4-dimesitylborylaniline | 79146-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dimesitylborylaniline
• 英文别名: 4-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylaniline
• CAS: 79146-02-4
• 化学式: C₂₄H₂₈BN
• 分子量: 341.304
• InChiKey: PQPVNDPRMRMIER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimesitylborylaniline 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 N-(4-dimesitylborylphenyl)-N’-methylimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  来自 N-杂环卡宾的三芳基硼官能化铂 (II) 配合物的高效蓝色磷光

  摘要：

  BMes(2) 功能化 NHC 螯合配体的第一个例子已经实现。他们的 Pt(II) 乙酰丙酮络合物已被合成并充分表征。这些 NHC 螯合 Pt(II) 化合物在溶液 (Φ = 0.41-0.87) 和固态 (Φ = 0.86-0.90) 中显示出高效的蓝色或蓝绿色磷光。还制造了基于这些新型 Pt(II) 化合物的高效电致发光器件。

  DOI：

  10.1021/ja3048656
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-4-(dimesitylboryl)aniline 在 5% Pd/C 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到4-dimesitylborylaniline
  参考文献：
  名称：

  来自 N-杂环卡宾的三芳基硼官能化铂 (II) 配合物的高效蓝色磷光

  摘要：

  BMes(2) 功能化 NHC 螯合配体的第一个例子已经实现。他们的 Pt(II) 乙酰丙酮络合物已被合成并充分表征。这些 NHC 螯合 Pt(II) 化合物在溶液 (Φ = 0.41-0.87) 和固态 (Φ = 0.86-0.90) 中显示出高效的蓝色或蓝绿色磷光。还制造了基于这些新型 Pt(II) 化合物的高效电致发光器件。

  DOI：

  10.1021/ja3048656

文献信息

• [EN] LUMINESCENT COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS ET SES PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2014138912A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention provides compounds of the general formula (10). The cyclometallating ligand of compound (10) includes an N-donor heterocyclic ligand (2) where at least one X is nitrogen and which is directly bonded to a phenyl group. The phenyl group is orthometallated to the platinum. The donor atoms (Y) of the bidentate stabilizing ligand are N or O. The invention further provides methods of producing photoluminescence and electroluminescence, methods of applying the compounds in thin film, and uses of the compounds of the invention in a light emitting device, a luminescent probe, a sensor, and/or an electroluminescent device.

  该发明提供了通式（10）的化合物。化合物（10）的环金属配体包括N-供体杂环配体（2），其中至少一个X是氮，并且直接与苯基结合。苯基被正金属化到铂。双齿稳定配体的供体原子（Y）为N或O。该发明还提供了产生光致发光和电致发光的方法，将这些化合物应用于薄膜的方法，以及将该发明中的化合物用于发光器件、发光探针、传感器和/或电致发光器件的用途。
• Bistable Polyaromatic Aminoboranes: Bright Solid State Emission and Mechanochromism
  作者：Neena K. Kalluvettukuzhy、Pakkirisamy Thilagar

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00332

  日期：2017.7.24

  state. Compounds 1 and 2 showed aggregation-induced emission (AIE) and aggregation-induced emission color switching, respectively, while 3 and 4 exhibited aggregation-induced emission enhancement. Compounds 1 and 2 showed fascinating mechanofluorochromism upon grinding, and such fluorescence changes are due to a crystalline–amorphous phase transition, as confirmed by powder X-ray diffraction studies

  本文报道的是合成，结构，和有趣的四个新的聚芳族氨基硼烷（光学特性1 - 4）轴承dimesitylboron（MES 2 B）作为电子接受单元（S）和二苯基胺（PH 2 N）作为供电子单元（ s）。这些化合物在固态时发出强烈的荧光。1和三芳基硼烷装饰的氨基硼烷3和4的结晶样品被发现是固态的蓝色发射体。化合物1和2分别显示出聚集诱发的发射（AIE）和聚集诱发的发射颜色转换，而化合物3和4表现出聚集诱导的发射增强。粉末X射线衍射研究（PXRD）证实，化合物1和2在研磨时表现出令人着迷的机械荧光变色现象，而这种荧光变化是由于结晶-非晶相变而引起的。有趣的是，发现磨碎的2样品是稳定的，即使去除了外部应力也不会恢复原状，即使将样品在环境条件下长时间放置（超过6个月）也是如此。“ IPC”写在2的基材上，被触摸的部分显示出的荧光与基板的其余部分不同，可以通过加热消除荧光，这证明了其可擦写数据存储设备的
• Boron Photochemistry
  作者：M.E. Glogowski、J.L.R. Williams

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86094-5

  日期：1981.9

  Hammett signal values reflect relative strengths of the combined inductive and resonance effects of substituents. Using the ionization technique, as we

  哈米特信号值反映了取代基的组合感应效应和共振效应的相对强度。使用电离技术，就像我们
• Triarylborane‐Appended Anils and Boranils: Solid‐State Emission, Mechanofluorochromism, and Phosphorescence
  作者：Rajendra Prasad Nandi、Pagidi Sudhakar、Neena K. Kalluvettukuzhy、Pakkirisamy Thilagar

  DOI：10.1002/chem.202001470

  日期：2020.12.9

  meta position (1 a) of the phenyl spacer stabilizes the enolic form (E‐OH), whereas a boryl moiety at the para position (2 a and 3 a) stabilizes the keto form (Z‐NH) in the solid state. However, in solution 1 a, 2 a, and 3 a exhibit keto–enol tautomerism in both ground and excited states. Compounds 1 a–3 a and 1–3 show red‐shifted absorption compared with 4 a and 4, which are devoid of TAB moieties

  在此，设计，一系列具有共价连接的三芳基（TAB）和阿尼尔/ boranil单位的缀合物的合成，光学性质，和mechanofluorochromism特性（TAB-阿尼尔：1 - 3和TAB-boranil：1 - 3）是报告。TAB和之间的电子相互作用阿尼尔/ boranil在1 - 3和1 - 3，通过改变在苯基上垫片连接所述BMES的甲硼烷基部分的位置微调2（MES =异亚丙基丙酮）和阿尼尔/ boranil单元。苯基间隔基间位（1a）处的硼基部分稳定了烯醇式（E-OH），而在一个氧硼基团对位位置（2和3）稳定酮形式（Ž -NH）在固体状态。然而，在溶液1中，2，和3中显示出在这两个基态和激发态酮-烯醇互变异构。化合物 1 - 3和1 - 3示出红移吸收带相比，图4a和4，其缺乏TAB部分，其指示在硼中心轨道空P的有效参与的1 - 3和1 –3。化合物 1和2响应于外部刺激（例如机械研
• Tunable Self-Assembly and Aggregation-Induced Emission Characteristics of Triarylboron-Decorated Naphthalimides
  作者：Sudhakar Pagidi、Neena K. Kalluvettukuzhy、Pakkirisamy Thilagar

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00166

  日期：2018.6.25

  state; however, they are strongly luminescent in the aggregated state (THF–H2O mixture). The presence of sterically hindered triarylboryl units in 1–6 endowed these molecules with aggregation-induced emission (AIE) characteristics by preventing cofacial arrangements of NPI moieties, as shown by the supramolecular interactions in the crystal lattice. These structural features preclude excimer formation which

  了解有机发光材料的结构-性质和结构-形态相关性对于将此类材料用于所需应用至关重要。在这方面，我们准备了一个新的三芳基硼束缚 N-boryl-1,8-naphthalimides (TAB-NPI) 1-6 库，其空间和电子因素有所不同。化合物 1-6 在分子分散状态下呈微弱发光；然而，它们在聚集状态（THF-H2O 混合物）中会发出强烈的发光。如晶格中的超分子相互作用所示，1-6 中空间位阻三芳基硼基单元的存在通过阻止 NPI 部分的共面排列赋予这些分子聚集诱导发射 (AIE) 特性。这些结构特征排除了准分子的形成，这可能对这些分子中的辐射过程有害。有希望的是，这些化合物经历自组装并形成有趣的形态，例如片 (1)、纤维 (2)、管 (3)、囊泡……