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1-methyl-5-nitro-2-trifluoromethylbenzimidazole | 174232-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-5-nitro-2-trifluoromethylbenzimidazole
英文别名
1-methyl-5-Nitro-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole;1-methyl-5-nitro-2-(trifluoromethyl)benzimidazole
1-methyl-5-nitro-2-trifluoromethylbenzimidazole化学式
CAS
174232-00-9
化学式
C9H6F3N3O2
mdl
——
分子量
245.161
InChiKey
FVVXIKKRTITKMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-5-nitro-2-trifluoromethylbenzimidazole 甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield 1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine的产率得到1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods of use
    摘要:
    所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制造这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
    公开号:
    US20070185171A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑potassium carbonate碘甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯1-methyl-6-nitro-2-trifluoromethylbenzimidazole 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以yielded 1-methyl-5-Nitro-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole (1 g) and 1-methyl-6-Nitro-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole的产率得到1-methyl-5-nitro-2-trifluoromethylbenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods of use
    摘要:
    所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制造这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
    公开号:
    US20070185171A1
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文献信息

  • FLUOROALKYLATING AGENT
    申请人:IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:US20170197920A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).
    要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式(1)表示的氟烷基化剂,其中R 1 是C1到C8的氟烷基团;R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物;Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物;X − 是一价阴离子。 通式(3)的化合物:R 4 —S—R 1 ,其中引入了C1到C8的氟烷基团,可通过将通式(2)的化合物:R 4 —S—Z(其中R 4 是烃基团或类似物;Z是离去基团)与通式(1)的化合物反应而轻松获得。
  • Compounds and methods of use
    申请人:Germain Julie
    公开号:US20070185171A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制造这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
  • Fluoroalkylating agent
    申请人:KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:US10308613B2
    公开(公告)日:2019-06-04
    Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R2 and R3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y1 to Y4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X− is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R4—S—R1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R4—S—Z wherein R4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).
    有待解决的问题 旨在提供一种工业上更理想的氟烷基化剂及其用途。 解决方案 本发明提供了一种由通式(1)表示的氟烷基化剂,其中 R1 是 C1 至 C8 氟烷基;R2 和 R3 各自独立地是 C1 至 C12 烷基或类似基团;Y1 至 Y4 各自独立地是氢原子、卤素原子或类似基团;X- 是单价阴离子。 通式(3)的化合物:将通式(2)的化合物与通式(1)的化合物反应,很容易得到具有引入的 C1 至 C8 氟烷基的 R4-S-R1 化合物:其中 R4 是烃基或类似物;Z 是离去基团。
  • WO2007/48070
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Bernard, M. K., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 8, p. 1120 - 1125
    作者:Bernard, M. K.
    DOI:——
    日期:——
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