2-(methylthiomethyl)-6-methylpyridine | 582330-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylthiomethyl)-6-methylpyridine
• 英文别名: 6-methyl-2-methylthiomethylpyridine；6-MepyCH2SMe；2-Methyl-6-[(methylsulfanyl)methyl]pyridine；2-methyl-6-(methylsulfanylmethyl)pyridine
• CAS: 582330-17-4
• 化学式: C₈H₁₁NS
• 分子量: 153.248
• InChiKey: ZHHGHWRCUBEKBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  88-89 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthiomethyl)-6-methylpyridine 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 [PtBr4(2-(methylthiomethyl)-6-methylpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  含有二齿有机硫代甲基吡啶杂配体的Pt（II，IV）溴化物配合物的合成和固态结构表征

  摘要：

  一种方便的合成方法，用于制备有机硫代甲基吡啶配体2-（RSCH2）C5H4N（R = Ph（L1），Me（L2）），2-MeS–6-Me-C5H3N（L3）和2-MeS–4-描述了Me-C5H3N（L4），该过程是通过取代的2-甲基吡啶的初始锂化反应，然后与二有机基二硫化物进行亲核反应。配合物[PtBr2L]（L = L1-L4）以黄色到黄色的固体形式，在有机溶剂中的溶解度低，以高至高收率制备。已经确定了配合物的固态结构，显示了配合物的空间排列明显取决于配体中变化的取代基。络合物被溴氧化形成四价络合物[PtBr4（L）]（L = L1-L4）。确定了[PtBr4（L2）]和[PtBr4（L4）]的固态结构，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2006.09.001
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 二甲基二硫 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2-(methylthiomethyl)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  N-，S-和N，Se-供体配体的二氯钯（II）配合物的合成和结构（基于2-organochalcogenomethylpyridine基序），以及由N，S-供体配体的配合物介导的Mizoroki-Heck催化

  摘要：

  包含2-有机碳氢基甲基吡啶基团的配体，在吡啶基环的4或6位带有取代基，R 4，R 6 -pyCH 2 ER 1 [R 4  = R 6  = H，ER 1  = SMe（1），SeMe （2），SPh（6），SePh（7）；R 4  ＝ Me，R 6  ＝ H，ER 1  ＝ SMe（3），SPh（8），SePh（9）；R 4  = H，R 6  = Me，ER 1  = SMe（4），SPh（10），SePh（11）; R 4  ＝R ，R 6  ＝ Ph，ER 1  ＝ SMe（5），SPh（12），SePh（13）]是通过R 4，R 6 -pyMe与LiBu n然后R 1 EER 1反应获得的。与PdCl 2（NCMe）2反应时，具有6-苯基取代基的配体形成环钯化合物PdCl {6-（o -C 6 H 4）pyCH 2 ER 1 - C，N，E }（ 由X射线晶体学确认的具有13a（ER

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.10.002

文献信息

• Attack of Substituted Alkynes on Olefin Palladium(0) Derivatives of Pyridylthioethers. The First Kinetic Study on the Mechanism of Formation of Palladacyclopentadiene Complexes
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Gavino Chessa、Paolo Uguagliati、Carlo Levi、Alessandro Dolmella

  DOI：10.1021/om058036t

  日期：2005.11.1

  The formation of metallacyclopentadienyl derivatives was studied under controlled conditions, and the kinetics and mechanism of reactions between pyridylthioether olefin Pd(0) substrates and substituted alkynes of the type ZC⋮CZ (Z = COOMe, COOEt, COOt-Bu) leading to the corresponding palladacyclopentadienyl species were systematically investigated. In the case of less hindered ancillary ligands the

  在控制条件下研究了金属环戊二烯基衍生物的形成，以及吡啶硫基硫醚烯烃Pd（0）底物与ZC⋮CZ类型的取代炔烃之间的反应动力学和反应机理（Z = COOMe，COOEt，COO t-Bu）导致相应的palladacyclopentadienyl物种进行了系统地研究。在较少阻碍的辅助配体的情况下，发现形成反应性单炔中间体的炔的进攻是决定速率的步骤。在这方面，根据取代基诱导的辅助配体的硫和氮的碱性讨论了反应速率。明确地确定了攻击的关联性质，并提出了带有单齿辅助配体的过渡态的形成。在受阻辅助配体更严重的情况下，无论起始配合物中的烯烃如何，都会形成部分稳定的单炔中间体，并且这种物质强烈影响反应进程。在温和条件下也观察到六甲基甲硅烷基化物的形成。
• Insertion of 1,1-Me2propadiene across the Pd–C bond of pyridyl–thioether methyl complexes. A mechanistic study
  作者：Luciano Canovese、Gavino Chessa、Claudio Santo、Fabiano Visentin、Paolo Uguagliati

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01432-9

  日期：2003.3

  Abstract Novel neutral and cationic palladium methyl complexes containing pyridylthioethers (R′N–SR) as ancillary ligands and different leaving groups were synthesised and characterised by spectroscopic methods and elemental analysis. The reactivity of these complexes toward allene (allene=DMA=1,1-Me 2 propadiene) insertion across the Pd–C bond was studied under different conditions. The influence

  摘要合成了含有吡啶硫基醚（R'N–SR）作为辅助配体和不同离去基团的新型中性和阳离子钯甲基配合物，并通过光谱法和元素分析对其进行了表征。在不同条件下，研究了这些配合物对跨Pd–C键插入的丙二烯（丙二烯= DMA = 1,1-Me 2丙二烯）的反应性。探讨了空间和电子参数，溶剂和离去基团的影响，并提出了总体机理图。辅助配体几何结构所促进的畸变以及离去基团的性质被证明对确定所研究复合物的反应性至关重要。观察到的速率常数跨越几个数量级。相反，当使用介电常数增加的溶剂时，仅观察到适度的效果。络合物[Pd（PPh 3）（Me）（MeN–S t Bu）] +显示出可被磷化氢调节的反应性，由于磷化氢本身稀少的作用是使底物具有特殊的反应性离开小组。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2166846B1

  公开（公告）日：2012-10-17
• NOVEL COMPOUNDS ACTIVATING THE NRF2 PATHWAY
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：US20200255478A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The invention relates to peptidic compounds, which peptidic compounds are compounds of formula (I)′, or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate, or N-oxide, or stereoisomer thereof: wherein R 1 ; R 2 ; s; t; u; Aa 78 and G 1 are as defined herein. The peptidic compounds are useful in activating the Nrf2 pathway.
• US4006150A
  申请人：——

  公开号：US4006150A

  公开（公告）日：1977-02-01