(E)-4-[(4-aminopyrimidin-5-yl)amino]-N-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-2-enamide | 1401529-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-[(4-aminopyrimidin-5-yl)amino]-N-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-2-enamide
• CAS: 1401529-79-0
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₃
• 分子量: 329.359
• InChiKey: YXOFYRJHDQAFFH-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氨基嘧啶 、 (E)-4-bromo-N-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-2-enamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以3%的产率得到(E)-4-[(4-aminopyrimidin-5-yl)amino]-N-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中，X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明，新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分，特别是在革兰氏阴性细菌中，可以具有强大的抗菌活性。

  公开号：

  US20120264727A1

文献信息

• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：LegoChem Biosciences, Inc.

  公开号：EP2706062B1

  公开（公告）日：2018-05-09
• [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVE AND MEDICAL COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE CÉPHALOSPORINE ET COMPOSITION MÉDICALE LE CONTENANT
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2012134184A2

  公开（公告）日：2012-10-04

  본 발명은 명세서 상의 화학식 1로 표시되는 신규한 세파로스포린 유도체에 관한 것이다. 화학식 1에서, X, Y, L, R1, R2 는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. 또한, 본 발명은 상기 화학식 1의 신규한 세파로스포린 유도체, 이의 프로드럭, 이의 수화물, 이의 용매화물, 이의 이성질체 및 이의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 항생제용 의약 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 세파로스포린 유도체, 이의 프로드럭, 이의 수화물, 이의 용매화물, 이의 이성질체 및 이의 약제학적으로 허용되는 염은 내성균에 대한 항균 스펙트럼이 넓고, 독성이 낮으며, 특히 그람음성균에 강한 항균효과를 나타내므로, 항생제로 유용하게 사용될 수 있다.
• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：CHO Young Lag

  公开号：US20120264727A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel cephalosporin derivatives represented by Chemical Formula 1. Wherein, X, Y, L, R 1 , and R 2 are as same as defined in the description of the invention. The present invention also relates to pharmaceutical antibiotic compositions comprising a novel celphalosporin derivative represented by Chemical Formula 1, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. According to the present invention, novel cephalosporin derivatives, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient for the broad spectrum of antibiotic resistant, low toxicity, particularly in Gram-negative bacteria, which can be useful with strong antimicrobial activity.

  本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中，X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明，新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分，特别是在革兰氏阴性细菌中，可以具有强大的抗菌活性。