(1E,2E)-1,2-bis(anthracen-10-ylmethylene)hydrazine | 72802-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1E,2E)-1,2-bis(anthracen-10-ylmethylene)hydrazine
• 英文别名: (E,E)-9-anthraldehyde azine；9-anthraldehyde azine；9-Anthracenecarboxaldehyde azine；(E)-1-anthracen-9-yl-N-[(E)-anthracen-9-ylmethylideneamino]methanimine
• CAS: 72802-90-5
• 化学式: C₃₀H₂₀N₂
• 分子量: 408.502
• InChiKey: UETMBBRZAPUQKI-GKTLAHRSSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,2E)-1,2-bis(anthracen-10-ylmethylene)hydrazine 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基取代的芳基吖嗪的氧化还原性能

  摘要：

  通过电化学和光化学技术研究了一系列二茂铁取代的吖嗪（1-Fc/Ar，其中 Ar = 4-NO2C6H4、4-CNC6H4、4-OCH3C6H4、C5H4N、二茂铁、蒽和芘）。所有 1-Fc/Ar 都表现出彼此相差在 60 mV 以内的氧化波，这与二茂铁部分的预期氧化一致。1-Fc/Ar 的还原特性取决于 Ar 取代基的性质。标准还原电位表明二茂铁具有与 4-甲氧基苯基和 4-二甲基-氨基苯基相当的给电子能力。蒽基吖嗪表现出单电子可逆还原，然后自由基阴离子二聚化，导致二聚化速率常数 (kd) 在 5.1 ◊ 10 4 和 1.5 ◊ 10 5 M -1 s -1 之间。1-Fc/Anth 和相关的吖嗪通过 C=N 键的光化学 E/Z 异构化，从热力学上最稳定的 E/E 形式产生 E/Z 和 Z/Z 异构体。仅在长波长照射产生 E/E、E/Z 和 Z/Z 异构体混合物后，才观察到这些化合物在 77

  DOI：

  10.1139/v02-019
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽醇 在 potassium tert-butylate 、 C₂₀H₂₂ClN₄O₂RuS⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到(1E,2E)-1,2-bis(anthracen-10-ylmethylene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  在有氧条件下由醇和肼直接合成叠氮化合物的非辛型Arene Ru（II）催化剂

  摘要：

  我们报告了串联方法从芳烃硫脲配体的合成芳烃Ru（II）配合物催化的醇和水合肼合成对称的嗪。值得注意的是，评价了六元和四元N，S-螯合钌配合物的催化效率。催化反应对对称的嗪具有完全的选择性。与以前的报道形成鲜明对比的是，使用0.5 mol％的催化剂负载量，以高到高的产率合成了各种不同的杂志。值得注意的是，催化反应在有氧和温和的反应条件下进行，只有水作为副产物释放。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00367

文献信息

• FRET Between Riboflavin and 9-Anthraldehyde Based Fluorescent Organic Nanoparticles Possessing Antibacterial Activity
  作者：Prasad G. Mahajan、Nilam C. Dige、Sonali B. Suryawanshi、Dattatray K. Dalavi、Avinash A. Kamble、Dhanaji P. Bhopate、Abhijit N. Kadam、Vijay V. Kondalkar、Govind B. Kolekar、Shivajirao R. Patil

  DOI：10.1007/s10895-017-2183-2

  日期：2018.1

  nano probe for quantitative determination of RF in pharmaceutical samples based on FRET study. In addition with this, AHNPs has excellent antibacterial activity than the bulk material for two different bacteria culture viz. E. coli and Bacillus sps. Graphical Abstract9-anthradehdye based fluorescent nanoparticles (AHNPs) explores as nano probe to detect Riboflavin (RF) in aqueous medium based on Fluorescence

  荧光纳米颗粒的水悬浮液是通过使用9-蒽基衍生物（AH）制备的。使用DLS-zeta粒度仪和SEM技术表征纳米颗粒（AHNP）。使用紫外吸收光谱，荧光光谱和荧光寿命研究测量并比较了纳米颗粒和前体的光物理性质。AHNPs的荧光光谱与核黄素（RF）的激发光谱之间存在明显的重叠，导致我们探索了AHNPs与RF在水性介质中的荧光共振能量转移（FRET）研究。在光谱观察，热力学参数和变化方面讨论了从AHNP到RF的FRET机理，在不存在和存在不同浓度的RF到AHNP的情况下，荧光寿命会产生荧光。RF的检出限（0。与报道的方法相比，071 µM）相当低。因此，基于FRET研究，我们探索了AHNPs作为用于定量测定药物样品中RF的新型纳米探针。除此之外，对于两种不同的细菌培养，AHNP比散装材料具有出色的抗菌活性。大肠杆菌和芽孢杆菌。 基于Abstract9-蒽醌的图形化荧光纳米颗粒（AHNPs）被用作基
• Small Molecular Chromogenic Sensors for Hg2+: A Strong “Push-Pull” System Exists after Binding
  作者：Yanyan Fu、Hongxiang Li、Wenping Hu

  DOI：10.1002/ejoc.200601086

  日期：2007.5

  Two small molecular chromogenic sensors 1 and 2 for detection of Hg2+ are described. After coordination with Hg2+, a red shift of about 100 nm was observed in the UV/Vis spectra and the color of the solution changed from pale yellow to red which could easily be detected by the naked eye. The results indicate a strong push-pull system was formed after coordination of Hg2+. The 1H NMR spectra and control

  描述了用于检测 Hg2+ 的两个小分子显色传感器 1 和 2。与 Hg2+ 配位后，在紫外/可见光谱中观察到约 100 nm 的红移，溶液的颜色从浅黄色变为红色，肉眼很容易检测到。结果表明，Hg2+配位后形成了强推拉系统。1H NMR 光谱和对照实验表明 1 和 2 的结合位点是苯胺基团而不是吖嗪桥。此外，汞试纸是通过将 1 吸附到滤纸上制成的，从而可以对水溶液中的 Hg2+ 进行异质感测。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Thermochromism and photochromism of aryl substituted acyclic azines
  作者：K. Appenroth、M. Reichenbächer、R. Paetzold

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92431-7

  日期：1981.1

  The photochemical E-Z isomerisation of the benzophenone-9-anthraldehyde azine (1), benzophenone-9-acridine aldehyde azine (2) and 9-anthraldehyde azine (3) is thermally reversible. The thermal reaction gives the same isomers as the photochemical reaction. We have studied the mechanism of the thermal isomerisation of these azines. Our results are in accordance with an inversion of the N atom which is

  二苯甲酮-9-邻苯二甲醛嗪（1），二苯甲酮-9-ac啶醛二嗪（2）和9-邻苯二甲醛嗪（3）的光化学E - Z异构化是热可逆的。热反应产生与光化学反应相同的异构体。我们已经研究了这些杂志的热异构化机理。我们的结果与N原子的反转有关，N原子的反转与围绕NN单键或CN双键的旋转运动有关。
• Appenroth, Klaus; Reichenbaecher, Manfred; Paetzold, Roland, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 11, p. 413 - 414
  作者：Appenroth, Klaus、Reichenbaecher, Manfred、Paetzold, Roland

  DOI：——

  日期：——
• Convenient synthesis of symmetrical azines from alcohols and hydrazine catalyzed by ruthenium(II) hydrazone complex in air
  作者：S. Gayathri、P. Viswanathamurthi、K. Naveen、K. Murugan

  DOI：10.1016/j.ica.2022.120957

  日期：2022.7