(5S)-6-[[1-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-[[4-[[(2S)-1-amino-6-[[(2S)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyl]cyclohexyl]amino]-5-[[(2S)-2-[[2-[4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]acetyl]amino]-6-[[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-oxohexanoic acid | 1426413-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S)-6-[[1-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-[[4-[[(2S)-1-amino-6-[[(2S)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyl]cyclohexyl]amino]-5-[[(2S)-2-[[2-[4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]acetyl]amino]-6-[[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-oxohexanoic acid
• CAS: 1426413-17-3
• 化学式: C₇₂H₁₀₇N₁₅O₁₈S
• 分子量: 1502.8
• InChiKey: NYXAAWNQGLBMNS-ATAMZVLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  106
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  489
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (5S)-6-[[1-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-[[4-[[(2S)-1-amino-6-[[(2S)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyl]cyclohexyl]amino]-5-[[(2S)-2-[[2-[4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]acetyl]amino]-6-[[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-oxohexanoic acid 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5S)-6-[[1-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-[[4-[[(2S)-1-amino-6-[[(2S)-2-amino-3-[1-[[4-[(4-hydroxy-4,4-diphosphonobutyl)carbamoyl]cyclohexyl]methyl]-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]sulfanylpropanoyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyl]cyclohexyl]amino]-5-[[(2S)-2-[[2-[4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]acetyl]amino]-6-[[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LLP2A-BISPHOSPHONATE CONJUGATES FOR OSTEOPOROSIS TREATMENT
  [FR] CONJUGUÉS LLP2A-BISPHOSPHONATE POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE

  摘要：

  本发明提供了一种肽类模拟配体化合物和制药组合物，例如LLP2A，与双磷酸盐药物，例如阿伦膦酸，结合。本发明的化合物和制药组合物由于对间充质干细胞上的α4β1整合素和骨表面的特异性，对骨质疏松症的治疗和促进骨生长具有用处。

  公开号：

  WO2013032527A1
• 作为产物：
  描述：

  FMOC-L-Alpha-氨基己二酸-δ-t-丁酯 、 反-3(3-吡啶基)烯丙酸 、 N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N'-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-赖氨酸 、 Boc-D-Cys(Trt)-OH 、 Fmoc-Lys(Dde)-OH 、 1-(FMOC-氨基)环己羧酸 、 2-{4-[(2-toluidinocarbonyl)amino]phenyl}acetic acid 、 12-氧代-5,8-二氧杂-2,11-二氮杂十五烷二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 在 4-甲基哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5S)-6-[[1-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-[[4-[[(2S)-1-amino-6-[[(2S)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyl]cyclohexyl]amino]-5-[[(2S)-2-[[2-[4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]acetyl]amino]-6-[[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LLP2A-BISPHOSPHONATE CONJUGATES FOR OSTEOPOROSIS TREATMENT
  [FR] CONJUGUÉS LLP2A-BISPHOSPHONATE POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE

  摘要：

  本发明提供了一种肽类模拟配体化合物和制药组合物，例如LLP2A，与双磷酸盐药物，例如阿伦膦酸，结合。本发明的化合物和制药组合物由于对间充质干细胞上的α4β1整合素和骨表面的特异性，对骨质疏松症的治疗和促进骨生长具有用处。

  公开号：

  WO2013032527A1

文献信息

• LLP2A-BISPHOSPHONATE CONJUGATES FOR OSTEOPOROSIS TREATMENT
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP2753626B1

  公开（公告）日：2018-08-08
• US9119884B2
  申请人：——

  公开号：US9119884B2

  公开（公告）日：2015-09-01