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iso-propyl-palmitate | 1026462-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
iso-propyl-palmitate
英文别名
2-Propan-2-ylhexadecanoic acid
iso-propyl-palmitate化学式
CAS
1026462-61-2
化学式
C19H38O2
mdl
——
分子量
298.51
InChiKey
AHDXKQAZDADIGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iso-propyl-palmitate格尔德霉素4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 17-hydroxyethylamino-(1-isopropyl-palmitate)-17-demethoxygeldanamycin
    参考文献:
    名称:
    Micelle composition of polymer and passenger drug
    摘要:
    疏水药物通过封装在胶束组合物中增加溶解度,变得更加实用用于治疗。胶束组合物可能包括辅料生育酚和/或药物的前药配方。胶束延长药物在其中保持的时间,以改善药物循环时间,从而提高药物输送。用于胶束封装的疏水药物可能包括雷帕霉素、格兰达霉素和紫杉醇。这些胶束组合物的给药不需要克雷莫福尔EL或吐温80,避免了与这些产品相关的严重副作用,这些副作用以前会伴随着这种药物的给药。
    公开号:
    US20060251710A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴代十四烷丙二酸二异丙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 iso-propyl-palmitate
    参考文献:
    名称:
    Micelle composition of polymer and passenger drug
    摘要:
    疏水药物通过封装在胶束组合物中增加溶解度,变得更加实用用于治疗。胶束组合物可能包括辅料生育酚和/或药物的前药配方。胶束延长药物在其中保持的时间,以改善药物循环时间,从而提高药物输送。用于胶束封装的疏水药物可能包括雷帕霉素、格兰达霉素和紫杉醇。这些胶束组合物的给药不需要克雷莫福尔EL或吐温80,避免了与这些产品相关的严重副作用,这些副作用以前会伴随着这种药物的给药。
    公开号:
    US20060251710A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE TÉTRACYCLINES SUBSTITUÉES
    申请人:PARATEK PHARM INNC
    公开号:WO2009128913A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    The present invention pertains, at least in part, to methods of treating a microorganism-associated infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a tetracycline compound.
    本发明至少部分涉及治疗宿主微生物相关感染的方法,包括向宿主施用有效量的四环素化合物。
  • Method for preparing largazole analogs and uses thereof
    申请人:Williams Robert M.
    公开号:US20100029731A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Analogs of largazole are described herein. Methods of treating cancer and blood disorders using largazole and largazole analogs and pharmaceutical compositions comprising the same are additionally described herein. Methods for preparing largazole analogs are likewise described.
    本文描述了类似largazole的类似物。此外,还描述了使用largazole和largazole类似物治疗癌症和血液疾病的方法,以及包含它们的药物组合物。同样描述了制备largazole类似物的方法。
  • Substituted Tetracycline Compounds
    申请人:Kim Oak K.
    公开号:US20100305072A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.
    本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态,如细菌感染和肿瘤。
  • [EN] CRYSTALLINE (3Z,5S)-5-(HYDROXYMETHYL)-1-[(2'-METHYL-1,1'-BIPHENYL-4-YL)CARBONYL]PYRROLIDIN-3-ONE O-METHYLOXIME USEFUL IN METHODS OF TREATING CONDITIONS RELATED TO THE OT-R ACTIVITY<br/>[FR] O-MÉTHYL-OXIME DE LA (3Z,5S)-5-(HYDROXYMÉTHYL)-1-[(2'-MÉTHYL-1,1'-BIPHÉNYL-4-YL)CARBONYL]PYRROLIDIN-3-ONE CRISTALLINE UTILE DANS DES MÉTHODES DE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS À L'ACTIVITÉ OT-R
    申请人:OBSEVA SA
    公开号:WO2016000920A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Crystalline (3Z,5S)-5-(hydroxymethyl)-1-[(2'-methyl-1,1'-biphenyl-4-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-one O-methyloxime is disclosed. A pharmaceutical composition containing the crystalline compound and methods for treating conditions related to the OT-R activity, such as preterm labor, and for increasing embryo implantation rate in a mammal undergoing embryo transfer, comprising administering the crystalline compound are also disclosed.
    结晶(3Z,5S)-5-(羟甲基)-1-[(2'-甲基-1,1'-联苯基-4-基)羰基]吡咯烷-3-酮O-甲基肟已被披露。还披露了含有该结晶化合物的药物组合物以及治疗与OT-R活性相关的疾病的方法,如早产以及在进行胚胎移植的哺乳动物中增加胚胎着床率的方法,包括给予该结晶化合物。
  • [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS UV ABSORBERS<br/>[FR] DERIVES DE LA TRIAZINE UTILISES COMME ABSORBANTS U.V.
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2004064797A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 independently from each other are hydrogen; C1-C18alkyl; C2-C18alkenyl; C5-C7,cycloalkyl; C1-C6alkylene-C5- C7,cycloalkyl; R9 is hydrogen; C1-C18alkyl; C2-C18alkenyl; C5-C7cycloalkyl; C1-C6alkylene-C5-C7cycloalkyl; C6-C10aryl; A is-S-; -O- or -NR10-, wherein R10 has the same meanings as R9; X is COOR11; CONR12R13; SO3,R14; or SO2NR15R16, wherein R11, R12,R13, R14,R15, and R16, have independently from each other the same meanings as R9; to their preparation and to their use as UV absorbers in cosmetic and pharmaceutical formulations.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8彼此独立地是氢;C1-C18烷基;C2-C18烯基;C5-C7环烷基;C1-C6烷基-C5-C7环烷基;R9是氢;C1-C18烷基;C2-C18烯基;C5-C7环烷基;C1-C6烷基-C5-C7环烷基;C6-C10芳基;A是-S-;-O-或-NR10-,其中R10具有与R9相同的含义;X是COOR11;CONR12R13;SO3R14;或SO2NR15R16,其中R11、R12、R13、R14、R15和R16彼此独立地具有与R9相同的含义;以及它们的制备和它们作为化妆品和药用配方中的紫外线吸收剂的用途。
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