2-[(4-Bromophenyl)-difluoromethyl]-2-(2,4-difluorophenyl)oxirane | 1416806-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[(4-Bromophenyl)-difluoromethyl]-2-(2,4-difluorophenyl)oxirane
• 英文别名: 2-[(4-bromophenyl)-difluoromethyl]-2-(2,4-difluorophenyl)oxirane
• CAS: 1416806-34-2
• 化学式: C₁₅H₉BrF₄O
• 分子量: 361.133
• InChiKey: ONRRDSYGHYQHOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane 、 2-[(4-Bromophenyl)-difluoromethyl]-2-(2,4-difluorophenyl)oxirane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-(2,4-Difluorophenyl)-2-[difluoro-[4-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]phenyl]methyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120329802A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 在 正丁基锂 、 铜 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-[(4-Bromophenyl)-difluoromethyl]-2-(2,4-difluorophenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120329802A1

文献信息

• US8940735B2
  申请人：——

  公开号：US8940735B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012177725A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20120329802A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。