Tert-butyl 3-[3-[3-[[amino-[bis(2-chloroethyl)amino]phosphoryl]oxymethyl]phenoxy]propyl-methylamino]propanoate | 1170861-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Tert-butyl 3-[3-[3-[[amino-[bis(2-chloroethyl)amino]phosphoryl]oxymethyl]phenoxy]propyl-methylamino]propanoate
• CAS: 1170861-53-6
• 化学式: C₂₂H₃₈Cl₂N₃O₅P
• 分子量: 526.441
• InChiKey: USRASZUACRWKPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[3-[3-[[amino-[bis(2-chloroethyl)amino]phosphoryl]oxymethyl]phenoxy]propyl-methylamino]propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以33%的产率得到3-((3-(3-((amino(bis(2-chloroethyl)amino)phosphoryloxy)methyl)phenoxy)propyl)(methyl)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HYDROXY-BISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS VECTOR TARGETING BONE TISSUE

  摘要：

  本发明涉及与通式（I）相对应的羟基双膦酸衍生物：其中：-n和m分别表示范围从1到4的整数，-X表示氧原子或N-R3基团，-R1和R3分别表示线性或支链的C1到C6烷基基团，-R2表示治疗或诊断兴趣分子的残基，或者这些衍生物的药学可接受的盐，以及其制备方法和治疗或诊断用途。

  公开号：

  US20100311695A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-((3-(3-(hydroxymethyl)-phenoxy)propyl)(methyl)amino)propanoate 、 N,N-bis(2-chloroethyl)-dichlorophosphoramide 在 sodium hexamethyldisilazane 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.33h， 以60%的产率得到Tert-butyl 3-[3-[3-[[amino-[bis(2-chloroethyl)amino]phosphoryl]oxymethyl]phenoxy]propyl-methylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXY-BISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS VECTOR TARGETING BONE TISSUE

  摘要：

  本发明涉及与通式（I）相对应的羟基双膦酸衍生物：其中：-n和m分别表示范围从1到4的整数，-X表示氧原子或N-R3基团，-R1和R3分别表示线性或支链的C1到C6烷基基团，-R2表示治疗或诊断兴趣分子的残基，或者这些衍生物的药学可接受的盐，以及其制备方法和治疗或诊断用途。

  公开号：

  US20100311695A1

文献信息

• DERIVES D'ACIDE HYDROXY-BISPHOSPHONIQUE COMME VECTEUR CIBLANT LE TISSU OSSEUX
  申请人：Université de Nantes

  公开号：EP2240501B1

  公开（公告）日：2015-10-14
• US8361993B2
  申请人：——

  公开号：US8361993B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• HYDROXY-BISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS VECTOR TARGETING BONE TISSUE
  申请人：Egorov Maxim

  公开号：US20100311695A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to hydroxy-bisphosphonic acid derivatives corresponding to general formula (I): in which: -n and m denote, independently of one another, an integer ranging from 1 to 4, —X denotes an oxygen atom or an N—R3 group, —R1 and R3 denote, independently of one another, a linear or branched C 1 to C 6 alkyl group, and —R2 denotes a residue of a molecule of therapeutic or diagnostic interest, or pharmaceutically acceptable salts of said derivatives, and also the method for the preparation thereof and the therapeutic or diagnostic use thereof.

  本发明涉及与通式（I）相对应的羟基双膦酸衍生物：其中：-n和m分别表示范围从1到4的整数，-X表示氧原子或N-R3基团，-R1和R3分别表示线性或支链的C1到C6烷基基团，-R2表示治疗或诊断兴趣分子的残基，或者这些衍生物的药学可接受的盐，以及其制备方法和治疗或诊断用途。