 是低级烷基），或 0 是氰基（仅当 R 是氢时）。I 的制备方法及其强心剂用途如图所示。

表征谱图