N,N-diethyl-3',4,5,5',6-pentamethoxy[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide | 1312885-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-3',4,5,5',6-pentamethoxy[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
• 英文别名: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-N,N-diethyl-3,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 1312885-64-5
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₆
• 分子量: 403.475
• InChiKey: ZSLXZYXKYRYEEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 N,N-diethyl-3',4,5,5',6-pentamethoxy[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Ullmann-Ziegler交叉偶联对位阻联芳烃的影响

  摘要：

  我们提出了一种基于改良的Ullmann偶联的简便且通用的联芳基交叉偶联方法，该方法可应用于多种基材。这甚至允许在温和的反应条件下偶联位阻底物。 联芳基-催化-铜-交叉偶联-钯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259968

文献信息

• A Palladium-Catalyzed Ullmann-Ziegler Cross-Coupling for Sterically Hindered Biaryls
  作者：Richard Göttlich、Max Nüllen

  DOI：10.1055/s-0030-1259968

  日期：2011.4

  We present a facile and versatile biaryl cross-coupling procedure based on a modified Ullmann coupling that may be applied to a wide range of substrates. This even allows the coupling of sterically hindered substrates under mild reaction conditions. biaryls - catalysis - copper - cross-coupling - palladium

  我们提出了一种基于改良的Ullmann偶联的简便且通用的联芳基交叉偶联方法，该方法可应用于多种基材。这甚至允许在温和的反应条件下偶联位阻底物。 联芳基-催化-铜-交叉偶联-钯