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2,4,8,10-tetraoxa-3,9-distyrylspiro[5.5]undecane | 218798-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,8,10-tetraoxa-3,9-distyrylspiro[5.5]undecane
英文别名
3,9-Bis(2-phenylethenyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane;3,9-bis(2-phenylethenyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane
2,4,8,10-tetraoxa-3,9-distyrylspiro[5.5]undecane化学式
CAS
218798-67-5
化学式
C23H24O4
mdl
——
分子量
364.441
InChiKey
HMECWQPYIWOGEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-丙二硫醇2,4,8,10-tetraoxa-3,9-distyrylspiro[5.5]undecaneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.25h, 以90%的产率得到cinnamyl-1,3-dithiane
    参考文献:
    名称:
    2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮 (TABCO)、N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 和溴作为羰基化合物二硫代缩醛化和氧硫代缩醛化以及转二硫代缩醛化反应的有效催化剂
    摘要:
    使用 2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮 (TABCO)、N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 和溴作为有效催化剂将羰基化合物转化为环状和无环二硫缩醛和 1,3-描述了在温和反应条件下的硫杂环戊烷。这些催化剂还用于在硫醇存在下以高产率有效地将缩醛、二缩醛、缩酮、酰基、烯胺、腙和肟转二硫缩醛。
    DOI:
    10.1080/10426500211712
  • 作为产物:
    描述:
    季戊四醇肉桂醛 在 phosphotungstic acid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.5h, 以84.37%的产率得到2,4,8,10-tetraoxa-3,9-distyrylspiro[5.5]undecane
    参考文献:
    名称:
    一种氰酸酯单体的中间体及其制备方法
    摘要:
    本发明涉及氰酸酯树脂技术领域,更具体地,本发明涉及一种氰酸酯单体的中间体及其制备方法。本发明第一个方面提供了一种氰酸酯单体的中间体,所述氰酸酯单体的中间体至少含有柔性醚链结构的双酚中间体。
    公开号:
    CN109096300B
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文献信息

  • A Practical and Efficient Procedure for Preparation of Diacetals from 2,2-Bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol with Aldehydes and Ketones Catalysed by Anhydrous Ferrous Sulfate
    作者:Tong-Shou Jin、Yan-Ran Ma、Tong-Shuang Li、Jian-Xin Wang
    DOI:10.1039/a900025i
    日期:——
    Synthesis of diacetals in excellent yields from aldehydes and ketones with 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol is carried out in refluxing benzene or toluene with anhydrous ferrous sulfate as catalyst.
    在回流的苯或甲苯中,以无水硫酸亚铁为催化剂,由醛和酮与 2,2-双(羟甲基)丙烷-1,3-二醇以优异的收率合成二缩醛。
  • Iodine Catalyzes Efficient and Chemoselective Thioacetalization of Carbonyl Functions, Transthioacetalization of <i>O</i>,<i>O</i>- and <i>S</i>,<i>O</i>-Acetals and Acylals
    作者:Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Hassan Hazarkhani
    DOI:10.1021/jo015798z
    日期:2001.11.1
  • Ashry, E. S. H. El; Kilany, Y. El; Hamid, H. Abdel, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 1, p. 111 - 128
    作者:Ashry, E. S. H. El、Kilany, Y. El、Hamid, H. Abdel、El-Zemity, S. R.、Boghdady, S.
    DOI:——
    日期:——
  • MICROWAVE-ASSISTED ACETALIZATION OF PENTAERYTHRITOL CATALYZED BY 12-TUNGSTOPHOSPHORIC ACID
    作者:Yanqing Peng、Gonghua Song、Xuhong Qian
    DOI:10.1081/scc-100108222
    日期:2001.1.1
    Efficient conversion of carbonyl compounds and pentaerythritol to corresponding diacetals in the presence of 12-tungstophosphoric acid under microwave irradiation is described.
  • xxx, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 11, p. 858 - 859
    作者:xxx
    DOI:——
    日期:——
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