methyl 3-(4-(6-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate | 1185277-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 3-(4-(6-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-[4-(6-fluoro-2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1185277-30-8
• 化学式: C₁₉H₂₅FN₄O₃
• 分子量: 376.431
• InChiKey: BMVCAPJHUDQEBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(6-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate 在 CHIRALPAK AD column 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 生成 methyl 3-(4-(6-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate 、 methyl 3-(4-(6-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF-176

  摘要：

  式1的化合物，或其药用可接受的盐：其中X、R1、R2、R3、R4、R5、n、m和p的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20090221642A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-(6-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate 、 氯甲酸甲酯 在 三氟乙酸 、 三乙胺 、 叔丁胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl 3-(4-(6-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF-176

  摘要：

  式1的化合物，或其药用可接受的盐：其中X、R1、R2、R3、R4、R5、n、m和p的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20090221642A1

文献信息

• MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2262795A1

  公开（公告）日：2010-12-22
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE, COMPOSITIONS, LEURS PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009110844A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, n, m, and p are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
• MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF-176
  申请人：Jin Shujuan

  公开号：US20090221642A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of Formula 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, m, and p are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式1的化合物，或其药用可接受的盐：其中X、R1、R2、R3、R4、R5、n、m和p的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。