Copper sulfate pentahydrate | 155146-35-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: Copper sulfate pentahydrate
• 英文别名: copper;sulfate;pentahydrate
• CAS: 155146-35-3；17251-10-4；33772-44-0；54128-27-7；65555-47-7
• 化学式: CuH₈O₈S*H₂O
• 分子量: 249.686
• InChiKey: JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.46
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

疼痛。红肿。视力模糊。

Pain. Redness. Blurred vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹部疼痛。灼热感。腹泻。恶心。呕吐。休克或晕厥。

Abdominal pain. Burning sensation. Diarrhoea. Nausea. Vomiting. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

在用硫酸铜(II)五水合物灌胃7天后，铜在大鼠肝细胞的线粒体和溶酶体部分积累，主要在溶酶体内。

AFTER ADMIN COPPER(II) SULFATE, PENTAHYDRATE FOR 7 DAYS IP, COPPER ACCUMULATED IN MITOCHONDRIAL & LYSOSOMAL FRACTIONS OF RAT LIVER, MAINLY IN LYSOSOMES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Copper sulfate pentahydrate 、 sodium bromide 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 copper(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  EP2103607

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸,铜(2+)盐,碱性的 以 水 为溶剂， 生成 Copper sulfate pentahydrate
  参考文献：
  名称：

  Removal of sulfur and nitrogen containing pollutants from discharge gases

  摘要：

  硫和氮的氧化物通常通过与不支持的氧化铜粉末反应，形成硫酸铜，从废气中去除。生成的硫酸铜溶解在水中，以便与不溶性矿物灰分离，并干燥成为固体的五水合硫酸铜。这种固体硫酸盐被热分解成高比表面积的细分散铜氧化物粉末。将铜氧化物粉末循环使用于需要清洁的废气中。还可以引入还原气体将氮的氧化物污染物转化为氮。

  公开号：

  US04587113A1
• 作为试剂：
  描述：

  葡萄糖 、 5-(1-hydroxyethyl) furo[2,3-c]pyridine 在 Azanium;azane;dihydrogen phosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 magnesium;sulfate;heptahydrate 、 Zinc Sulfate Heptahydrate 、 (hexaaqua)iron(II) sulfate monohydrate 、 Copper sulfate pentahydrate 、 四水硫酸锰 、 氯化钠 、 葡萄糖 、 1-(呋喃并[2,3-c]吡啶-5-基)乙酮 作用下， 反应 98.33h， 生成 1-(呋喃并[2,3-c]吡啶-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Enzyme for producing optically active pyridineethanol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备光学活性吡啶乙醇衍生物的方法。更具体地说，它涉及一种通过使酶或酶源作用于多环乙酰吡啶衍生物而制备光学活性多环吡啶乙醇衍生物的方法。本发明还涉及一种新的酶，可用于上述生产方法，编码该酶的DNA，具有该DNA的重组载体，以及具有该重组载体的转化体。本发明还涉及一种通过使上述新酶或上述转化体作用于光学不活性多环吡啶乙醇衍生物而制备光学活性多环吡啶乙醇衍生物的方法。

  公开号：

  US07329518B2

文献信息

• Isomer-selective complexation of copper(I) ionic salts towards 1- and 2-allylbenzotriazoles. Synthesis and characterization of CuBF4·2-all-bta·H2O, CuClO4·2-all-bta, CuClO4·1-all-bta·2-all-bta and CuHSO4·2-all-bta – The first known example of CuHSO4 π-complexes
  作者：E.A. Goreshnik、A.A. Vakulka、Yu. I. Slyvka、M.G. Mys'kiv

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.02.024

  日期：2012.7

  current electrochemical synthesis starting from ethanol solution of Cu(ClO4)2·6H2O, CuSO4·5H2O and Cu(BF4)2·6H2O with the equimolar mixture of 1- and 2-allylbenzotriazole (all-bta) has led to a formation of Cu[2-all-bta]ClO4 (I), Cu[2-all-bta]HSO4 (II) and Cu[2-all-bta]BF4·H2O (III) compounds. The direct interaction between Cu(ClO4)2·6H2O and the mixture of 1- and 2-allylbenzotriazole in ethanol solution

  由Cu（ClO 4）2 ·6H 2 O，CuSO 4 ·5H 2 O和Cu（BF 4）2 ·6H 2 O的乙醇溶液与1-和2-烯丙基苯并三唑（ all-bta）导致形成Cu2-all-bClO 4（I），Cu2-2-bHSO 4（II）和Cu2-2-bBF 4 ·H 2 O（III）化合物。Cu（ClO 4）2 ·6H 2之间的直接相互作用O和1-和2-烯丙基苯并三唑在乙醇溶液中的混合物导致出现Cu [（1-all-bta）（2-all-bta）] ClO 4（IV）化合物。这些结果与使用相同的配体混合物和卤化铜（II）并仅与1-烯丙基苯并三唑生成配位化合物的早期合成方法截然不同。化合物I和II是同型的，在单斜空间群Cc中结晶。我：一个 = 9.5413（10）埃，b  = 12.3171（9）埃，c ^  = 10.3264（10）A，β  = 111.155（4）°，V  = 1131
• Spectroscopic, magnetic and structural characterization of bis(dimethyl sulfoxide)tetrakis(μ-2-nitrobenzoato-O,O′)dicopper(II)
  作者：Martti Klinga、Markku R. Sundberg、Milan Melník、Jerzy Mroziński

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83117-5

  日期：1989.8

  (copper acetate type), in which two copper(II) atoms are separated by 2.702(1) A and bridged by four bidentate carboxylate groups with CuO (average) distance of 1.984(3) A. The apical CuO bond to the DMSO molecule is 2.167(3) A. There is a centre of symmetry at the middle of the CuCu bond. Fitting of the modified Bleaney-Bowers equation to the magnetic susceptibility data yielded a singlet-triplet

  摘要标题化合物Cu2（2-NO2C6H4COO）4（DMSO）2在单斜空间群P21 / n中结晶，a = 10.621（4），b = 10.480（3），c = 17.5 67（10）A ，β＝ 96.15（8）°。2534个独立反射的单晶X射线数据收敛到常规R因子0.043。该配合物具有二聚体结构（乙酸铜型），其中两个铜（II）原子被2.702（1）A隔开，并被四个CuO（平均）距离为1.984（3）A的二齿羧酸酯基桥接。 DMSO分子的顶部CuO键为2.167（3）A。在CuCu键的中间有一个对称中心。修改后的Bleaney-Bowers方程与磁化率数据的拟合产生了2J = -334 cm-1的单重态-三重态间隔。室温下IR，EPR和电子光谱的主要特性以及低至4的磁性。
• Self-assembly of unprecedented [8 + 12] Cu-metallamacrocycle-based 3D metal–organic frameworks
  作者：Zhouqing Xu、Qiang Wang、Huijun Li、Wei Meng、Yi Han、Hongwei Hou、Yaoting Fan

  DOI：10.1039/c2cc31590d

  日期：——

  [8 + 12]-metallamacrocycle-based 3D frameworks [Cu4(pbt)2(SO4)2(DMF)2(CH3OH)]·7H2O·DMF}n (1) and [12]-macrocycle 3D [Cu2(pbt)(SO4)(DMSO)(CH3OH)2]·5H2O·CH3OH}n (2) have been obtained. Both complexes display antiferromagnetic couplings and high catalytic activity in the oxidative coupling reaction of 1-ethynylbenzene and oxazolidin-2-one.

  获得了基于[8â+â12]-金属环的三维框架[Cu4(pbt)2(SO4)2(DMF)2(CH3OH)]Â-7H2OÂ-DMF}n (1)和[12]-金属环的三维[Cu2(pbt)(SO4)(DMSO)(CH3OH)2]Â-5H2OÂ-CH3OH}n (2)。这两种配合物在 1-乙炔基苯和噁唑烷-2-酮的氧化偶联反应中都显示出反铁磁耦合和高催化活性。
• Electrolytic process
  申请人：Dart Industries Inc.

  公开号：US04164456A1

  公开（公告）日：1979-08-14

  The limiting current density is increased without detrimentally affecting the quality of the metal deposit in an electrolytic process employing an electrolyte containing a dissolved metal sulfate, by adding sufficient quantities of the metal sulfate in a particulate state to maintain a solids concentration of the metal sulfate in the electrolyte during the electrodeposition.

  在使用含有溶解金属硫酸盐的电解质的电解过程中，通过添加足够数量的金属硫酸盐颗粒状态以维持电沉积过程中电解质中的金属硫酸盐的固体浓度，可以提高极限电流密度而不会对金属沉积质量产生不良影响。
• Psychoactive propargylamine derivatives used in the treatment of
  申请人：Lowchol Scientific, Inc.

  公开号：US05436273A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  Propargylamine derivatives having the general formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom, an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted with halogen, trifluoromethyl, loweralkoxy, nitro, cyano, amido or N,N-diloweralkylamido, R.sub.1, R.sub.2 or R.sub.3 are the same or different and each represent a hydrogen atom or a loweralkyl group, R.sub.4 is a hydrogen atom or a loweralkyl, benzyl, phenethyl or furyl group, or R.sub.3 and R.sub.4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a piperidinyl group, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, have been found to be useful in the treatment of anxiety, psychotic states and aggressive behavior in affected animals.

  具有一般式的丙炔基胺衍生物：##STR1## 其中R是氢原子，未取代的苯基或取代卤素、三氟甲基、较低烷氧基、硝基、氰基、酰胺或N，N-二较低烷基酰胺基的苯基基团，R1、R2或R3相同或不同，每个代表氢原子或较低烷基基团，R4是氢原子或较低烷基、苄基、苯乙基或呋喃基团，或R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成哌啶基团，以及它们的药学上可接受的酸盐，在治疗受影响的动物的焦虑、精神病状态和攻击性行为方面发现是有用的。

表征谱图