dodecyl 2-aminoacetate | 13827-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dodecyl 2-aminoacetate
• 英文别名: glycine dodecyl ester；Glycin-dodecylester；Aminoessigsaeure-dodecylester
• CAS: 13827-65-1
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₂
• 分子量: 243.39
• InChiKey: YVZRXRJDBYHNMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

十二烷基甘氨酸是一种甘氨酸（HY-Y0966）的衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecyl 2-aminoacetate 在 potassium permanganate 、 DH-18-C-6 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  l-Serine and glycine based ceramide analogues as transdermal permeation enhancers: polar head size and hydrogen bonding

  摘要：

  Novel transdermal permeation enhancers related to stratum corneum ceramides were investigated. The synthesis of a series of simple compounds based on two selected amino acids, L-serine and glycine, and their enhancement activities are reported. Glycine derivative 3 enhanced the permeation of theophylline through human skin in vitro 12.5 +/- 0.5 times. The relationships between properties of the polar head of the compounds and their activity are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00409-8
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 dodecyl 2-aminoacetate
  参考文献：
  名称：

  Baniel et al., Journal of Organic Chemistry, 1948, vol. 13, p. 792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MEDICINAL PREPARATION
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1787661A1

  公开（公告）日：2007-05-23

  A pharmaceutical preparation has a ligand structure specifically recognizing a target site and an amphiphilic compound having a hydrophobic or amphiphilic group. The pharmaceutical preparation employs an amphiphilic compound of specific structure obtained by introducing a chained hydrophilic group with an appropriate flexibility, and thus becomes a fine particle suited for drug targeting. The pharmaceutical preparation is expected to give a prolonged pharmacological effect. A particulate preparation exhibiting a remarkable site targeting property can be formed. Further, according to the selection of matrix forming material, the drug releasing property can be controlled.

  一种药物制剂具有特异性识别靶位点的配体结构和具有疏水或两性亲和性基团的两性化合物。该药物制剂采用通过引入具有适当柔韧性的链状亲水基团获得的特定结构的两性化合物，因此成为适用于药物靶向的细颗粒。 预计该药物制剂将产生持久的药理效应。可以形成具有显著靶向性能的颗粒制剂。此外，根据基质形成材料的选择，可以控制药物释放性能。
• [EN] PHENOLIC ACID LIPID BASED CATIONIC LIPIDS<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES À BASE DE LIPIDE D'ACIDE PHÉNOLIQUE
  申请人：TRANSLATE BIO INC

  公开号：WO2021202694A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention provides, in part, phenolic acid lipid compounds of Formula (I), and sub-formulas thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for delivery and expression of mRNA and encoded protein, e.g., as a component of liposomal delivery vehicle, and accordingly can be useful for treating various diseases, disorders and conditions, such as those associated with deficiency of one or more proteins.

  本发明部分提供了化合物的酚酸脂类化合物的公式(I)，以及其亚公式或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于传递和表达mRNA和编码蛋白质，例如作为脂质体传递载体的组分，并且因此可用于治疗各种疾病、疾病和症状，例如与一个或多个蛋白质缺乏有关的疾病。
• Sun protection compositions comprising semi-crystalline polymers and hollow latex particles
  申请人：Candau Didier

  公开号：US20090041691A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Topically applicable cosmetic/dermatological UV protection compositions having enhanced SPF contain at least one organic UV screening agent and/or at least one inorganic screening agent, such compositions also containing at least the following constituents (A) and (B): A) a semi-crystalline polymer which is solid at ambient temperature and has a melting point of greater than or equal to 30° C., containing a) a polymeric backbone and b) at least one crystallizable organic side chain and/or one crystallizable organic block forming part of the backbone of this said polymer, said polymer having a number-average molecular mass Mn of greater than or equal to 1,000, and B) hollow latex particles having a particle size ranging from 150 to 380 nm, formulated into a topically applicable, physiologically acceptable medium therefor.

  具有增强SPF的适用于化妆品/皮肤科的防紫外线保护组合物至少包含一种有机紫外线过滤剂和/或至少一种无机过滤剂，此类组合物还至少包含以下成分（A）和（B）： A）半结晶聚合物，室温下为固体，熔点大于或等于30°C，包含a）聚合骨架和b）至少一种可结晶有机侧链和/或作为该聚合物骨架一部分的可结晶有机块，该聚合物具有大于或等于1,000的数均分子质量Mn，以及 B）中空乳胶颗粒，粒径范围为150至380纳米，配制成适用于局部使用的、生理上可接受的介质。
• アルキル−糖−アミノ酸の結合体
  申请人：共栄化学工業株式会社

  公开号：JP2018145188A

  公开（公告）日：2018-09-20

  【課題】すぐれた界面活性能を有し、かつ、生体安全性、生分解性にもすぐれたアルキル基、糖及びアミノ酸を有する新規化合物の提供。【解決手段】下記式で表される化合物。（式中、Ｒは炭素数１０〜４０までのアルキル基、Ｘは中性アミノ酸、Ｏは酸素、Ｙはアルドン酸、又はウロン酸系の単糖、或いはそれら単糖のうちの１つを含む二糖又はオリゴ糖を表し、Ｒ−Ｏ−Ｘはエステル結合され、Ｘ−Ｙはアミド結合されている。）【選択図】図１

  提供具有优越界面活性性能、生物安全性和生物降解性的新型化合物。该化合物由以下式表示：（在该式中，R代表碳数为10至40的烷基，X代表中性氨基酸，O代表氧，Y代表醛酸或糖醇酸类单糖，或者包含其中一种单糖的二糖或寡糖，R-O-X为酯键结合，X-Y为酰胺键结合。）【选定图】图1
• COSMETIC TREATMENT METHOD USING A COMPOUND THAT CAN BE CONDENSED IN SITU AND A UV-RADIATION-FILTERING AGENT
  申请人：Samain Henri

  公开号：US20120328542A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to a method for the cosmetic treatment of the skin, comprising the application, to the skin: of a compound or group of compounds A capable of condensing in situ and exhibiting at least one reactive functional group F A which is free after condensation; and of a screening agent C which screens out UV radiation, comprising a reactive functional group F C capable of forming a covalent bond or a physical (ionic, hydrogen) bond by reaction with the functional group F A .

  本发明涉及一种用于皮肤美容治疗的方法，包括将以下物质应用于皮肤： 一种或一组化合物A，能够在原位缩合并具有至少一个反应性功能基团F A ，在缩合后是自由的；以及 一种用于屏蔽紫外线辐射的筛选剂C，包括一个具有反应性功能基团F C 的物质，能够通过与功能基团F A 的反应形成共价键或物理（离子、氢）键。