methyl 9-oxo-8-oxabicyclo<4.3.0>nona-1(6),2-diene-2-carboxylate | 103723-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: methyl 9-oxo-8-oxabicyclo<4.3.0>nona-1(6),2-diene-2-carboxylate
• 英文别名: 9-oxo-8-oxa-bicyclo(4.3.0)nona-1(6),2-diene-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-oxo-6,7-dihydro-1H-2-benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 103723-33-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: NPSGNYFSEQAMQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-oxo-8-oxabicyclo<4.3.0>nona-1(6),2-diene-2-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 9-oxo-8-oxabicyclo<4.3.0>nona-1(6),4-diene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Batchelor, Mark J.; Mellor, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 985 - 995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl hydrogen dichloromaleate 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 xylene 为溶剂， 生成 methyl 9-oxo-8-oxabicyclo<4.3.0>nona-1(6),2-diene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氯马来酸酯在分子内狄尔斯al木反应中的应用

  摘要：

  衍生自二氯马来酸酐的无环三烯酯的分子内环化得到双环内酯，通过脱氯脱羧，脱氯或脱氯化氢可以很容易地制备双环内酯，从而得到新的不饱和内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80865-0

文献信息

• The use of esters of dichloromaleic acid in intramolecular diels alder reactions
  作者：Mark J. Batchelor、John M. Mellor

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80865-0

  日期：1985.1

  Intramolecular cyclisation of acyclic triene esters derived from dichloromaleic anhydride affords bicyclic lactones, which by dechlorodecarboxylation, dechlorination or dehydrochlorination are readily elaborated to give novel unsaturated lactones.

  衍生自二氯马来酸酐的无环三烯酯的分子内环化得到双环内酯，通过脱氯脱羧，脱氯或脱氯化氢可以很容易地制备双环内酯，从而得到新的不饱和内酯。
• BATCHELOR, M. J.;MELLOR, J. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 41, 5109-5112
  作者：BATCHELOR, M. J.、MELLOR, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Batchelor, Mark J.; Mellor, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 985 - 995
  作者：Batchelor, Mark J.、Mellor, John M.

  DOI：——

  日期：——