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(3E)-1-bromo-4,8-dimethyl-nona-3,8-diene
(3E)-1-bromo-4,8-dimethyl-nona-3,8-diene | 121741-31-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机溴化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3E)-1-bromo-4,8-dimethyl-nona-3,8-diene
英文别名
(6E)-9-bromo-2,6-dimethylnona-1,6-diene
CAS
121741-31-9
化学式
C
11
H
19
Br
mdl
——
分子量
231.176
InChiKey
VKQOVANOZSYODL-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.46
重原子数:
12.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3E)-4,8-dimethylnona-3,8-dien-1-ol
121741-30-8
C
11
H
20
O
168.279
反应信息
作为反应物:
描述:
(3E)-1-bromo-4,8-dimethyl-nona-3,8-diene
在
magnesium
、
1,2-二溴乙烷
、
三乙胺
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (2E)-1-acetoxy-3-acetoxymethyl-6,7,11,12-diepoxy-7,11-dimethyl-dodeca-2-ene
参考文献:
名称:
A Total Synthesis of (±)-Zoapatanol and Demethyl-ORF13811
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89243-7
作为产物:
描述:
4-甲基-4-戊烯酸乙酯
在
bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride
、 lithium aluminium tetrahydride 、
叔丁基锂
、
三乙胺
、 sodium iodide 、 lithium bromide 作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 22.75h, 生成
(3E)-1-bromo-4,8-dimethyl-nona-3,8-diene
参考文献:
名称:
A Total Synthesis of (±)-Zoapatanol and Demethyl-ORF13811
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89243-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A synthesis of zoapatanol
作者:
Philip Kocieński、Christopher Love、Richard Whitby、David A. Roberts
DOI:
10.1016/0040-4039(88)85233-x
日期:
1988.1
KOCIENSKI, PHILIP J.;LOVE, CHRISTOPHER J.;WHITBY, RICHARD J.;COSTELLO, GE+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3839-3848
作者:
KOCIENSKI, PHILIP J.、LOVE, CHRISTOPHER J.、WHITBY, RICHARD J.、COSTELLO, GE+
DOI:
——
日期:
——
KOCIENSKI, PHILIP;LOVE, CHRISTOPHER;WHITBY, RICHARD;ROBERTS, DAVID A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 23, C. 2867-2870
作者:
KOCIENSKI, PHILIP、LOVE, CHRISTOPHER、WHITBY, RICHARD、ROBERTS, DAVID A.
DOI:
——
日期:
——
A Total Synthesis of (±)-Zoapatanol and Demethyl-ORF13811
作者:
Philip J. Kocieński、Christopher J. Love、Whitby Richard J、Gerard Costello、David A. Roberts
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89243-7
日期:
1989.1
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