bis-TRANS1-[N-(3,6,9-trioxadecyl)-3,4-fulleropyrrolidine] | 313004-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: bis-TRANS1-[N-(3,6,9-trioxadecyl)-3,4-fulleropyrrolidine]
• 英文别名: 36,64-Bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-36,64-diazatritriacontacyclo[12.10.7.77,21.712,13.718,28.23,6.215,30.224,26.12,22.18,27.117,20.119,23.04,25.09,29.010,31.349,58.139,43.05,41.011,52.016,54.032,38.033,40.034,38.034,42.044,66.045,47.046,57.048,62.049,58.050,61.051,60.053,56.055,59]hexahexaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27(41),28,30,32,39,42,44(66),45(47),46(57),48(62),50(61),51,53(56),54,59-octacosaene；36,64-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-36,64-diazatritriacontacyclo[12.10.7.77,21.712,13.718,28.23,6.215,30.224,26.12,22.18,27.117,20.119,23.04,25.09,29.010,31.349,58.139,43.05,41.011,52.016,54.032,38.033,40.034,38.034,42.044,66.045,47.046,57.048,62.049,58.050,61.051,60.053,56.055,59]hexahexaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27(41),28,30,32,39,42,44(66),45(47),46(57),48(62),50(61),51,53(56),54,59-octacosaene
• CAS: 313004-51-2
• 化学式: C₇₈H₃₈N₂O₆
• 分子量: 1099.17
• InChiKey: AGNSAZHTFZOMPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.7
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 足球烯 、 N-(3,6,9-Trioxadecyl)glycine 以 甲苯 为溶剂， 生成 bis-TRANS1-[N-(3,6,9-trioxadecyl)-3,4-fulleropyrrolidine]
  参考文献：
  名称：

  单和双富勒吡咯烷的阴离子自由基：g 张量、自旋密度分布和自旋晶格弛豫

  摘要：

  用连续波 (cw) 和脉冲方法在 2-MeTHF 的液体溶液和玻璃状基质中研究了两个 C60 Nteg-富勒吡咯烷 (teg ) 3,6,9-三恶烷) 加合物、单加合物和反式1-双加合物的自由基阴离子。 X 波段 EPR 和 cw 高频 EPR。已经确定并讨论了自然丰度中 14N 核和 13C 核的超精细耦合常数，还与通过受限 Hartree-Fock 半电子近似 (RHF-HE) 获得的富勒烯球上的自旋密度分布有关，以及通过密度泛函方法获得的超精细耦合常数。计算结果与实验数据具有合理的一致性。g张量已通过HF-EPR在低温冷冻基质中确定，显示菱形张量的单加合物和轴向张量双加合物。已经研究了通过磁化的反转恢复测量的 EPR 线宽和电子自旋晶格弛豫时间的温度依赖性。如通常预期的那样，双加合物的自由基阴离子显示随着温度升高而减小的线宽，而单加合物的自由基阴离子则表现出相反的行为。室温下的电子自旋晶格弛豫时间分别为

  DOI：

  10.1021/jp001518s

文献信息

• Isolation and Characterization of All Eight Bisadducts of Fulleropyrrolidine Derivatives
  作者：Konstantinos Kordatos、Susanna Bosi、Tatiana Da Ros、Alfonso Zambon、Vittorio Lucchini、Maurizio Prato

  DOI：10.1021/jo001708z

  日期：2001.4.1

  We report the isolation and characterization of bisadducts of fulleropyrrolidine derivatives. The compounds were characterized by means of a variety of spectroscopic techniques, including ES-MS, UV-vis, H-1 NMR, and C-13 NMR. The whole series of bisadducts was separated for the first time in the case of the bispyrrolidines, and the determination of their structure was obtained by NMR spectroscopy with the help of HMQC and HMBC techniques.
• Anion Radicals of Mono- and Bisfulleropyrrolidines:  g Tensors, Spin Density Distribution and Spin−Lattice Relaxation
  作者：Alfonso Zoleo、Anna Lisa Maniero、Maurizio Prato、Maria Gabriella Severin、Louis Claude Brunel、Konstantinos Kordatos、Marina Brustolon

  DOI：10.1021/jp001518s

  日期：2000.11.1

  also in relation with the spin density distribution on the fullerene sphere obtained by restricted Hartree-Fock half-electron approximation (RHF-HE), and the hyperfine coupling constants obtained with the density functional method. The calculation results show a reasonable agreement with the experimental data. The g tensors have been determined by HF-EPR in frozen matrix at low temperature, the monoadduct

  用连续波 (cw) 和脉冲方法在 2-MeTHF 的液体溶液和玻璃状基质中研究了两个 C60 Nteg-富勒吡咯烷 (teg ) 3,6,9-三恶烷) 加合物、单加合物和反式1-双加合物的自由基阴离子。 X 波段 EPR 和 cw 高频 EPR。已经确定并讨论了自然丰度中 14N 核和 13C 核的超精细耦合常数，还与通过受限 Hartree-Fock 半电子近似 (RHF-HE) 获得的富勒烯球上的自旋密度分布有关，以及通过密度泛函方法获得的超精细耦合常数。计算结果与实验数据具有合理的一致性。g张量已通过HF-EPR在低温冷冻基质中确定，显示菱形张量的单加合物和轴向张量双加合物。已经研究了通过磁化的反转恢复测量的 EPR 线宽和电子自旋晶格弛豫时间的温度依赖性。如通常预期的那样，双加合物的自由基阴离子显示随着温度升高而减小的线宽，而单加合物的自由基阴离子则表现出相反的行为。室温下的电子自旋晶格弛豫时间分别为