2-methyl-4-(4-methylpiperidin-4-yl)-1-[1-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]piperazine | 544704-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-(4-methylpiperidin-4-yl)-1-[1-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]piperazine
• 英文别名: (2S)-2-methyl-4-(4-methylpiperidin-4-yl)-1-[(1S)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]piperazine
• CAS: 544704-12-3
• 化学式: C₂₀H₃₀F₃N₃
• 分子量: 369.474
• InChiKey: XFPDNUVIGFZTAI-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶-3-羧酸 、 2-methyl-4-(4-methylpiperidin-4-yl)-1-[1-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]piperazine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到Sch 350581
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives useful as CCR5 antagonists

  摘要：

  公开了使用CCR5拮抗剂的公式，其中 R是可选择的取代苯基，吡啶基，噻吩基或萘基; R1是氢或烷基; R2是取代苯基，取代杂环基，萘基，芴基，二苯甲基或可选择的取代苯基或杂环基烷基; R3是氢，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或可选择的取代苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂环基或杂环基烷基; R4，R5和R7是氢或烷基; R6是氢，烷基或烯基; 用于治疗HIV，固体器官移植排斥，移植物宿主病，关节炎，类风湿关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，过敏或多发性硬化症的方法，以及包含它们的新化合物，包含它们的药物组合物，以及CCR5拮抗剂与抗HIV治疗中有用的抗病毒剂或与治疗炎症性疾病中有用的药物的组合。

  公开号：

  US06391865B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(三氟甲基)苯基]乙醇 在 2-羟基吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 2-methyl-4-(4-methylpiperidin-4-yl)-1-[1-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  一种基于哌嗪子酮-哌啶的CCR5拮抗剂的合成方法的改进，药效基团位点具有灵活的变异性

  摘要：

  开发了一种改进的，有效的合成基于哌啶子基哌嗪的CCR5拮抗剂的合成途径。这种新方法可灵活地通过格氏试剂添加和还原胺化在药效基团位点引入各种取代基。将1-氨基酸用作手性池，以引入并随后诱导所需的立体化学，同时进行可变取代。N 1的关键组成部分以高度收敛的方式实现了哌嗪子素-哌啶核的有效构建。-Boc-4-取代基-4-氨基哌啶，在简洁的合成路线和环境友好的试剂方面，比之前所述的逐步合成方法具有明显优势，在逐步合成方法中，改良的Strecker反应与高毒性试剂（例如二乙基氰化铝）有关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.057

文献信息

• Facile synthesis of 4-substituted-4-aminopiperidine derivatives, the key building block of piperazine-based CCR5 antagonists
  作者：Xiao-Hua Jiang、Yan-Li Song、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.05.014

  日期：2004.7

  piperazino-piperidine based CCR5 antagonist in a highly convergent manner free of using toxic reagents such as diethylaluminum cyanide. The concise synthesis of a potent bioavailable CCR5 antagonist as HIV-1 entry inhibitor, Sch-350634 (1) was accomplished in excellent yield using N'-Boc-4-methyl-4-aminopiperidine 5a as a smart building block. The new methodology provides a facile and practical access to the p

  4-取代的4-氨基哌啶是在许多生物活性化合物中发现的有趣的结构基序。描述了一种有效且方便的合成4-不同取代的4-氨基哌啶衍生物的方法，该方法以异戊二烯酸酯为起始原料，Curtius重排为关键步骤。异壬基甲酸酯的烷基化可以在哌啶环的4位上引入各种取代基。有了这个关键的组成部分，我们就能够以高度收敛的方式高效合成基于哌嗪子-哌啶的CCR5拮抗剂，而无需使用有毒的试剂，例如二乙基氰化铝。使用N'-Boc-4-甲基-4-氨基哌啶5a作为智能结构单元，可以高效完成作为HIV-1进入抑制剂的有效生物利用CCR5拮抗剂Sch-350634（1）的简明合成。
• Forward- and reverse-synthesis of piperazinopiperidine amide analogs: a general access to structurally diverse 4-piperazinopiperidine-based CCR5 antagonists
  作者：Dong-Zhi Feng、Yan-Li Song、Xiao-Hua Jiang、Li Chen、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1039/b707175b

  日期：——

  promising CCR5 antagonists. As an effective extension of a previously-reported methodology to synthesize such compounds, forward- and reverse-syntheses were successfully developed in which the convergent synthesis of the piperazinopiperidine nucleus, with a building block of 4-substituent-4-aminopiperidine, served as a common key step. The two-way approach affords a comprehensive access to the piperazinopiperidine

  哌嗪基哌啶酰胺类似物是最有希望的CCR5拮抗剂。作为先前报道的合成这类化合物的方法的有效扩展，正向和反向合成成功开发，其中哌嗪子哌啶核的聚合合成以及4-取代基-4-氨基哌啶的组成部分可作为正向和反向合成。共同的关键步骤。双向方法可提供对哌嗪子哌啶模板化文库的全面访问，但药效团位点有所不同。因此，就哌嗪环上取代基的结构和构型，对合成的哌嗪子哌啶基CCR5拮抗剂进行了SAR研究。苄基取代基的S-构型对于CCR5结合至关重要，哌嗪环2位上的庞大或芳基取代基对活性不利。通过使用正向合成方法，可以方便地以优异的产率方便地合成基于手性哌嗪的CCR5拮抗剂系列中的最佳化合物Sch-D（Vicriviroc）。
• Piperazine-based CCR5 antagonists as HIV-1 inhibitors. III: synthesis, antiviral and pharmacokinetic profiles of symmetrical heteroaryl carboxamides
  作者：Stuart W. McCombie、Jayaram R. Tagat、Susan F. Vice、Sue-Ing Lin、Ruo Steensma、Anandan Palani、Bernard R. Neustadt、Bahige M. Baroudy、Julie M. Strizki、Michael Endres、Kathleen Cox、Niya Dan、Chuan-Chu Chou

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00918-6

  日期：2003.2

  The unsymmetrical nicotinamide-N-oxide moiety in compound I was replaced with symmetrical isonicotinamides as well as 4,6-dimethyl pyrimidine-5-carboxamides. Compound 16 from the latter set reduced the number of rotamers, improved potency of inhibiting UIV entry, slightly diminished the affinity for the muscarine receptors and showed very good oral absorption. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1175401B1

  公开（公告）日：2005-07-20
• Piperazine-Based CCR5 Antagonists as HIV-1 Inhibitors. II. Discovery of 1-[(2,4-Dimethyl-3-pyridinyl)carbonyl]-4- methyl-4-[3(<i>S</i>)-methyl-4-[1(<i>S</i>)-[4-(trifluoro- methyl)phenyl]ethyl]-1-piperazinyl]- piperidine <i>N</i>1-Oxide (Sch-350634), an Orally Bioavailable, Potent CCR5 Antagonist
  作者：Jayaram R. Tagat、Ruo W. Steensma、Stuart W. McCombie、Dennis V. Nazareno、Sue-Ing Lin、Bernard R. Neustadt、Kathleen Cox、Serena Xu、Lisa Wojcik、Michael G. Murray、Nicole Vantuno、Bahige M. Baroudy、Julie M. Strizki

  DOI：10.1021/jm0155401

  日期：2001.10.1

  Truncation of the original piperidino-2(S)-methyl piperazine lead structure 2, from a family of muscarinic antagonists, gave compound 8 which has improved selectivity for the HIV-1 co-receptor CCR5 over muscarinic receptors. Further optimization for pharmacokinetic properties afforded Sch-350634 (1), a prototypical piperazine-based CCR5 antagonist, which is a potent inhibitor of HIV-1 entry and replication in PBMCs. The title compound (1) has excellent oral bioavailability in rat, dog, and monkey.