1-(2-phenylethyl)-4-benzyl-2,6-piperazinedione | 106148-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-phenylethyl)-4-benzyl-2,6-piperazinedione
• 英文别名: 4-benzyl-1-phenethyl-piperazine-2,6-dione；4-benzyl-1-phenethyl-2,6-piperazinedione；4-benzyl-1-phenethylpiperazine-2,6-dione；4-benzyl-1-(2-phenylethyl)piperazine-2,6-dione
• CAS: 106148-27-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD00398103
• 分子量: 308.38
• InChiKey: FDHZQDHDJVZPMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenylethyl)-4-benzyl-2,6-piperazinedione 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、455.96 kPa 条件下， 反应 31.75h， 生成 吡喹酮
  参考文献：
  名称：

  吡喹酮的简短合成

  摘要：

  据报道，吡喹酮（1）是一种有效的驱虫药。合成需要五个步骤，产率为16％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230139
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基亚胺二乙酸 、 2-苯乙胺 反应 1.0h， 以65%的产率得到1-(2-phenylethyl)-4-benzyl-2,6-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  吡喹酮的简短合成

  摘要：

  据报道，吡喹酮（1）是一种有效的驱虫药。合成需要五个步骤，产率为16％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230139

文献信息

• Brønsted acid-mediated cyclization–dehydrosulfonylation/reduction sequences: An easy access to pyrazinoisoquinolines and pyridopyrazines
  作者：Ramana Sreenivasa Rao、Chinnasamy Ramaraj Ramanathan

  DOI：10.3762/bjoc.13.46

  日期：——

  developed to prepare various N-(arylethyl)piperazine-2,6-diones from 4-benzenesulfonyliminodiacetic acid and primary amines using carbonyldiimidazole in the presence of a catalytic amount of DMAP at ambient temperature. Piperazine-2,6-diones are successfully transformed to pharmaceutically useful pyridopyrazines or pyrazinoisoquinolines and ene-diamides via an imide carbonyl group activation strategy using

  已经开发了一种有效的替代合成方法，在环境温度下，在催化量的DMAP存在下，使用羰基二咪唑由4-苯磺酰亚胺二乙酸和伯胺制备各种N-（芳基乙基）哌嗪-2,6-二酮。通过使用布朗斯台德酸的酰亚胺羰基活化策略，将哌嗪2,6-二酮成功转化为可药用的吡咯并吡嗪或吡嗪并异喹啉和烯二酰胺。烯二酰胺的随后脱氢磺酰化反应以一锅的方式平稳地将它们转化为取代的吡嗪酮。通过这种方法也可以实现吡喹酮（1）的简明合成。
• 4-BENZYL-1-PHENETHYL-PIPERAZINE-2,6-DIONE PREPARATION METHOD, AND INTERMEDIATE AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY

  公开号：US20160130218A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention provides a key new intermediate (a compound of formula III) of 4-benzyl-1-phenethyl-piperazine-2,6-dione (formula IV compound), a pharmaceutically acceptable salt thereof and a preparation method thereof. The present invention additionally discloses a method for preparing 4-benzyl-1-phenethyl-piperazine-2,6-dione (formula IV compound) from the formula III compound, said method overcoming the shortcomings of current formula IV compound preparation methods, such as low production volumes, low purity, high energy consumption, high costs, and inability to achieve industrialized production, and provides a formula IV compound preparation method which is simple, economical, environmentally-friendly and easy to produce industrially; the reaction solvent of the method is easily recycled and the method can produce the formula IV compound at high production rates and with high purity.

  本发明提供了4-苄基-1-苯乙基哌嗪-2,6-二酮（公式IV化合物）的一个关键新中间体（公式III化合物），其在药学上可接受的盐和制备方法。本发明还公开了一种从公式III化合物制备4-苄基-1-苯乙基哌嗪-2,6-二酮（公式IV化合物）的方法，该方法克服了当前公式IV化合物制备方法的缺点，如生产量低、纯度低、能量消耗高、成本高和无法实现工业化生产，并提供了一种简单、经济、环保且易于工业化生产的公式IV化合物制备方法；该方法的反应溶剂易于回收，能够高产高纯度地生产公式IV化合物。
• 4-벤질-1-펜에틸-피페라진-2,6-디온의 제조방법 및 중간체와 그의 제조방법
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd. 쯔지앙 하이썬 파머슈티컬 컴퍼니, 리미티드(520070292029)

  公开号：KR20160018713A

  公开（公告）日：2016-02-17

  본 발명은 4-벤질-1-펜에틸-피페라진-2,6-디온(화학식 IV의 화합물)의 새로운 핵심 중간체(화학식 III의 화합물), 그의 약학적으로 허용 가능한 염 및 그의 제조방법을 제공한다. 본 발명은 추가로 하기 화학식 III의 화합물로부터 4-벤질-1-펜에틸-피페라진-2,6-디온(화학식 IV의 화합물)을 제조하는 방법을 개시하며, 상기 방법은 상기 화학식 IV의 화합물의 현행 제조방법의 단점들, 예를 들어 낮은 생산량, 낮은 순도, 높은 에너지 소비, 고비용, 및 산업적 생산을 달성할 수 없는 점을 극복하며, 간단하고 경제적이며 환경-친화적이고 산업적으로 생산하기 용이한 상기 화학식 IV의 화합물의 제조방법을 제공하고; 상기 방법의 반응 용매는 쉽게 재생되며, 상기 방법은 상기 화학식 IV의 화합물을 높은 수율 및 높은 순도로 생성할 수 있다. [화학식 III] [화학식 IV]

  该发明提供了4-苯基-1-戊基哌嗪-2,6-二酮（化学式IV的化合物）的新的关键中间体（化学式III的化合物），其药学上允许的盐和其制备方法。此外，该发明公开了从化学式III的化合物制备4-苯基-1-戊基哌嗪-2,6-二酮（化学式IV的化合物）的方法，该方法克服了化学式IV的化合物当前生产方法的缺点，例如低产量，低纯度，高能耗，高成本以及无法实现工业生产等问题，提供了简单，经济，环境友好和工业生产容易的化学式IV的化合物的制备方法；该方法的反应介质易于再生，该方法可以高产率，高纯度地生成化学式IV的化合物。 [化学式III] [化学式IV]
• [EN] 4-BENZYL-1-PHENETHYL-PIPERAZINE-2,6-DIONE PREPARATION METHOD, AND INTERMEDIATE AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-BENZYL-1-PHENÉTHYL-PIPÉRAZINE-2,6-DIONE, ET INTERMÉDIAIRE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CE DERNIER
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2014206254A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  本发明提供了一种4-苄基-1-苯乙基哌嗪-2,6-二酮（式IV化合物）的关键新中间体式III化合物、其药学上可接受的盐及其制备方法。本发明还公开了由式III化合物制备4-苄基-1- 苯乙基哌嗪-2,6-二酮（式IV化合物）的方法，该方法克服了现有的式IV化合物制备方法产量低、纯度低、能耗大、成本高、无法工业化生产等缺陷，提供了一种简单、经济、环保并且易于工业化生产的式IV化合物的制备方法，该方法反应溶剂易于回收，并能制得高产率、高纯度的式IV化合物。
• Synthesis and anthelmintic activity of a series of of pyrazino[2,1-a][2]benzazepine derivatives
  作者：Malcolm D. Brewer、Malcolm N. Burgess、Roderick J. J. Dorgan、Richard L. Elliott、Patrick Mamalis、Brian R. Manger、Richard A. B. Webster

  DOI：10.1021/jm00129a007

  日期：1989.9

  A series of 1,2,3,4,6,7,8,12b-octahydropyrazino[2,1-alpha][2] benzazepine derivatives was prepared and the cestocidal activity of the compounds evaluated in an in vitro Taenia crassiceps screen. Many of these derivatives proved to be highly active, and 2-(cyclohexylcarbonyl)-4-oxo-1,2,3,4,6,7,8,12b- octahydropyrazino[2,1-alpha][2]benzazepine, epsiprantel (BAN) (22), was selected for further development. The structure-activity relationships are discussed.