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methyl 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)propanoate | 26764-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)propanoate
英文别名
Methyl 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)propanoate
methyl 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)propanoate化学式
CAS
26764-92-1
化学式
C12H13NO3
mdl
——
分子量
219.24
InChiKey
UCKCIJLAXWUSIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)propanoatesodium hydroxide 作用下, 以95%的产率得到C11H11NO3
    参考文献:
    名称:
    新型强效PPARα/γ双重激动剂唑酸的设计,合成及构效关系
    摘要:
    概述了一系列新型的N-苯基取代的吡咯,1,2-吡唑和1,2,3-三唑酸类似物作为PPAR配体的设计,合成和结构-活性关系。在体外结合和功能测定中,三唑酸类似物3f和4f被确定为有效的PPARα/γ双重激动剂。3-氧苄基三唑乙酸类似物3f在糖尿病db / db小鼠中显示出极好的葡萄糖和甘油三酯降低。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.01.030
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯甲醛氰乙酸甲酯一氧化碳 、 5% rhodium-on-charcoal 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 160.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 以85%的产率得到methyl 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    一氧化碳作为脱氧剂在碳基上负载铑负载的铑催化羰基化合物的还原转化
    摘要:
    开发了一种通过羰基化合物的还原胺化/烷基化铑/碳基体催化仲胺和叔胺,氰基酯和腈的制备方法,包括将乙腈串联正式还原加成到醛中的简便方法。该催化剂可以重复使用,并且以可比的效率进行了至少三个连续的反应循环。已证明该方法与易于被氢和复杂氢化物还原的官能团兼容。
    DOI:
    10.1002/cctc.201500493
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文献信息

  • Atom- and Step-Economical Preparation of Reduced Knoevenagel Adducts Using CO as a Deoxygenative Agent
    作者:Pavel N. Kolesnikov、Dmitry L. Usanov、Evgeniya A. Barablina、Victor I. Maleev、Denis Chusov
    DOI:10.1021/ol502424t
    日期:2014.10.3
    A highly efficient one-step Rh-catalyzed preparation of reduced Knoevenagel adducts of various aldehydes and ketones with active methylene compounds has been developed. The protocol does not require an external hydrogen source and employs carbon monoxide as a deoxygenative agent. The use of malonic acid or cyanoacetamide enabled efficient formal deoxygenative addition of methyl acetate or acetonitrile to aldehydes. The developed methodology was applied to the synthesis of the precursors of biomedically important compounds.
  • Design, synthesis and structure–activity relationships of azole acids as novel, potent dual PPAR α/γ agonists
    作者:Hao Zhang、Denis E. Ryono、Pratik Devasthale、Wei Wang、Kevin O’Malley、Dennis Farrelly、Liqun Gu、Thomas Harrity、Michael Cap、Cuixia Chu、Kenneth Locke、Litao Zhang、Jonathan Lippy、Lori Kunselman、Nathan Morgan、Neil Flynn、Lisa Moore、Vinayak Hosagrahara、Lisa Zhang、Pathanjali Kadiyala、Carrie Xu、Arthur M. Doweyko、Aneka Bell、Chiehying Chang、Jodi Muckelbauer、Robert Zahler、Narayanan Hariharan、Peter T.W. Cheng
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.01.030
    日期:2009.3
    relationships of a novel series of N-phenyl-substituted pyrrole, 1,2-pyrazole and 1,2,3-triazole acid analogs as PPAR ligands are outlined. The triazole acid analogs 3f and 4f were identified as potent dual PPARα/γ agonists both in binding and functional assays in vitro. The 3-oxybenzyl triazole acetic acid analog 3f showed excellent glucose and triglyceride lowering in diabetic db/db mice.
    概述了一系列新型的N-苯基取代的吡咯,1,2-吡唑和1,2,3-三唑酸类似物作为PPAR配体的设计,合成和结构-活性关系。在体外结合和功能测定中,三唑酸类似物3f和4f被确定为有效的PPARα/γ双重激动剂。3-氧苄基三唑乙酸类似物3f在糖尿病db / db小鼠中显示出极好的葡萄糖和甘油三酯降低。
  • Reductive Transformations of Carbonyl Compounds Catalyzed by Rhodium Supported on a Carbon Matrix by using Carbon Monoxide as a Deoxygenative Agent
    作者:Niyaz Z. Yagafarov、Dmitry L. Usanov、Alexey P. Moskovets、Nikolai D. Kagramanov、Victor I. Maleev、Denis Chusov
    DOI:10.1002/cctc.201500493
    日期:2015.9.1
    An efficient method for the rhodium on carbon matrix catalyzed preparation of secondary and tertiary amines, cyanoesters, and nitriles through the reductive amination/alkylation of carbonyl compounds was developed, including a convenient procedure for the tandem formal reductive addition of acetonitrile to aldehydes. The catalyst could be reused, and at least three consecutive reaction cycles were
    开发了一种通过羰基化合物的还原胺化/烷基化铑/碳基体催化仲胺和叔胺,氰基酯和腈的制备方法,包括将乙腈串联正式还原加成到醛中的简便方法。该催化剂可以重复使用,并且以可比的效率进行了至少三个连续的反应循环。已证明该方法与易于被氢和复杂氢化物还原的官能团兼容。
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