citric acid | 44968-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: citric acid
• 英文别名: hydroxy-methanetricarboxylic acid；Hydroxy-methantricarbonsaeure；Oxymethantricarbonsaure；hydroxymethanetricarboxylic acid
• CAS: 44968-58-3
• 化学式: C₄H₄O₇
• 分子量: 164.072
• InChiKey: VUPZSQPNPDRNQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  citric acid 、 舒芬太尼 以 异丙醇 为溶剂， 生成 sufentanil citrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED METHOD OF MAKING PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备哌啶衍生物的方法，包括舒芬太尼，以及它们的药学上可接受的盐，如柠檬酸盐。

  公开号：

  WO2010053944A1
• 作为产物：
  描述：

  homoterpenylmethylketone 在 potassium permanganate 作用下， 生成 citric acid
  参考文献：
  名称：

  Hueckel; Nerdel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 528, p. 57,64

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 nickel dichloride sodium tetrahydroborate 、 citric acid 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到benzyl (5-bromo-2-hydroxybenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic bis-amide MMP inhibitors

  摘要：

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。

  公开号：

  US20060173183A1

文献信息

• 噻吩吡啶类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：陕西合成药业股份有限公司

  公开号：CN107304216A

  公开（公告）日：2017-10-31

  发明属于药物化学技术领域，具体公开了噻吩吡啶类衍生物及其制备方法和用途。本发明通过对噻吩吡啶类化合物的结构进行改造，合成了一系列噻吩吡啶类衍生物新化合物，主要包括和枸橼酸进行成酯；化合物进入体内后迅速代谢为有效代谢产物，成功避开了CYP2C19酶的代谢，可直接代谢为活性化合物而发挥药效，从而解决了噻吩吡啶类化合物抵抗问题，有效提高了化合物抗血栓活性，而对出血风险无显著影响，同时这类化合物对肝肾具较理想的保护作用，对其他心血管疾病亦具有潜在的治疗意义。
• Antibacterial properties and mode of action of new triaryl butene citrate compounds
  作者：Mehdi El Arbi、Jérémie Théolier、Pascal Pigeon、Karim Jellali、Fatma Trigui、Siden Top、Sami Aifa、Ismail Fliss、Gérard Jaouen、Riadh Hammami

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.02.037

  日期：2014.4

  The aim of this study was to evaluate the antibacterial activity of newly synthesized triaryl butene analogues of tamoxifen. Several compounds were synthesized and converted to citrate salts to ensure greater solubility. Four compounds showed significant antibacterial activity at micromolar concentrations against Gram-positive and Gram-negative foodborne pathogens including Listeria monocytogenes,

  这项研究的目的是评估他莫昔芬新合成的三芳基丁烯类似物的抗菌活性。合成了几种化合物并将其转化为柠檬酸盐以确保更高的溶解度。四种化合物在微摩尔浓度下对革兰氏阳性和革兰氏阴性食源性病原体表现出显着的抗菌活性，这些病原体包括单核细胞增生性李斯特菌，伊万氏李斯特菌，粪肠球菌，金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。两种浓度为50μM的化合物仅引起7.8和11％的溶血。其中之一以及其余两个导致高K +和Na +从细菌细胞流出。使用透射电子显微镜还可以观察到超微结构的变化，这表明大肠杆菌的内膜或外膜受到了严重破坏。ivanovii L.显示出肿胀，起皱和类似的损坏，表明细胞壁完整性的丧失。有机金属化合物可能为新型抗菌化合物的设计提供有趣的机会。
• Öhman, Lars-Olof, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 15, p. 2565 - 2570
  作者：Öhman, Lars-Olof

  DOI：——

  日期：——
• Hueckel; Nerdel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 528, p. 57,64
  作者：Hueckel、Nerdel

  DOI：——

  日期：——
• [EN] IMPROVED METHOD OF MAKING PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE
  申请人：CAMBREX CHARLES CITY INC

  公开号：WO2010053944A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to a process for the preparation of piperidine derivatives including sufentanil, and their pharmaceutically acceptable salts, such as the citrate salt.

  本发明涉及一种制备哌啶衍生物的方法，包括舒芬太尼，以及它们的药学上可接受的盐，如柠檬酸盐。