trans-dibromobis(triethylphosphine)palladium(II) | 15638-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-dibromobis(triethylphosphine)palladium(II)
• 英文别名: trans-[PdBr2(PEt3)2]；trans-{PdBr2(PEt3)2}；trans-Pd(Br)₂(PEt₃)₂；trans-PdBr2(PEt3)2；dibromopalladium;triethylphosphane
• CAS: 15638-55-8；30184-36-2
• 化学式: C₁₂H₃₀Br₂P₂Pd
• 分子量: 502.546
• InChiKey: IZZKPZISJFMGMK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dibromobis(triethylphosphine)palladium(II) 生成 三乙基膦
  参考文献：
  名称：

  RIEKE R. D.; KAVALIUNAS A. V., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 17, 3069-3072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(t-BuSCH2(t-Bu))PhPd(μMeCO2)2Pd(μMeCO2)2PdPh(t-BuSCH2(t-Bu))} 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以61%的产率得到trans-dibromobis(triethylphosphine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯（II）-二烷基硫化物系统活化苯碳氢键

  摘要：

  苯直接由钯活化（II在70℃下）乙酸乙酯二烷基硫化物系统，得到乙酸根-桥接diphenyltripalladium（II）配合物[（R 2 S）PhPd（μ-梅科2）2的Pd（μ-梅科2）2 PdPh（SR 2）]，被认为是烯烃的催化芳基化和乙酸钯（II）催化芳烃羰基化的中间体。

  DOI：

  10.1039/c39870000941

文献信息

• σ-Bond Metathesis between M–X and RC(O)X′ (M = Pt, Pd; X, X′ = Cl, Br, I): Facile Determination of the Relative Δ<i>G</i> Values of the Oxidative Additions of RC(O)X to an M(0) Complex, Evidence by Density Functional Theory Calculations, and Synthetic Applications
  作者：Hitoshi Kuniyasu、Atsushi Sanagawa、Daisuke Nakane、Takanori Iwasaki、Nobuaki Kambe、Karan Bobuatong、Yunpeng Lu、Masahiro Ehara

  DOI：10.1021/om400157a

  日期：2013.3.25

  those obtained by density functional theory (DFT) calculations. Activation parameters obtained by experiments as well as a systematic DFT study supported the fact that reactions occurred through slightly distorted quadrangular pentacoordinated σ-bond metatheses, in which the Cl atom underwent a more indirect course than the Br atom. Moreover, exchange reactions were employed as the accessible prototype

  描述了MX与RC（O）X'之间的配体交换反应的新效用（X，X'=卤素； R =芳基，烷基）。相对Δ ģ S（ΔΔ ģ多个）的酰卤的氧化的增加RC（O）X，以M（PPH 3）2大号Ñ（M =铂，钯），使用的X之间的卤素交换反应，测定反-M（X）[C（O）R]（PPh 3）2和RC（O）X'的X'。实验热力学数据与通过密度泛函理论（DFT）计算获得的数据合理地一致。通过实验以及系统的DFT研究获得的激活参数支持以下事实：反应是通过略微扭曲的四边形五配位σ键易位反应发生的，其中Cl原子比Br原子经历的过程更间接。此外，交换反应被用作将三元镍配合物的卤素配体转化为较重的卤素配体的可接近的原型。
• Trifluoromethyl Group 2<scp>B</scp>compounds: formation of mono- and bis-(trifluoromethyl)–platinum, –palladium, and –nickel trialkylphosphine complexes from the reaction of (CF₃)₂Cd·glyme [glyme =(CH₂OMe)₂] with the diligand metal dihalides
  作者：Larry J. Krause、John A. Morrison

  DOI：10.1039/c39810001282

  日期：——

  The reaction of (CF3)2Cd·glyme [glyme =(CH2OMe)2] with bis(trialkylphosphine) Group 8B dihalides like Br2Ni(PEt3)2 during short periods of time, 0·5–5 h, results in the formation of the monosubstituted compounds (CF3)BrNi(PEt3)2, (CF3)BrPd(PEt3)2, and (CF3)IPt(PBun3)2 in 60–70% yield; over longer periods of time, in the presence of an excess of (CF3)2Cd·glyme, the disubstituted compounds, (CF3)2M(PEt3)2(M

  （CF 3）2 Cd·甘醇二甲醚[glyme =（CH 2 OMe）2 ]与双（三烷基膦）8 B族二卤化物如Br 2 Ni（PEt 3）2在短时间内反应0·5-5 h，以60-70％的收率形成单取代化合物（CF 3）BrNi（PEt 3）2，（CF 3）BrPd（PEt 3）2和（CF 3）IPt（PBu n 3）2的形成; （CF 3）2过量存在的情况下形成Cd·甘醇二甲醚，二取代化合物（CF 3）2 M（PEt 3）2（M = Ni，Pd和Pt）。
• Transition-metal–carbon bonds. Part 43. Some long-chain and large-ring complexes of nickel, palladium, or platinum with tetramethylene- and hexamethylene-dioxydiphenyl
  作者：Lynne C. Sawkins、Bernard L. Shaw、Brian L. Turtle

  DOI：10.1039/dt9760002053

  日期：——

  unidentified product. Corresponding complexes of platinum are not formed : instead binuclear species of the type [Y2XPt(C6H4O[CH2]nOC6H4) PtY2X](X = Br or I) are obtained (Y = PEt2Ph, PMe2But, or AsMe2But). The dibromo-complexes [(ButMe2P)2XPt(C6H4O[CH2]nOC6H4)PtX(PMe2But)2](X = Br) react with Na[BH4] to give the corresponding dihydrides (X = H). Palladium complexes of the type [(Et3P)2XPd(C6H4O[CH2

  二溴醚1,4-双（邻溴苯氧基）丁烷和1,6-双（邻溴苯氧基）己酮通过正丁基锂二卤化（卤素-金属交换）。二硫代衍生物LiC 6 H 4 O [CH 2 ] 4 OC 6 H 4 Li（Li 2 L）与反式-[NiBr 2 Y 2 ]（Y = PEt 2 Ph或PEt 3）反应生成黄色[NiLY 2 ]，其中L充当反式结合的双齿螯合物，给出11元环。相反，LiC 6 H 4 O [CH2 ] 6 OC 6 H 4 Li（Li 2 L'）给出绿色未鉴定产物。没有形成相应的铂络合物：取而代之的是[Y 2 XPT（C 6 H 4 O [CH 2 ] n OC 6 H 4）PTY 2 X]（X = Br或I）型双核物质（Y = PET 2 PH，PME 2卜吨，或ASME 2卜吨）。的二溴络合物[（卜吨我2 P） 2 XPT（C6 ħ 4 -O [CH 2 ] Ñ OC 6 H ^ 4）PTX（PME
• Activation of Aromatic Carbon–Hydrogen Bonds by Palladium(II) Acetate–Dialkyl Sulfide Systems. Formation and Characterization of Novel Diphenyltripalladium(II) Complexes
  作者：Yoshio Fuchita、Katsuma Hiraki、Yasuko Kamogawa、Miho Suenaga、Kazutaka Tohgoh、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1246/bcsj.62.1081

  日期：1989.4.15

  Palladium(II) acetate reacts with benzene in the presence of dialkyl sulfides at 70 °C to afford novel diphenyltripalladium(II) complexes of [(R1SR2)PhPd(μ-MeCO2)2Pd(μ-MeCO2)2PdPh(R1SR2)] (1a; R1=But, R2=CH2But: 1b; R1=R2=Bui: 1c; R1=R2=Pri: 1d; R1=R2=Et). Adducts, [Pd(MeCO2)2(ButSCH2But)2] and [Pd(MeCO2)2(SPri2)2], prepared by the reactions of palladium(II) acetate and the corresponding dialkyl sulfides

  在 70 °C 下，乙酸钯 (II) 与苯在二烷基硫化物存在下反应，得到 [(R1SR2)PhPd(μ-MeCO2)2Pd(μ-MeCO2)2PdPh(R1SR2)] (1a) 的新型二苯基三钯 (II) 配合物；R1=But，R2=CH2But：1b；R1=R2=Bui：1c；R1=R2=Pri：1d；R1=R2=Et）。加合物，[Pd(MeCO2)2(ButSCH2But)2] 和 [Pd(MeCO2)2(SPri2)2]，由乙酸钯 (II) 和相应的二烷基硫化物在 5-10 °C 下在苯中反应制备，在苯中加热至 70 °C 时分别变为 1a 和 1c。相比之下，乙酸钯 (II) 与甲苯或噻吩在二异丙基硫化物存在下的反应没有提供可分离的甲苯基或噻吩基钯物质，但通过 GLC 分析检测到偶联产物，即二甲苯基或二噻吩基。用苯乙烯处理 1b 产生反式二苯乙烯，而 1c 与一氧化碳和二氧化碳反应生成苯甲酸。当乙酸钯
• Studies of exchange equilibria of palladium(II) tertiary phosphine complexes
  作者：W.J. Louch、D.R. Eaton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89044-1

  日期：1978.1

  reactions of tertiary phosphine complexes of Pd(II) with phosphine !igand: have been investigated by NMR and conductivity measurements. Depending on the nature of the phosphine ligand either ligand exchange or the formation of cationic complexes can occur. Relative equilibrium constants for these reactions have been obtained. NMR line broadening experiments have enabled the relative rates of ligand exchange

  摘要通过NMR和电导率测量研究了Pd（II）与膦配体：的叔膦配合物的反应。取决于膦配体的性质，可以发生配体交换或阳离子络合物的形成。已经获得了这些反应的相对平衡常数。NMR谱线加宽实验使中性和阳离子配合物之间以及阳离子配合物和游离配体之间的相对配体交换速率得以实现。建议用于前一过程的机制。平衡常数数据表明，使用中等供体能力的配体可获得复合物的最佳稳定性。讨论了这种观察的意义。