N,N-bis(2-hydroxybenzyl)aminoacetic acid | 35369-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-hydroxybenzyl)aminoacetic acid
• 英文别名: bis-(2-hydroxybenzyl)-amino acetic acid；2-(bis(2-hydroxybenzyl)amino)acetic acid；N,N-bis(2-hydroxylbenzyl)aminoacetic acid；N,N-Bis[(2-hydroxyphenyl)methyl]glycine；2-[bis[(2-hydroxyphenyl)methyl]amino]acetic acid
• CAS: 35369-54-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: MSMKMTUJTVFEKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 N,N-bis(2-hydroxybenzyl)aminoacetic acid 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  引发剂的聚集：定义它们在外消旋丙交酯的ROP中的作用†

  摘要：

  丙交酯开环聚合（ROP）的聚集引发剂的报道实例通常缺乏有关活性物质性质的详细研究，这使得配体设计与性能难以协调。在这里，我们为多核钛配合物Ti L（OiPr）（L = 9–14），通过桥连的羧酸盐固定在支持胺双（酚盐）配体上。溶液状态行为的深入研究确定了组装过程是由羧酸盐和相邻钛中心的空位之间的相互作用驱动的。此外，我们确定单核单元形成多核聚集体的动态混合物，在聚集体的核与配体上的空间体积之间具有明确的关系。较小的聚集体显示出对rac-丙交酯ROP的活性增加。此外，研究了在配体骨架上添加手性中心作为通过容易获得的引发剂影响聚合选择性的途径。

  DOI：

  10.1039/c8dt01229f
• 作为产物：
  描述：

  triethylammonium N,N-bis(2-hydroxybenzyl)aminoacetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以6.6 g的产率得到N,N-bis(2-hydroxybenzyl)aminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Magneto-structural correlation for binuclear octahedral vanadium(IV)–oxo complexes. Synthesis, structure and magnetic properties of a VIVO2+ complex with a new ligand derived from glycine

  摘要：

  新配体H3BBAC（N,N-bis(2-hydroxybenzyl)氨基乙酸）及其首个VIVO2+配合物[Et3NH]2[OV(BBAC)]2 (1)的合成被介绍，以模拟钒转铁蛋白的活性位点。讨论了配合物1的光谱（EPR、UV-VIS）、磁性特性和晶体数据，并发现一种新的磁-结构相关性对于双核RO-桥联的八面体钒(IV)–氧配合物具有重要意义。

  DOI：

  10.1039/a909846a

文献信息

• Well-defined Ti₄ pre-catalysts for the ring-opening polymerisation of lactide
  作者：Jean-Marie E. P. Cols、Cameron E. Taylor、Kevin J. Gagnon、Simon J. Teat、Ruaraidh D. McIntosh

  DOI：10.1039/c6dt03842e

  日期：——

  complexes to separate into two Ti2(μ-O)L2 subunits which we envisaged would be catalytically active. Proof-of-concept experiments establish that all four of these complexes display catalytic activity in the ring-opening polymerisation of rac-lactide. These aggregates can therefore be viewed as air and moisture stable pre-catalysts for a range of reactions.

  报道了四种离散的四金属钛配合物的合成和全部表征。这些定义明确的化合物处于固态同构结构，并具有相同的通式：Ti 4（μ-O）2 L 4（L = 1、2、3或4）。使用NMR技术的组合，即使在高温下，发现配合物在溶液中也是稳定的。进一步的研究表明，支持胺双（酚盐）配体的羧酸根部分可以被更强配位的溶剂取代。此可逆过程导致配位饱和的Ti 4（μ-O）2 L 4络合物分离为两个Ti 2（μ-O）L 2我们设想的亚基将具有催化活性。概念验证实验证实，所有这四种络合物在外消旋丙交酯的开环聚合反应中均表现出催化活性。因此，对于一系列反应，这些聚集体可被视为对空气和湿气稳定的预催化剂。
• Potent Photochemotherapeutic Activity of Iron(III) Complexes on Visible Light-induced Ligand to Metal Charge Transfer
  作者：S. Binita Chanu、Md Kausar Raza、Dulal Musib、Mrityunjoy Pal、Maynak Pal、Mithun Roy

  DOI：10.1246/cl.200139

  日期：2020.6.5

  Five new ternary iron(III) complexes with phenolate-based ligands of general molecular formula, [Fe(L1)B] and [Fe(L2)B], where L1 = 2-(bis(2-hydroxybenzyl)amino)acetic acid, L2 = 2-bis[3,5-di(tert-...

  五种新的三元铁 (III) 配合物与一般分子式 [Fe(L1)B] 和 [Fe(L2)B] 的酚盐基配体，其中 L1 = 2-(双(2-羟基苄基)氨基)乙酸, L2 = 2-bis[3,5-di(tert-...
• LUBRICATING OIL COMPOSITIONS COMPRISING A BIODIESEL FUEL AND A MANNICH CONDENSATION PRODUCT
  申请人：Chevron Oronite Technology B.V.

  公开号：EP3532581B1

  公开（公告）日：2021-01-27
• Magneto-structural correlation for binuclear octahedral vanadium(IV)–oxo complexes. Synthesis, structure and magnetic properties of a VIVO2+ complex with a new ligand derived from glycine
  作者：Augusto S. Ceccato、Ademir Neves、Marcos A. de Brito、Sueli M. Drechsel、Antonio S. Mangrich、Rüdiger Werner、Wolfgang Haase、Adailton J. Bortoluzzi

  DOI：10.1039/a909846a

  日期：——

  The synthesis of a new ligand, H3BBAC (N,N-bis(2-hydroxybenzyl)aminoacetic acid) and its first VIVO2+ complex, [Et3NH]2[OV(BBAC)]2 (1), are presented in order to model the active site of vanadium transferrins. Spectroscopic (EPR, UV-VIS), magnetic properties and crystal data of 1 are discussed and a new magneto-structural correlation turns out to be relevant for binuclear RO-bridging octahedral vanadium(IV)–oxo complexes.

  新配体H3BBAC（N,N-bis(2-hydroxybenzyl)氨基乙酸）及其首个VIVO2+配合物[Et3NH]2[OV(BBAC)]2 (1)的合成被介绍，以模拟钒转铁蛋白的活性位点。讨论了配合物1的光谱（EPR、UV-VIS）、磁性特性和晶体数据，并发现一种新的磁-结构相关性对于双核RO-桥联的八面体钒(IV)–氧配合物具有重要意义。
• Aggregated initiators: defining their role in the ROP of <i>rac</i>-lactide
  作者：Jean-Marie E. P. Cols、Victoria G. Hill、Stella K. Williams、Ruaraidh D. McIntosh

  DOI：10.1039/c8dt01229f

  日期：——

  ring-opening polymerisation (ROP) of lactide often lack detailed investigations as to the nature of the active species, making it difficult to reconcile ligand design with performance. Here, we offer additional stability to the polynuclear titanium complexes, TiL(OiPr) (L = 9–14), through a bridging carboxylate anchored to the supporting amine bis(phenolate) ligands. An in-depth study of solution-state

  丙交酯开环聚合（ROP）的聚集引发剂的报道实例通常缺乏有关活性物质性质的详细研究，这使得配体设计与性能难以协调。在这里，我们为多核钛配合物Ti L（OiPr）（L = 9–14），通过桥连的羧酸盐固定在支持胺双（酚盐）配体上。溶液状态行为的深入研究确定了组装过程是由羧酸盐和相邻钛中心的空位之间的相互作用驱动的。此外，我们确定单核单元形成多核聚集体的动态混合物，在聚集体的核与配体上的空间体积之间具有明确的关系。较小的聚集体显示出对rac-丙交酯ROP的活性增加。此外，研究了在配体骨架上添加手性中心作为通过容易获得的引发剂影响聚合选择性的途径。