1(2H)-oxo-4-phenylphthalazine-2-acetic acid hydrazide | 126080-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1(2H)-oxo-4-phenylphthalazine-2-acetic acid hydrazide
• 英文别名: [4-phenyl-1(2H)-oxo-phthalazin-2-yl]acetic acid hydrazide；2-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)acetohydrazide；2-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2-yl)acetohydrazide
• CAS: 126080-81-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD01989775
• 分子量: 294.313
• InChiKey: YQMYAOCZQUKNRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  33.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(2H)-oxo-4-phenylphthalazine-2-acetic acid hydrazide 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[[3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-3,4-dihydro-1H-1,2,4,5-tetrazin-6-yl]methyl]-4-phenylphthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  El-Gendy, Z.; Abdel-Rahman, R. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 647 - 653

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1(2H)-oxo-4-phenylphthalazine-2-acetic acid ethylester 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1(2H)-oxo-4-phenylphthalazine-2-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some New 2-(5,6-Dihydro-4H-1,2,4- triazolo[4,3-a]benz[F]azepin-1-yl)methyl)-4-substituted Phthalazin-1(2H)-ones

  摘要：

  从 4-取代酞嗪-1(2H)-酮 (1) 开始，合成了一系列新的 2-(5,6-二氢-4H-1,2,4-三唑并[4,3-a]苯并[f]氮杂卓-1-基)甲基)-4-取代酞嗪-1(2H)-酮衍生物 (5)。通过光谱数据确定了合成的新化合物的结构，并筛选了它们对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.17984

文献信息

• El-Gendy, Z.; Abdel-Rahman, R. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 654 - 658
  作者：El-Gendy, Z.、Abdel-Rahman, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• EL-GENDY, Z.;ABDEL-RAHMAN, R. M., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 654-658
  作者：EL-GENDY, Z.、ABDEL-RAHMAN, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• EL-GENDY, Z.;ABDEL-RAHMAN, R. M., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 647-653
  作者：EL-GENDY, Z.、ABDEL-RAHMAN, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• El-Gendy, Z.; Abdel-Rahman, R. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 647 - 653
  作者：El-Gendy, Z.、Abdel-Rahman, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some New 2-(5,6-Dihydro-4H-1,2,4- triazolo[4,3-a]benz[F]azepin-1-yl)methyl)-4-substituted Phthalazin-1(2H)-ones
  作者：Ibrahim E. El-Shamy、A.M. Abdel-Mohsen、Moustafa M.G. Fouda、Salem S. Al-Deyab、Ahmed Abdel-Megeed、Maher A. El-Hashash

  DOI：10.14233/ajchem.2014.17984

  日期：——

  Starting from 4-substituted-phthalazin-1(2H)-one (1), A series of new 2-(5,6-dihydro-4H-1,2,4-triazolo[4,3-a]benz[f]azepin-1-yl)methyl)-4-substituted phthalazin-1(2H)-ones derivatives (5) have been synthesized. The structure of synthesized new compounds was established by spectral data and screened for their antimicrobial activities against various bacteria and fungi strains.

  从 4-取代酞嗪-1(2H)-酮 (1) 开始，合成了一系列新的 2-(5,6-二氢-4H-1,2,4-三唑并[4,3-a]苯并[f]氮杂卓-1-基)甲基)-4-取代酞嗪-1(2H)-酮衍生物 (5)。通过光谱数据确定了合成的新化合物的结构，并筛选了它们对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性。