p-methylsulfonylphenylserine ethyl ester | 100483-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-methylsulfonylphenylserine ethyl ester
• 英文别名: beta-Hydroxy-4-(methylsulfonyl)-phenylalanine ethyl ester；ethyl 2-amino-3-hydroxy-3-(4-methylsulfonylphenyl)propanoate
• CAS: 100483-39-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅S
• 分子量: 287.337
• InChiKey: CEEHCOWSYFANRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methylsulfonylphenylserine ethyl ester 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-amino-1-(4-methylsulfonyl)phenyl-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  一种氟苯尼考中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及兽药技术领域，具体涉及一种氟苯尼考中间体的制备方法，包括以下步骤：（1）将D‑苏式‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯和金属钠依次加入无水乙醇中搅拌，控制料液的反应温度和时间，反应结束继续升温回流，得到的料液备用；（2）取步骤（1)中备用的料液进行降温，调整料液的pH至6.5‑7.5，回收乙醇，加入二氯乙腈进行环合反应，控制环合反应的温度和时间，冷却降温，加水过滤，收集的滤饼即为环合反应得到的氟苯尼考中间体；收集的滤液加入液碱调pH至碱性，回收氨水，再通过蒸发结晶得到副产物钠盐。利用该制备方法，整个反应过程无废液、废盐等危废产生，降低了对环境的污染，避免了资源浪费，还保证了环合物的收率。

  公开号：

  CN114634459A
• 作为产物：
  描述：

  threo-3-hydroxy-2-((4-methanesulfonylbenzylidene)amino)-3-(4-methanesulfonylphenyl)propanoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到p-methylsulfonylphenylserine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种氟苯尼考中间体化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟苯尼考中间体化合物的制备方法。所述的一种氟苯尼考中间体化合物苏式I的制备方法，其包括下列步骤：在溶剂中，在40～65℃，将所述的化合物V进行异构化反应，制备得到所述的化合物苏式I，即可。该方法操作简单，简化了工艺步骤，三废少。

  公开号：

  CN110386884B

文献信息

• 一种DL-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备方法
  申请人：瑞孚信江苏药业股份有限公司

  公开号：CN110776444A

  公开（公告）日：2020-02-11

  本发明公开了一种DL‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备方法，其步骤为：1)将甘氨酸乙酯盐酸盐加入乙醇中，加热回流；2)将碱式碳酸铜溶于氨水中，再加入步骤1)所得溶液中；3)向步骤2)中加入KOH调节溶液的pH，加入对甲砜基苯甲醛进行反应；4)反应结束，回收反应后物质中的乙醇，后向残留物中加入氨水，调pH，使溶液降温，过滤，冰水洗，干燥得到对甲砜基苯基丝氨酸乙酯。本申请采用甘氨酸乙酯盐酸盐与对甲砜基苯甲醛在碱式碳酸铜、碱催化下实现一步法反应生成目标产物，反应过程中不需要使用浓硫酸，完全避免了强酸性废水的产生，保护了环境；避免了硫酸运输及生产过程中可能发生的危险，更加安全，有利于提高操作效率。
• 对甲砜基苯基丝氨酸乙酯的合成方法及对甲 砜基苯基丝氨酸乙酯
  申请人：苏州开元民生科技股份有限公司

  公开号：CN108373430B

  公开（公告）日：2019-10-18

  本发明揭示了对甲砜基苯基丝氨酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：S1，将甘氨酸乙酯盐酸盐加入甲醇中升温解形成第一溶液；S2，在第一溶液中加入五水硫酸铜溶解形成第二溶液；S3，将第二溶液的PH值调节至碱性反应条件后，加入对甲砜基苯甲醛进行反应，反应期间保温并控制PH值保持反应条件值；S4，回收反应后物质中的甲醇后向残留物中加入水形成第三溶液，降温后通过离心分离得到对甲砜基苯基丝氨酸乙酯。本发明采用甘氨酸乙酯盐酸盐与对甲砜基苯甲醛在硫酸铜、有机碱催化下一步反应生成目标产物，反应过程中不需要使用硫酸，降低了废水中废酸的量，保护了环境；避免了硫酸运输及生产过程中可能发生的危险，更加安全，有利于提高操作效率。
• 一种D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的合成方法
  申请人：胡婷

  公开号：CN110642765A

  公开（公告）日：2020-01-03

  本发明公开了一种D‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：以对甲砜基苯甲醛、硫酸铜和甘氨酸为主要原料制备对甲砜基苯丝氨酸铜，在酯化反应釜中，再加入无水乙醇，浓硫酸，加热反应，趁热过滤掉硫酸铜，降温结晶，过滤得DL对甲砜基苯丝氨酸乙酯硫酸盐，将DL对甲砜基苯丝氨酸乙酯硫酸盐溶入水中，用饱和硫化钠溶液去除铜离子，母液加碱游离得DL对甲砜基苯丝氨酸乙酯，加入拆分剂拆分得到产物；本发明工艺简单、收率高、成本低、环境污染小，适合企业化生产。
• D-乙酯生产中回收和套用L-(+)-酒石酸的方法
  申请人：安徽扬子化工有限公司

  公开号：CN104326901B

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明公开了一种D‑乙酯生产中回收和套用L‑(+)‑酒石酸的方法，包括如下步骤：1）、得到L‑(+)‑酒石酸盐水溶液；2）、L‑(+)‑酒石酸钙回收；3）、酸化；4）、减压浓缩；5）、结晶、分离、干燥。本发明采用惰性有机溶剂，以溶剂法取代水相法回收L‑(+)‑酒石酸，再加上控制温度、时间、离心、真空度等关键节点，产品收率高，回收的L‑(+)‑酒石酸产品纯度和比旋光度均符合质量要求，可达到L‑(+)‑酒石酸原料质量标准，可直接循环用于D‑乙酯的手性拆分，实现了L‑(+)‑酒石酸回收套用降低了生产成本，适合工业化生产。
• PROCESS FOR PREPARING OXAZOLINE-PROTECTED AMINODIOL COMPOUNDS USEFUL AS INTERMEDIATES TO FLORFENICOL
  申请人：TOWSON JAMES C.

  公开号：US20080319200A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  A method of preparing oxazoline-protected aminodiol compounds is disclosed. These compounds are useful intermediates in processes for preparing Florfenicol and related compounds.

  揭示了一种制备氧唑啉保护的氨基二醇化合物的方法。这些化合物是制备氟苯尼考和相关化合物的过程中有用的中间体。