tert-butyl 5-[[2-[(2-aminophenyl)methylcarbamoyl]-3-hydroxy-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-10-yl]-methylamino]-5-oxopentanoate | 1538554-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 5-[[2-[(2-aminophenyl)methylcarbamoyl]-3-hydroxy-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-10-yl]-methylamino]-5-oxopentanoate
• CAS: 1538554-92-5
• 化学式: C₂₇H₃₇N₅O₆
• 分子量: 527.621
• InChiKey: OAPHODHVHCJUFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-[[2-[(2-aminophenyl)methylcarbamoyl]-3-hydroxy-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-10-yl]-methylamino]-5-oxopentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到5-[[2-[(2-aminophenyl)methylcarbamoyl]-3-hydroxy-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-10-yl]-methylamino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及大环化合物。本发明还涉及包含至少一种大环化合物的组合物，以及利用这些大环化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  US20150203512A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 10-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-methylsulfonyloxy-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxylate 在 chloro-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 5-[[2-[(2-aminophenyl)methylcarbamoyl]-3-hydroxy-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-10-yl]-methylamino]-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开了具有化学式（I）的大环化合物及其药用可接受的盐，其中G、Q、W、X、Y、Z、R'、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。公开了包含至少一种大环化合物的组合物，以及使用这些大环化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014008636A1