2-Chloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile | 1428432-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-Chloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-chloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1428432-89-6
• 化学式: C₈H₄ClN₃
• 分子量: 177.59
• InChiKey: UPFWBEYGWXYZDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine 、 正丁基锂 、 正己烷 、 4-甲苯磺酰氰 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 2-Chloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及结构式为：或其药学上可接受的盐的吡唑吡啶化合物，其中变量在此定义。该创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防可通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。

  公开号：

  US09351973B2

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013043521A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  This invention relates to pyrazolopyridyl compounds of the structural formula: [Formula should be inserted here] or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：[在此插入公式]的吡唑吡啶基化合物或其药用盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包括结构式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• PYRAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP

  公开号：US20140288094A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This invention relates to pyrazolopyridyl compounds of the structural formula: or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及以下结构式的吡唑吡啶化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含I式化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。
• US9351973B2
  申请人：——

  公开号：US9351973B2

  公开（公告）日：2016-05-31
• US9844553B2
  申请人：——

  公开号：US9844553B2

  公开（公告）日：2017-12-19
• Pyrazolopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Bennett D. Jonathan

  公开号：US09351973B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  This invention relates to pyrazolopyridyl compounds of the structural formula: or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：或其药学上可接受的盐的吡唑吡啶化合物，其中变量在此定义。该创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防可通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。