dichloroacetic acid acetic acid-anhydride | 84553-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dichloroacetic acid acetic acid-anhydride
• 英文别名: Dichloressigsaeure-essigsaeure-anhydrid；Dichloressigsaeure Essigsaeure Anhydrid；Acetyl 2,2-dichloroacetate
• CAS: 84553-35-5
• 化学式: C₄H₄Cl₂O₃
• 分子量: 170.98
• InChiKey: SWFJZAXWIHQTIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-80 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.5170 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloroacetic acid acetic acid-anhydride 、 苯胺 、 苯 生成 N-phenyl-2,2-dichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  299.混合羧酸酐反应性的定量研究。第三部分 一系列乙酸氯代脂族酸酐的水解和一些酰化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001455
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 二氯乙酸 在 苯 作用下， 生成 dichloroacetic acid acetic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  299.混合羧酸酐反应性的定量研究。第三部分 一系列乙酸氯代脂族酸酐的水解和一些酰化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001455

文献信息

• [EN] NOVEL ESTERS OF 4,9-DIHYDROXY-NAPHTHO[2,3-b]FURANS FOR DISEASE THERAPIES<br/>[FR] NOUVEAUX ESTERS DE 4,9-DIHYDROXY-NAPHTO[2,3-B]FURANNES POUR TRAITEMENT THÉRAPEUTIQUE DE MALADIES
  申请人：ZHOUSHAN HAIZHONGZHOU XINSHENG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2012119265A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention discloses esters of 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans and methods of making and using the same. The present invention also discloses conversion of the esters into therapeutically active 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans in vivo. The present invention furthermore discloses pharmaceutical compositions comprising the esters of 4,9- dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans for the treatment of various indications including proliferative diseases.

  本发明公开了4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的酯类及其制造和使用方法。本发明还公开了将这些酯转化为体内治疗活性4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的方法。本发明进一步公开了包含4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的酯类的药物组合物，用于治疗包括增殖性疾病在内的各种疾病。
• NOVEL ESTERS OF 4, 9-DIHYDROXY-NAPHTHO [2, 3-b] FURANS FOR DISEASE THERAPIES
  申请人：Jiang Zhiwei

  公开号：US20130345176A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention discloses esters of 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans and methods of making and using the same. The present invention also discloses conversion of the esters into therapeutically active 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans in vivo. The present invention furthermore discloses pharmaceutical compositions comprising the esters of 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans for the treatment of various indications including proliferative diseases.

  本发明公开了4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的酯类及其制造和使用方法。本发明还公开了将这些酯转化为体内治疗活性4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的方法。本发明进一步公开了包含4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的酯类的药物组合物，用于治疗包括增殖性疾病在内的各种疾病。
• [EN] METHODS FOR THE NITRATION OF AROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE NITRATION DE COMPOSÉS AROMATIQUES
  申请人：UNIV CARDIFF

  公开号：WO2012049513A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  According to the invention there is provided a method for the nitration of an aromatic compound including the step of reacting the aromatic compound with nitric acid in the presence of an acid anhydride and an aluminosilicate catalyst, in which the acid anhydride is at least one of: ((CnH2n+1)CO)20, where n is 1 to 4 and the moiety CnH2n+1 can be straight or branched chain; ((CHpClq)CO)20, where p is 0 to 2, q is 1 to 3, and p+q = 3; and oxoiane -2, 5-dione, with the proviso that when the acid anhydride is (CH3CO)20, the aromatic compound is toluene, 2-nitrotoluene or 4-nitrotoluene, and the nitration is performed to produce 2,4-dinitrotoluene.

  根据该发明，提供了一种硝化芳香化合物的方法，包括在酸酐和铝硅酸盐催化剂的存在下，将芳香化合物与硝酸反应的步骤，其中酸酐至少是以下之一：(CnH2n+1)CO)20，其中n是1到4，CnH2n+1可以是直链或支链；(CHpClq)CO)20，其中p是0到2，q是1到3，且p+q=3；以及氧化碘-2,5-二酮，条件是当酸酐是(CH3CO)20时，芳香化合物是甲苯、2-硝基甲苯或4-硝基甲苯，并且硝化是为了生产2,4-二硝基甲苯。
• [EN] HALOGENATED S-(PERFLUOROALKYL) DIBENZOTHIOPHENIUM SALT AND ITS PRODUCTION METHODS<br/>[FR] SEL DE DIBENZOTHIOPHÉNIUM S-(PERFLUOROALKYL) HALOGÉNÉ ET SES PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：ZHEJIANG JIUZHOU PHARM CO LTD

  公开号：WO2016107578A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Halogenated S-(perfluoroalkyl) dibenzothiophenium salt represented by the following general formula (I). This compound is a new, reactive, and industrially useful reagent for perfluoroalkylating organic compounds. The reagent can be prepared by a one-pot process or a two-step reaction process from a halogenated biphenyl and easily isolated by a filtration method. In addition, the halogenated biphenyl can be recovered by desulfurization from a halogenated dibenzothiophene obtained as a side-product by the usage of the reagent.

  以下是通用公式（I）所代表的卤代S-(全氟烷基)二苯并噻吩盐。该化合物是一种新的、反应活泼且在工业上有用的全氟烷基化有机化合物的试剂。该试剂可以通过一锅法或两步反应法从卤代联苯制备，并且可以通过过滤方法轻松地分离。此外，通过使用该试剂产生的副产物——卤代二苯并噻吩，可以通过脱硫来回收卤代联苯。
• [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLIC OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE BICYCLIQUE [3.1.0] ANTIMICROBIEN
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004033451A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of Formulea I and II, described herein, or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了本文中描述的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物I和II的化合物，或其药用盐或前药，这些化合物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法和制备这些化合物的方法。