N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-3 -(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-quinoxalinamine | 1346245-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-3 -(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-quinoxalinamine
• 英文别名: N-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine；N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine
• CAS: 1346245-08-6
• 化学式: C₂₈H₃₇N₅O₃Si
• 分子量: 519.719
• InChiKey: HDDVMTYUIHCRJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-3 -(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-quinoxalinamine 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 厄达替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-(2-quinoxaline-2-yl)acetic acid 在 (R)-(+)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene" to "2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-3 -(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-quinoxalinamine
  参考文献：
  名称：

  一种7-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹喔啉的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种厄达替尼(Erdafitinib)中间体7‑溴‑2‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)喹喔啉的制备方法，以4‑溴‑2‑硝基苯胺为起始原料，依次经过取代、还原环合、氧化和缩合等反应制得目标中间体。该制备过程原料易得、快捷方便、经济环保，适于规模化生产，为厄达替尼的工业化提供了一条新的制备途径。

  公开号：

  CN112125889A

文献信息

• 7-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹喔啉的制备方法
  申请人：苏州明锐医药科技有限公司

  公开号：CN112079816A

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明揭示了一种厄达替尼(Erdafitinib)中间体7‑溴‑2‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)喹喔啉的制备方法，以4‑溴‑2‑硝基苯胺为起始原料，依次进行取代、还原和环合等单元反应制得目标中间体。该制备过程原料易得、快捷方便、经济环保，适于规模化生产，为厄达替尼的工业化提供了一条新的制备途径。
• 厄达替尼中间体的制备方法
  申请人：苏州明锐医药科技有限公司

  公开号：CN112079817A

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明揭示了一种厄达替尼(Erdafitinib)中间体7‑溴‑2‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)喹喔啉的制备方法，以4‑溴‑2‑硝基苯胺为起始原料，依次进行缩合、还原和环合等反应，制得目标中间体。该制备过程原料易得、快捷方便、经济环保，适于规模化生产，为厄达替尼的工业化提供了一条新的制备途径。
• Pyrimidinyl aryl urea derivatives being FGF inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08293746B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The invention relates to heteroaryl aryl ureas of the formula IA, wherein the radicals and symbols have the meanings as defined herein, the use of such compounds in the treatment of protein kinase dependent diseases; to pharmaceutical preparations comprising said heteroaryl aryl ureas, to processes for the manufacture of such novel compounds and to methods of treatment comprising the use of such heteroaryl aryl ureas.

  本发明涉及公式IA的杂环芳基芳基脲，其中基团和符号的含义如本文所定义，在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中使用这种化合物；含有这种杂环芳基芳基脲的制药制剂，制造这种新型化合物的方法，以及使用这种杂环芳基芳基脲的治疗方法。
• J. Med. Chem. 2011, 54, 7066-7083
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011135376A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。