4-methyl-2,2-diphenyl-1,3-dioxolane | 77130-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2,2-diphenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 77130-19-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: YHVLKNAMTNMPIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  344.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2,2-diphenyl-1,3-dioxolane 在 水合氯醛 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  水合氯醛作为水载体，有效脱除有机溶剂中的缩醛、二硫缩醛和四氢吡喃醚

  摘要：

  摘要 描述了在环境条件下使用水合氯醛在己烷中对几种缩醛、二硫代缩醛和四氢吡喃 (THP) 醚的有效脱保护。广泛的脂肪族和芳香族底物均实现了优异的产率。该方法的特点是条件温和（室温或低于室温），后处理简单，并且容易获得水合氯醛。在反应条件下不受影响的脱保护、丙酮化物、酯和酰胺中也观察到高化学选择性。产品通常通过色谱纯化并通过光谱进行鉴定。这些结果构成了对当前方法的新补充，该方法涉及有机合成中广泛采用的脱保护策略。反应的机理似乎很可能涉及底物吸附在微溶性水合氯醛表面上。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.876652
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二醇 、 二苯基重氮甲烷 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到4-methyl-2,2-diphenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  在醇存在下，二苯基重氮甲烷与2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌反应的缩醛和冠醚的简便合成方法

  摘要：

  在醇和硫醇存在下，二苯基重氮甲烷与2,3-二氯-5,6-二氰基-苯醌的反应在1,25-二氯乙烷中于20–25°C下得到相应的二苯甲酮乙缩醛和硫缩醛。将讨论该反应的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80216-4

文献信息

• Ring-Opening Reactions of Cyclic Acetals and 1,3-Oxazolidines with Halosilane Equivalents
  作者：Arihiro Iwata、Heqing Tang、Atsutaka Kunai、Joji Ohshita、Yasushi Yamamoto、Chinami Matui

  DOI：10.1021/jo020019f

  日期：2002.7.1

  Similarly, the C-O bond of 1,3-oxazolidine rings cleaved to give ring-opened imine or enamine derivatives. The reactions of aromatic ketone ethylene acetals and cyclohexanone trimethylene acetal led to deprotection of the acetal unit to liberate free ketones. With reagent 1b, cycloalkanone ethylene acetal afforded a dimeric product with 2-iodoethyl alkenoate moieties, while aromatic ketone ethylene

  使用两种碘硅烷等效试剂检查了乙缩醛和1,3-恶唑烷环的反应：Me3SiNEt2和MeI的1：2混合物（试剂1a）和Et3SiH和MeI的1：1混合物，其中含有催化量的PdCl2（试剂1b）。在链烷酮乙烯缩醛与试剂1a的反应中，缩醛环中的CO键容易断裂，得到2-（三甲基甲硅烷氧基）乙基烯醇醚。类似地，将1，3-恶唑烷环的CO键裂解，得到开环的亚胺或烯胺衍生物。芳族酮乙缩醛和环己酮三亚甲基缩醛的反应导致缩醛单元脱保护以释放出游离酮。用试剂1b，环烷酮乙烯缩醛得到具有2-碘乙基链烯酸酯部分的二聚产物，而芳族酮乙烯或三亚甲基缩醛产生脱保护的酮。
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Aggen James

  公开号：US20090306134A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.

  本发明涉及一种多结合化合物，其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的，可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂，但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。
• Highly efficient heterogeneous acetalization of carbonyl compounds catalyzed by a titanium cation-exchanged montmorillonite
  作者：Tomonori Kawabata、Tomoo Mizugaki、Kohki Ebitani、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01788-9

  日期：2001.11

  The titanium cation-exchanged montmorillonite efficiently catalyzed the selective acetalization of various carbonyl compounds as a recyclable solid acid. This heterogeneous catalyst has an advantage of a strikingly simple workup procedure over conventional homogeneous acids. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Acid Catalyzed Hydrolysis of Ciclic Benzophenone Acetals. Effects of Ring Size and Ring Substituent
  作者：Takumi Oshima、Shin-ya Ueno、Toshikazu Nagai

  DOI：10.3987/com-94-s48

  日期：——

  Rates of acid-catalyzed hydrolysis of 5- to 8-membered ring benzophenone acetals (1-4) in 80% dioxane-water(v/v) were dependent upon the ring size and the ring-substituted methyl group as well as the condensed-rings. These kinetic results are interpreted in terms of the ring strain, the stereoelectronic effects, and the hydrophobicity.
• OSHIMA TAKUMI; NISHIOKA RYOJI; NAGAI TOSHIKAZU, TETRAHEDRON, 1980, 21, NO 40, 3919-3922
  作者：OSHIMA TAKUMI、 NISHIOKA RYOJI、 NAGAI TOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——