ethyl 2-(5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy)acetate | 70007-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]acetate
• CAS: 70007-06-6
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₃O₄
• 分子量: 375.636
• InChiKey: BAEHYEBBJTWLJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy)acetate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-2-(5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy)-N'-(3,4-dihydroxybenzylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  三氯生-hydr杂种的U-937巨噬细胞的合成，抗原生动物活性和细胞毒性

  摘要：

  本文描述了11种三氯生-hybrid杂化物的合成和生物学活性（细胞毒性，利什曼杀菌和锥虫杀螨）。通过光谱数据（NMR，IR）和质谱分析阐明了产物的结构。所合成的化合物对的无鞭毛体形式的评价L.（V）panamensis，这是最普遍的利什曼原虫在哥伦比亚物种，以及对克氏锥虫，这是主要的致病物种恰加斯病是人类的。另外，评估了合成化合物对人U-937巨噬细胞的细胞毒性活性。dra杂种获得为E- synperiplanar和E-反平面异构体。其中有9个对潘氏乳酸杆菌（5a - 5d，5f - 5j）有活性，其中有8个对克鲁氏锥虫（5a，5c，5d，5f - 5j）具有活性，EC 50值低于40 µM。化合物5c，5e和5h对Panamensis L.（V）和T. cruzi表现出最佳的选择性指数值范围从5.90到16.55，因此显示出可能作为最终开发针对这些寄生虫的药物的起始化合物。亚苄基部分的芳

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2019-2
• 作为产物：
  描述：

  三氯生 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 ethyl 2-(5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  DE2832435

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4309210A
  申请人：——

  公开号：US4309210A

  公开（公告）日：1982-01-05
• Synthesis, antiprotozoal activity and cytotoxicity in U-937 macrophages of triclosan–hydrazone hybrids
  作者：Sebastian Vergara、Miguel Carda、Raül Agut、Lina M. Yepes、Iván D. Vélez、Sara M. Robledo、Wilson Cardona Galeano

  DOI：10.1007/s00044-017-2019-2

  日期：2017.12

  positions 2 and 4 of the aromatic ring of the benzylidene moiety increases both activity and cytotoxicity. There is no clear relationship between the antiprotozoal activity and the methylation pattern of the hydroxy groups, since in some cases methylation decreases the activity (5d vs. 5g) while in other cases the activity is increased (5c vs. 5f and 5i vs. 5j).

  本文描述了11种三氯生-hybrid杂化物的合成和生物学活性（细胞毒性，利什曼杀菌和锥虫杀螨）。通过光谱数据（NMR，IR）和质谱分析阐明了产物的结构。所合成的化合物对的无鞭毛体形式的评价L.（V）panamensis，这是最普遍的利什曼原虫在哥伦比亚物种，以及对克氏锥虫，这是主要的致病物种恰加斯病是人类的。另外，评估了合成化合物对人U-937巨噬细胞的细胞毒性活性。dra杂种获得为E- synperiplanar和E-反平面异构体。其中有9个对潘氏乳酸杆菌（5a - 5d，5f - 5j）有活性，其中有8个对克鲁氏锥虫（5a，5c，5d，5f - 5j）具有活性，EC 50值低于40 µM。化合物5c，5e和5h对Panamensis L.（V）和T. cruzi表现出最佳的选择性指数值范围从5.90到16.55，因此显示出可能作为最终开发针对这些寄生虫的药物的起始化合物。亚苄基部分的芳
• DE2832435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——