4,4-bis(diethoxyphosphoryl)butanoic acid | 136496-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4-bis(diethoxyphosphoryl)butanoic acid
• 英文别名: Butanoic acid, 4,4-bis(diethoxyphosphinyl)-
• CAS: 136496-88-3
• 化学式: C₁₂H₂₆O₈P₂
• 分子量: 360.281
• InChiKey: KBFLOZIKDSCHEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis(diethoxyphosphoryl)butanoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phosphonated Fluoroquinolones, Antibacterial Analogs Thereof, and Methods for the Prevention and Treatment of Bone and Joint Infections

  摘要：

  本发明涉及磷酸化氟喹诺酮及其抗菌类似物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作抗生素，用于预防和/或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。

  公开号：

  US20080287396A1
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基二磷酸四乙酯 在 二乙胺 、 potassium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4,4-bis(diethoxyphosphoryl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为磷米霉素类似物的含异羟肟酸酯的双膦酸盐：设计、合成和除草剂活性

  摘要：

  磷米霉素 (FOS) 是一种抑制 MEP 途径中 DXR 酶的天然产物，激发了寻找更合适的 FOS 类似物的兴趣。本文设计了两个系列的FOS类似物含异羟肟酸酯的双膦酸盐作为除草剂，其中双膦酸盐取代了FOS中的膦酸单元，同时保留异羟肟酸酯（BPF系列）或用逆异羟肟酸酯（BPRF系列）替代它。 BPF系列是通过亚乙烯基二膦酸酯的Michael加成、 N-酰化和脱保护三步反应顺序合成的，BPRF系列是通过将逆克莱森缩合反应纳入反应顺序来合成的。对模型植物的评价表明，几种化合物具有相当大的除草活性，特别是，与对照FOS相比，化合物8m表现出多倍的活性增强。其除草性能得到了比较验证。此外，DXR 酶测定、二甲基烯丙基焦磷酸拯救和分子对接证实8m是一种有前途的针对 DXR 酶的除草剂候选药物。此外， 8m还表现出良好的抗疟活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c07872

文献信息

• Estrogen derivative having carriers to bone
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US05962438A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  A novel estrogen derivative represented by the formula: ##STR1## is useful for treating or preventing diseases caused by estrogen deficiency.

  一种由以下公式表示的新型雌激素衍生物：##STR1##，可用于治疗或预防由雌激素缺乏引起的疾病。
• PHOSPHONATED GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Tanaka Kelly

  公开号：US20100113333A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to antimicrobial compounds which have an affinity for binding bones. More particularly, the invention is directed to phosphonated derivatives of glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotics. These compounds are useful as antibiotics for the prevention or treatment of bone and joint infections, especially for the prevention and treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及具有与骨骼结合亲和力的抗微生物化合物。更具体地，该发明涉及磷酸酯化的糖肽类或脂质糖肽类抗生素的衍生物。这些化合物可用作抗生素，用于预防或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和治疗骨髓炎。
• Synthesis of bone-targeted oestrogenic compounds for the inhibition of bone resorption
  作者：Philip C Bulman Page、Jonathan P.G Moore、Ian Mansfield、Michael J McKenzie、Wayne B Bowler、James A Gallagher

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01164-9

  日期：2001.2

  Syntheses have been realised for several members of a new class of potential bone resorption inhibitors consisting of steroidal oestrogenic compounds linked at the 17 position to a geminal bis(phosphonic acid) moiety through an ester linkage. The approach used has the potential to allow other biologically active compounds to be coupled to the geminal bisphosphonate unit.

  已经实现了新的一类潜在的骨吸收抑制剂的合成，该抑制剂由在17位上通过酯键与双（膦酸）部分相连的甾体类雌激素化合物组成。所使用的方法具有使其他生物活性化合物与双膦酸酯双膦酸酯单元偶联的潜力。
• Synthesis of Novel Functionalized<i>gem</i>-Bisphosphonates
  作者：Georges Sturtz、Joël Guervenou

  DOI：10.1055/s-1991-26539

  日期：——

  Michael-type addition of carbanions to tetraethyl ethylidenebisphosphonate affords functionalized gem-bisphosphonates, which are potentially useful in the therapy of bone tissues.

  卡宾阴离子对四乙基乙烯基双磷酸酯的Michael型加成可获得功能化的gem-双磷酸盐，这在骨组织治疗中可能具有潜在用途。
• [EN] MULTIFUNCTIONAL CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MULTIFONCTIONNELS
  申请人：E P O S IASIS RES AND DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：WO2019007447A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention provides compounds suitable for use in the treatment of conditions where it is beneficial to halt bone loss and kill cancer cells, particularly in metastases to and primary tumours in the bone and surrounding tissues. Consequently the present invention provides compounds comprising a bisphosphonate moiety linked to a phytochemical, pharmaceutical compositions thereof and methods of treatment of bone diseases and/or proliferative disorders.

  本发明提供了适用于治疗骨质流失和杀灭癌细胞等病症的化合物，特别是对于骨骼及周围组织的转移性和原发性肿瘤。因此，本发明提供了包含双膦酸酯基团与植物化学物质相连的化合物，其制备的药物组合物以及骨疾病和/或增生性疾病的治疗方法。