7-Bromo-8-chloro-2-methoxy-1,5-naphthyridine | 1431985-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Bromo-8-chloro-2-methoxy-1,5-naphthyridine
• 英文别名: 7-bromo-8-chloro-2-methoxy-1,5-naphthyridine
• CAS: 1431985-32-8
• 化学式: C₉H₆BrClN₂O
• 分子量: 273.516
• InChiKey: IIHSQXYNXGUSBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-8-chloro-2-methoxy-1,5-naphthyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢气 、 镍 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 50.0~110.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 6-methoxy-3-(1-methylpyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及新的吡啶吡嗪和萘啶衍生物化合物，包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013179034A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 7-Bromo-8-chloro-2-methoxy-1,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及新的萘啉衍生物化合物，包括所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法以及利用所述化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013061077A1

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2776436B1

  公开（公告）日：2019-03-13
• Pyridopyrazine and naphthyridine derivatives for the treatment of cancer
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2861584B1

  公开（公告）日：2020-02-19
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE COMPOUNDS
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20160108034A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to new naphthyridine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
• US9303030B2
  申请人：——

  公开号：US9303030B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• US9309241B2
  申请人：——

  公开号：US9309241B2

  公开（公告）日：2016-04-12