(3-(4-benzyloxy)-phenoxy)-1-propyl alcohol | 164396-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-(4-benzyloxy)-phenoxy)-1-propyl alcohol
• 英文别名: 3-[4-(phenylmethoxy)phenoxy]propan-1-ol；3-(4-(Benzyloxy)phenoxy)propan-1-ol；3-(4-phenylmethoxyphenoxy)propan-1-ol
• CAS: 164396-35-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: XHFDOUDWDPZBSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  414.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(4-benzyloxy)-phenoxy)-1-propyl alcohol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 环己酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[3-(4-Benzyloxy-phenoxy)-propoxy]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Keller, Patrick, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 123, p. 247 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-benzyloxy-phenoxy)-propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-(4-benzyloxy)-phenoxy)-1-propyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Keller, Patrick, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 123, p. 247 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WITH COMBINED CALCIUM CHANNEL BLOCKER AND beta-ADRENERGIC ANTAGONIST OR PARTIAL AGONIST ACTIVITIES FOR TREATMENT OF HEART DISEASE<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT UN BLOQUEUR DES CANAUX CALCIQUES COMBINE A UN ANTAGONISTE DOLLAR G(B)-ADRENERGIQUE OU PRESENTANT DES ACTIVITES AGONISTES PARTIELLES UTILISES POUR TRAITER LES CARDIOPATHIES
  申请人：ARTESIAN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005016885A3

  公开（公告）日：2005-06-23
• POLYMERIZABLE COMPOSITION SHOWING LIQUID-CRYSTAL PHASE AND OPTICALLY ANISOTROPIC FILM PREPARED FROM SAID COMPOSITION
  申请人：DIC Corporation

  公开号：EP1174412B1

  公开（公告）日：2008-12-17
• PROCESS FOR PRODUCTION OF ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2036878B1

  公开（公告）日：2012-08-22
• AMINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0724578A1

  公开（公告）日：1996-08-07
• [EN] AMINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINES SERVANT D'ANTAGONISTES DES CANAUX A CALCIUM
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995011240A1

  公开（公告）日：1995-04-27

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R1 and R2 each independently represent: hydrogen, C1-8alkyl, C3-8cycloalkyl, C3-8cycloalkylC1-4alkyl, arylC1-4alkyl, C2-6hydroxyalkyl or R3R4NC2-6alkyl (where R3 and R4 independently represent H or C1-4alkyl) or NR1R2 represents a saturated heterocyclic ring containing 4 to 9 ring members, one of which may optionally be a further heteroatom selected from O, S or NR5, (where R5 is H, C1-4alkyl or arylC1-4alkyl), which ring may optionally be substituted by one or two substituents selected from C1-6alkyl and C1-6alkoxy; X represents O, S or NR6 (where R6 is hydrogen, C1-4alkyl or arylC1-4alkyl); Y represents O, S, C=O or a bond; n is 2 to 5; m is 1 to 5 (providing that when m is 1, Y represents a bond); and Ar represents phenyl optionally substituted by 1-3 substituents selected from halo, C1-8alkyl, C1-8alkoxy, C1-2alkylenedioxy e.g. methylenedioxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy, or by a group Ph(Alk1)pA(Alk2)q- where Ph isoptionally substituted phenyl, A is a bond, O, S, -C=O or CH=CH, Alk1 and Alk2 independently represent C1-4alkyl which may be straight or branched and p and q are independently 0 or 1, provided that the length of -(Alk1)pA(Alk2)q- does not exceed 5 atoms, or Ar is an optionally substitued tricyclic heteroaryl group (a) in which Y1 is Y2(CH2)r where r is 0 or 1 and Y2 is O, S or NR7 where R7 is hydrogen or C1-4alkyl, Z is (CH2)s or -CH=CH-, s is 0, 1 or 2 or Ar is the corresponding tricyclic dehydro ring system; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as atherapeutic agents, e.g. for the treatment of ischaemic stroke.(FR) Composés répondant à la formule (I), dans laquelle R1 et R2, indépendamment l'une de l'autre, représentent hydrogène, alkyle C1-8, cycloalkyle C3-8, cycloalkyle C1-8alkyleC1-4, arylalkyle C1-4, hydroxyalkyle C2-6, ou R3R4N alkyleC2-6 (où R3 et R4 indépendamment l'un de l'autre représentent H ou alkyle C1-4), ou NR1R2 représente un hétérocylce saturé renfermant de 4 à 9 éléments de cycle, dont l'un est éventuellement un hétéroatome supplémentaire choisi parmi O, S et NR5 (où R5 représente H, alkyle C1-4, ou arylalkyle C1-4), ce cycle étant évenutellement substitué par un ou deux substituants choisis parmi alkyle C1-6 et alcoxy C1-6; X représente O, S ou NR6 (où R6 représente hydrogène, alkyleC1-4 ou arylalkyle C1-4); Y représente O, S, C=O ou une liaison; n est compris entre 2 et 5; on est compris entre 1 et 5 (à condition que si m est 1, Y représente une liaison) et Ar représente phényle éventuellement substitué par 1 à 3 substituants choisis parmi halo, alkyle C1-8, alcoxy C1-8, alkylènedioxy C1-2, par exemple méthylènedioxy, trifluorométhyle, trifluorométhyloxy, ou par un groupe Ph(Alk1)pA(Alk2)q- où Ph représente phényle éventuellement substitué, A représente une liaison, O, S, -C=O, ou CH=CH, Alk1 et Alk2, indépendamment l'une de l'autre, représentent alkyle C1-4 linéaire ou ramifié, et p et q, indépendamment l'un de l'autre, représentent 0 ou 1, à condition que la longueur de -(Alk1)pA(Alk2)q- ne dépasse pas 5 atomes, ou Ar représente un groupe hétéroaryle tricyclique éventuellement substitué (a), où Y1 représente Y2(CH2)r où r vaut 0 ou 1 et Y2 représente O, S ou NR7 où R7 représente hydrogène ou alkyle C1-4, Z représente (CH2)s ou -CH=CH-, S vaut 0, 1 ou 2 ou Ar représente le système cyclique déshydrocyclique correspondant; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables; utilisables comme agents athérapeutiques, par exemple dans le traitement des accès ischémiques.