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3,4-dioctyloxybenzoic acid | 131525-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dioctyloxybenzoic acid
英文别名
3,4-Bis(octyloxy)benzoic acid;3,4-dioctoxybenzoic acid
3,4-dioctyloxybenzoic acid化学式
CAS
131525-56-9
化学式
C23H38O4
mdl
——
分子量
378.552
InChiKey
KCAXCTWJXRRRKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119-121 °C
  • 沸点:
    490.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    室温且干燥

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dioctyloxybenzoic acid4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-aminophenyl 3,4-bis(octyloxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    噻吩基叉状介晶的分子序和中间相研究
    摘要:
    合成了由三个苯基环核和末端二烷氧基链构成的基于噻吩的棒状分子,该分子被识别为叉状介晶,并研究了它们的中间相性质和分子顺序。合成的叉状液晶元将作为四catenar或双叉状液晶元的模型化合物。基于噻吩与其余核的位置,实现了2-取代和3-取代的液晶元,其中末端烷氧基链的长度是变化的。使用热台偏振显微镜和差示扫描量热法评估中间相性能。对于这两个同系物,取决于末端烷氧基链的长度,注意到向列相单独出现或与近晶C相结合出现。使用可变温度粉末X射线衍射,对于代表性的液晶元,证实了近晶C相的层有序特征的存在。高分辨率固态两个系列的C 12同系物的13 C NMR测量揭示了液晶相中核的所有环以及末端链的取向顺序参数。对于两个同源物,由于环I的不对称性,与环II,环III和噻吩环相比,阶参数值更高。末端十二烷氧基链的OCH 2碳的化学位移和13 C– 1 H偶极偶合提供了相反的构象,反映了取向限制。此外,研究还
    DOI:
    10.1021/acs.jpcb.6b05827
  • 作为产物:
    描述:
    原儿茶酸硫酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 114.0h, 生成 3,4-dioctyloxybenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    A new family of bent-core C2-symmetric liquid crystals
    摘要:
    研究人员制备了一系列具有不同核心尺寸、不同长度和数量烷氧基侧链的 C2 对称化合物,并对影响其液晶介相行为的因素进行了研究。所研究的化合物以二苯甲酮、二亚苄基丙酮和 1,9-二苯基-1,3,6,8-四烯-5-酮为核心,带有 1 或 2 条线性烷氧基侧链。侧链的长度从 C6H13 到 C12H25 不等。利用差示扫描量热法、偏振光学显微镜和小角 X 射线散射(SAXS)对这些化合物的液晶介相行为进行了研究。研究发现,一些分子能够自组装成胶粘和向列液晶相。
    DOI:
    10.1139/v10-056
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文献信息

  • The synthesis and mesomorphism of di-, tetra- and hexa-catenar liquid crystals based on 2,2′-bipyridine
    作者:Kathryn E. Rowe、Duncan W. Bruce
    DOI:10.1039/a706400d
    日期:——
    2,2′-Bipyridines are known to coordinate to a wide variety of metal centres. In this paper, liquid-crystalline two-chained (dicatenar), four-chained (tetracatenar) and six-chained (hexacatenar) bipyridines are synthesised and their mesomorphism is described. For the tetracatenar bipyridines, a full homologous series, from tetramethoxy to tetratetradecyloxy, was synthesised, and the phase diagram showed a classic progression from nematic and smectic C phases at short chain length, through a cubic phase to a columnar phase.
    2,2'-联吡啶已知可与多种金属中心配位。本文合成了液晶态的二链(二联)、四链(四联)和六链(六联)联吡啶,并描述了它们的介晶性质。对于四联联吡啶,合成了一系列完整的同系物,从四甲氧基到四十四烷氧基,相图显示了从短链长度的向列相和近晶C相,经过立方相到柱状相的经典演化过程。
  • Tailoring thermotropic cubic mesophases: amphiphilic polyhydroxy derivatives
    作者:Konstanze Borisch、Siegmar Diele、Petra Göring、Horst Kresse、Carsten Tschierske
    DOI:10.1039/a705359b
    日期:——
    Novel amphiphilic polyhydroxy compounds [N-(3,4-dialkoxybenzoyl)-1-amino-1-deoxy-d-glucitols (glucamides), N-(3,4-dialkoxybenzoyl)-1-deoxy-1-methylamino-d-glucitols, N-(3,4,5-trialkoxybenzoyl)-1-deoxy-1-methylamino-d-glucitols (N-methylgucamides), 1-benzoylaminopropane-2,3-diols, 2-benzoylaminopropane-1,3-diols, 2-(3,4,5-tridodecyloxybenzoylamino)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol and (3,4,5-tridodecyloxybenzoyl)bis(2,3-dihydroxypropyl)amine] have been synthesized. Their thermotropic liquid crystalline phases were investigated by means of polarizing microscopy, differential scanning calorimetry and X-ray diffraction. Depending on the chain length, and the size of the hydrophilic polyhydroxy units, different mesophases have been found: smectic A phases (SA), inverted bicontinuous cubic phases (CubV2 , Ia3d), hexagonal columnar phases (ColH2) and micellar cubic mesophases (CubI2 , Pn3m or P43n). In strong analogy to lyotropic systems, the type of thermotropic mesophase depends on the ratio between the volume of the lipophilic moiety and the surface area of the hydrophilic moiety at the hydrophilic–lipophilic interface. The crossing from zero interface curvature (SA phase) to the finite negative curvature of the inverted cylindrical aggregates of the columnar mesophase takes place via bicontinuous cubic mesophases. The cylindrical aggregates of the columnar mesophase are stable over a rather broad range of variation of the structural parameter. At a certain degree of the size of the lipophilic moiety in respect to the surface area of the hydrophilic group, however, the transition from the hexagonal columnar to a micellar cubic mesophase takes place. On the basis of proton conductivity measurements and from packing considerations we propose that this cubic lattice is built up by eight closed micelles per unit cell which have a rod-like shape and represent small segments of extended columns. Therefrom we can propose a model for the transformations between these different thermotropic mesophases.
    新型两亲聚羟基化合物[N-(3,4-二烷氧基苯甲酰)-1-氨基-1-脱氧-d-葡萄糖醇(葡萄糖酰胺)、N-(3,4-二烷氧基苯甲酰)-1-脱氧-1-甲基氨基-d-葡萄糖醇、N-(3,4,5-三烷氧基苯甲酰)-1-脱氧-1-甲基氨基-d-葡萄糖醇(N-甲基葡萄糖酰胺)、1-苯甲酰氨基-丙烷-2,3-二醇、2-苯甲酰氨基-丙烷-1,3-二醇、2-(3,4,5-三十二烷氧基苯甲酰氨基)-2-(羟甲基)丙烷-1,3-二醇以及(3,4,5-三十二烷氧基苯甲酰)双(2,3-二羟基丙基)胺]已被合成。通过偏光显微镜、差示扫描量热法和X射线衍射法研究了它们的热致液晶相。根据链长和亲水性聚羟基单元的大小,发现了不同的介相:斜方相(SA)、倒置双连续立方相(CubV2,Ia3d)、六角柱相(ColH2)和胶束立方介相(CubI2,Pn3m或P43n)。与液晶系统非常相似,热致介相的类型取决于亲脂部分的体积与亲水部分在亲水-亲脂界面的表面积之间的比率。从零界面曲率(SA相)到柱状介相的有限负曲率倒置圆柱聚集体的过渡,通过双连续立方介相进行。柱状介相的圆柱聚集体在结构参数变化的较宽范围内是稳定的。然而,在亲脂部分与亲水基团表面积的某个比率下,发生从六角柱相到胶束立方介相的转变。根据质子导电性测量和包装考虑,我们提出该立方格子由每个单元格的八个闭合胶束构成,这些胶束呈杆状,代表扩展柱的小段。由此,我们可以提出一个不同热致介相之间转变的模型。
  • Synthesis and mesomorphic characterization of some novel steroidal mesogens: A structure–property correlation
    作者:Vanishree Bhat S、V.A. Raghunathan、Sandeep Kumar
    DOI:10.1016/j.molliq.2021.117219
    日期:2021.10
    The steroidal derivatives are found to be extremely good mesogens since their inception. Because of their inherent chirality, they have the potential to induce a wide variety of liquid crystalline phases, including frustrated phases depending upon the structure of the steroidal skeleton and the substituents attached. In this report, a series of novel monoalkoxy and dialkoxy benzoate derivatives of
    发现甾体衍生物自出现以来就是极好的介晶。由于它们固有的手性,它们有可能诱导多种液晶相,包括受阻相,这取决于甾体骨架的结构和连接的取代基。本报告合成了一系列新的麦角甾醇单烷氧基和二烷氧基苯甲酸酯衍生物和一些豆甾醇的单烷氧基衍生物,并研究了它们的介晶性质。衍生物表现出各种中间相,包括 SmA、SmC*、N*、TGB 和蓝相。此外,还研究了这些衍生物中的一些与各种有机溶剂的胶凝能力。此外,这些衍生物的介晶现象已与类似的胆固​​醇对应物进行了比较。
  • Self-Assembly of Hekates-Tris(<i>N</i>-salicylideneaniline)s into Columnar Structures: Synthesis and Characterization
    作者:Ammathnadu S. Achalkumar、Uma S. Hiremath、D. S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Channabasaveshwar V. Yelamaggad
    DOI:10.1021/jo302332u
    日期:2013.1.18
    molecular structure. Proton NMR spectral analysis revealed their existence as an inseparable mixture of two keto-enamine tautomeric forms featuring C3h and Cs rotational symmetries. A systematic study into the thermotropic liquid crystal behavior using polarizing optical microscopy, differential scanning calorimetry, and X-ray scattering confirmed the presence of columnar (Col) phase in vast majority of the
    通过三(N-水杨基苯胺)(TSAN)衍生的两系列新的,光致发光的星形盘状液晶,最近被称为“癸酸酯” ,是通过3,4-双(烷氧基)苯基的三重缩合反应合成的4-氨基苯甲酸酯/ 3,4,5-三(烷氧基)苯基4-氨基苯甲酸酯与1,3,5-三甲酰基间苯三酚的性质并进行了表征。特别设计并完成了具有六个和九个外围正烷氧基尾部的两个系列圆盘片,以了解介晶/光物理性质与分子结构之间的关系。质子NMR光谱分析表明它们的存在是两种以C 3h和C s为代表的酮-烯胺互变异构形式的不可分离的混合物旋转对称。使用偏光光学显微镜,差示扫描量热法和X射线散射对热致液晶行为进行了系统研究,证实了所制备的绝大多数TSAN中均存在柱状(Col)相。根据外围的数量/长度,发现这些流体柱状相的二维(2D)晶格具有六边形Col(Col h),矩形Col(Col r)或倾斜Col(Col ob)相的特征。灵活的链条。Col ob的稳定
  • Combinatorial synthesis of isoxazole library and their liquid crystalline properties
    作者:Masahiro Tanaka、Takeharu Haino、Keiko Ideta、Kanji Kubo、Akira Mori、Yoshimasa Fukazawa
    DOI:10.1016/j.tet.2006.11.005
    日期:2007.1
    on solid support in a parallel fashion. Highly regioselective 1,3-dipolar cycloaddition of the nitrile oxides to the triple bond of the solid-attached ethynylbenzamides gave isoxazoles on solid support in good yield. Thirty molecules of them exhibited mesomorphic properties. The combination of molecular mechanics calculations and X-ray diffraction experiments of 2g and 3g revealed that the smectic phase
    在固体支持物上通过组合合成以平行方式合成了六种类型的包括60个分子的异恶唑。腈氧化物对与固体连接的乙炔基苯甲酰胺的三键的高度区域选择性的1,3-偶极环加成反应以良好收率得到了在固体载体上的异恶唑。它们的三十个分子表现出介晶性质。分子力学计算和X射线衍射实验的组合2克和3克揭示的近晶相2克有双层结构,而3克呈单层液晶相。与2g和3g的单晶结构相比,它们得到了支持。
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