2-(4-benzyloxyphenoxy)2-methylpropionic acid methyl ester | 52890-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzyloxyphenoxy)2-methylpropionic acid methyl ester
• 英文别名: 2-(4-benzyloxy-phenoxy)-2-methyl-propionic acid methyl ester；Methyl 2-[4-(benzyloxy)phenoxy]-2-methylpropanoate；methyl 2-methyl-2-(4-phenylmethoxyphenoxy)propanoate
• CAS: 52890-88-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: QPFXLMNWDINDQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyloxyphenoxy)2-methylpropionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-hydroxyphenoxy)-2-methylpropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Trisubstituted aryls as highly selective PPARδ agonists

  摘要：

  A series of highly potent and selective PPAR delta agonists is described using the known non-selective ligand GW2433 as a structural template. Compound 1 is bioavailable, potent (10 nM), and shows no cross-activity with other PPAR subtypes lip to 10 mu M, making it a useful tool in studying the biological effects of selective PPAR delta activation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.079
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-benzyloxyphenoxy)2-methylpropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005116000A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是PPAR的活性。
• Compounds and Compositions as Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20080292608A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物、包含该类化合物的制药组合物以及使用该类化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或疾病的方法。
• Compounds And Compositions As Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20070203155A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是与PPAR的活性相关的疾病或障碍的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090192203A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或疾病的方法。
• Quinoxalinyloxy ethers as selective weed control agents
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0042750A2

  公开（公告）日：1981-12-30

  Compounds of the formula wherein A is H or C1-C4 alkyl; E is H. Cl, Br, F. CF3, CH3 or OCH3; G is H or Cl; D is H, CH3 or CO2R8; L is H, CH3 or C2H5; Q is -CH=CH- or -CH2CH2-; n is 0 or 1; W is CN or C(O)R or R is Cl, XR1, NR2R3, OH or OM; M is an agriculturally suitable salt; X is O or S; R, is selected from various organic groups; R2 is H or various organic groups; R3 is H or'alkyl; m is 0, 1. 2 or 3; Y and Z are independently N or N→O; exhibit herbicidal activity. They may be used as total herbicides or, in some cases, for selectively controlling grass weeds in broad-leaf crops. The compounds may be formulated for use in conventional manner. They may be made by a variety of methods. for example by reacting an alkali metal salt of a compound of the formula with a 2-haloquinoxaline of the formula

  式中的化合物 式中 A 是 H 或 C1-C4 烷基； E 是 H、Cl、Br、F、CF3、CH3 或 OCH3； G 是 H 或 Cl D 是 H、CH3 或 CO2R8； L 是 H、CH3 或 C2H5； Q 是-CH=CH-或-CH2CH2-； n 是 0 或 1； W 是 CN 或 C(O)R 或 R 是 Cl、XR1、NR2R3、OH 或 OM； M 是农业上适用的盐； X 是 O 或 S； R 选自各种有机基团； R2 是 H 或各种有机基团 R3 是 H 或'烷基； m为0、1、2或3； Y和Z独立地为N或N→O； 具有除草活性。它们可用作全除草剂，或在某些情况下用于选择性控制阔叶作物中的禾本科杂草。 这些化合物可按常规方法配制使用。它们可以通过多种方法制得，例如，将式中化合物的碱金属盐 与式 2-卤代喹喔啉的碱金属盐反应制得。