4-pregnen-3β,17β-diol | 71628-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-pregnen-3β,17β-diol
• 英文别名: Pregn-4-en-3beta,20-diol；(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(1-hydroxyethyl)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 71628-91-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: IBMZAHKIAAJREF-GGJKPFIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pregnen-3β,17β-diol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 D-谷氨酸,4-氨基-,二盐酸,(4S)-rel-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROGESTERONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROGESTÉRONE ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用作孕激素受体拮抗剂，特别是用于预防和/或治疗癌症或子宫病变。

  公开号：

  WO2011138460A1
• 作为产物：
  描述：

  黄体酮 在 cerium(III) chloride heptahydrate 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到4-pregnen-3β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROGESTERONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROGESTÉRONE ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用作孕激素受体拮抗剂，特别是用于预防和/或治疗癌症或子宫病变。

  公开号：

  WO2011138460A1

文献信息

• A Practical and Stereoselective In Situ NHC-Cobalt Catalytic System for Hydrogenation of Ketones and Aldehydes
  作者：Rui Zhong、Zeyuan Wei、Wei Zhang、Shun Liu、Qiang Liu

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.03.010

  日期：2019.6

  widely applied organic transformation. Sustainable chemistry goals require replacing conventional noble transition metal catalysts for hydrogenation by earth-abundant base metals. Herein, we report how a practical in situ catalytic system generated by easily available pincer NHC precursors, CoCl2, and a base enabled efficient and high-yielding hydrogenation of a broad range of ketones and aldehydes (over

  羰基的均相催化加氢是合成上有用且广泛应用的有机转化。可持续的化学目标要求用富含地球的贱金属代替传统的贵金属过渡金属催化剂进行氢化反应。在这里，我们报告如何由容易获得的钳NHC前体CoCl 2生成实际的原位催化系统，以及一种碱，可以高效，高产率地氢化各种酮和醛（超过50个实例，最大周转数[TON]为2,610）。这是使用由NH亚结构组成的挠性NHC配体进行的NHC-Co催化的C = O键加氢的第一个例子。还可以通过微调钳型NHC配体的空间体积来实现取代的环己酮衍生物的非对映异构氢化。另外，成功地分离并完全鉴定了双（NHCs）-Co配合物，它显示出与原位形成的催化体系相同的出色催化活性。
• PROGESTERONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Rafestin-Oblin Marie-Edith

  公开号：US20130203718A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to a compound of formula (I): for its use as progesterone receptor antagonist, in particular for its use for the prevention and/or the treatment of cancer or uterine pathologies.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：用作孕激素受体拮抗剂，特别是用于预防和/或治疗癌症或子宫病理学的用途。
• A Tailored Versatile and Efficient NHC‐Based NNC‐Pincer Manganese Catalyst for Hydrogenation of Polar Unsaturated Compounds
  作者：Zeyuan Wei、Hengxu Li、Yujie Wang、Qiang Liu

  DOI：10.1002/anie.202301042

  日期：2023.6.5

  greatly enhanced via rational design of a strong electron-donating and sterically unhindered NHC-based NNC-pincer ligand. This newly developed NNC-pincer Mn catalyst is highly effective for the hydrogenation of a broad range of polar unsaturated compounds (>80 examples) including esters, N-heteroarenes, amides, carbonates, and urea derivatives, under relatively mild conditions.

  通过合理设计强供电子和空间不受阻的基于 NHC 的 NNC 钳配体，大大提高了锰氢化物的氢化物转移反应性。这种新开发的 NNC-钳形锰催化剂在相对温和的条件下对包括酯、 N-杂芳烃、酰胺、碳酸酯和尿素衍生物在内的多种极性不饱和化合物（>80 个例子）的氢化非常有效。
• WATER-SOLUBLE ALLOPREGNENOLONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Nhwaluokang Pharmaceutical Research and Development Co., Ltd.

  公开号：EP3549945A1

  公开（公告）日：2019-10-09

  The present invention relates to the field of medicine, and particularly relates to a water-soluble allopregnenolone (3β,5α-tetrahydroprogesterone) derivative, a pharmaceutical composition comprising the same, and use thereof in prevention or treatment of central nervous system diseases, in sedation and hypnosis, in treatment of Alzheimer's disease, in treatment of epilepsy or in treatment of depression, especially postpartum depression.

  本发明涉及医药领域，尤其涉及一种水溶性异孕烯雌酮（3β,5α-四氢黄体酮）衍生物，一种包含该衍生物的药物组合物，以及其在预防或治疗中枢神经系统疾病、镇静和催眠、治疗阿尔茨海默病、治疗癫痫或治疗抑郁症（尤其是产后抑郁症）中的用途。
• Antagonists of CB1 receptor
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE)

  公开号：US10040816B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The invention relates to an antagonist of CB1 receptor for use in the treatment of a pathologic condition or disorder selected from the group consisting of bladder and gastrointestinal disorders; inflammatory diseases; cardiovascular diseases; nephropathies; glaucoma; spasticity; cancer; osteoporosis; metabolic disorders; obesity; addiction, dependence, abuse and relapse related disorders; psychiatric and neurological disorders; neurodegenerative disorders; autoimmune hepatitis and encephalitis; pain; reproductive disorders and skin inflammatory and fibrotic diseases.

  本发明涉及一种 CB1 受体拮抗剂，用于治疗选自以下组别的病理状况或紊乱：膀胱和胃肠道疾病；炎症性疾病；心血管疾病；肾病；青光眼；痉挛；癌症；骨质疏松症；代谢紊乱；肥胖；成瘾、依赖、滥用和复发相关紊乱；精神和神经紊乱；神经退行性疾病；自身免疫性肝炎；骨质疏松症；代谢紊乱；肥胖；成瘾、依赖、滥用和复发相关疾病；精神和神经系统疾病；神经退行性疾病；自身免疫性肝炎和脑炎；疼痛；生殖系统疾病以及皮肤炎症和纤维化疾病。