(R)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclohexan-1-one | 1372694-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: (R)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclohexanone；Cyclohexanone,3-(3,5-dimethoxyphenyl)-,(3R)-；(3R)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1372694-84-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: PSWBBJWRILZXAR-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclohexan-1-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  EP3680236

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 3,5-二甲氧基苯硼酸 在 acetylacetonatobis(ethylene)rhodium(I) 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以36%的产率得到(R)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  EP3680236

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cu-Catalyzed Enantioselective 1,4-Additions of Aryl-Grignard Reagents to Cyclohexenone in the Presence of TADDOL-Derived Phosphane-Phosphite Ligands
  作者：Qaseem Naeemi、Mehmet Dindaroğlu、Darius P. Kranz、Janna Velder、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1002/ejoc.201101258

  日期：2012.2

  Asymmetric conjugate additions (1,4-additions) of aryl-Grignard reagents to cyclohex-2-enone, currently a more or less unsolved challenge, were investigated. For this purpose, a small library of phenol-derived chiral phosphane-phosphite ligands containing TADDOL- or BINOL-based phosphite moieties was evaluated. These ligands are easily prepared by a short modular scheme previously developed in this

  研究了芳基-格利雅试剂对环己-2-烯酮的不对称共轭加成（1,4-加成），目前或多或少是未解决的挑战。为此，评估了包含基于 TADDOL 或 BINOL 的亚磷酸酯部分的苯酚衍生手性磷烷-亚磷酸酯配体的小型文库。这些配体可以通过本实验室先前开发的简短模块化方案轻松制备。鉴定了两个特别强大的配体（4a 和 4b，都是 TADDOL 衍生的，并且每个都在亚磷酸酯基团的邻位具有庞大的叔丁基取代基）。使用将（4-甲氧基苯基）溴化镁添加到环己烯酮中作为标准反应体系来优化条件。在优化条件下 [CuBr·SMe2 (4 mol-%), 配体 4a (6 mol-%), 2-甲基-THF, –78 °C, 缓慢加入格氏试剂] 1, 获得了具有高对映选择性（高达 95% ee）和良好区域选择性（rr = 90:10）的 4-产物。该方法的范围用不同的芳基-格氏试剂进行了探测。发现在间位或对位具有给电子取代基的试剂表现特别好，而
• AROMATIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Bioardis LLC

  公开号：EP3680236A1

  公开（公告）日：2020-07-15

  The present invention relates to an aromatic derivative, a preparation method thereof and medical applications thereof. Particularly, the present invention relates to a novel compound as shown in the general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing the same, and a preparation method thereof. The present invention further relates to use of the derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition containing the same, in the preparation of therapeutic agents and especially FGFR4 tyrosine kinase inhibitors, and in the preparation of a drug for treating and/or preventing diseases such as tumor and inflammation. Wherein each substituent of the general formula (I) is identical with the definition in the description.

  本发明涉及一种芳香族衍生物、其制备方法及其医学应用。特别是，本发明涉及一种通式（I）所示的新型化合物及其药学上可接受的盐、含有该化合物的药物组合物及其制备方法。本发明进一步涉及该衍生物及其药学上可接受的盐或含有该衍生物的药物组合物在制备治疗剂特别是FGFR4酪氨酸激酶抑制剂中的用途，以及在制备治疗和/或预防肿瘤和炎症等疾病的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基与描述中的定义相同。
• EP3680236
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——