benzyl dithiopropionate | 50406-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl dithiopropionate
• 英文别名: benzyl propanedithioate
• CAS: 50406-63-8
• 化学式: C₁₀H₁₂S₂
• 分子量: 196.337
• InChiKey: MJLLZVSOGYSYPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl dithiopropionate 生成 1-sulfinylpropylsulfanylmethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  METZNER, PATRICK;PHAM, THI NHAM, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 5, 390-391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAIRON, P.;LABIAD, B.;VILLEMIN, D., EUR. POLYM. J., 24,(1988) N 7, C. 697-698

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丙酸 、 苄硫醇 、 tetraphosphorus decasulfide 在 苯 、 benzyl dithiopropionate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以gave the desired compound, benzyl dithiopropionate (0.98 g, 50%)的产率得到benzyl dithiopropionate
  参考文献：
  名称：

  Dithiocarboxylic ester synthetic process

  摘要：

  一种制备二硫代羧酸酯的过程包括将化学式为R1（COOH）m的羧酸化合物、化学式为R2AH的化合物和五硫化二磷反应，生成结构式I的化合物。另一种方法包括在粘土催化剂存在下，将化学式为R3（COAH）m的化合物和结构式II的化合物反应；并用硫化剂处理反应产物，生成结构式III的化合物、结构式IV的化合物或结构式III和结构式IV的化合物的组合。

  公开号：

  US06458968B2

文献信息

• Stéréospécificité de l'addition de Michael d'ènethiolates avec les énones acycliques
  作者：Kafui Kpegba、Patrick Metzner、Rosé Rakotonirina

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80066-1

  日期：1989.1

  E-enones (3-penten-2-one, chalcone) occurs with high stereospecificity: anti/syn product ratios are identical to the cis/trans enethiolate ratios. A pseudo-cyclic transition state is proposed with substituents of the enone C-C double bond occupying favorable equatorial positions. The 1,4-addition reaction is kineticaly controlled. In contrast to ester enolates, enethiolates allow the use of enones without

  锂化二硫酯与无环 β 取代的 E 烯酮的 1,4-加成反应得到非对映异构体 5-氧代烷基硫代硫酸盐。通过化学相关性将反构型分配给主要的非对映异构体。这种立体化学取决于前手侧伴侣的构型。通过捕获实验分析中间烯硫酸盐的 cisl/trans 比率。观察到 2 例二硫酯的高选择性顺式去质子化。E-烯酮 （3-penten-2-one， chalcone） 的 Michael 添加具有很高的立体特异性：抗/syn 产物比率与顺式/反式烯乙酸盐比率相同。提出了一种伪循环过渡态，烯酮 C-C 双键的取代基占据有利的赤道位置。1,4-加成反应是动力学控制的。与酯烯醇酯相比，烯硫醇酯允许使用烯酮，而不需要叔丁基或苯基。观察到的非对映选择性（抗/合成比高达 95 ： 5）提供了一种通过在非环系列中形成碳-碳键来创建两个邻近碳取代不对称中心的新方法。然而，当使用不饱和二酯作为受体时，观察到较差的选择性。
• Synthesis of Dithioic Acid Esters by a Mitsunobu-Type Reaction of Alkanedithioic Acids and Alcohols
  作者：Kafui Kpegba、Patrick Metzner

  DOI：10.1055/s-1989-27177

  日期：——

  Alcohols react with dithioic acids in the presence of the complex of diisopropyl azodicarboxylate and triphenylphosphine to give various dithioic acid esters, via a Mitsunobu-type reaction.

  醇在二异丙基偶氮二羧酸酯和三苯基膦的复合物存在下，与二硫酸反应，生成各种二硫酸酯，经过一种Mitsunobu反应。
• Stereoselective synthesis of hydroxy-ketenedithioacetals from aldehydes
  作者：Sylvie Tchertchian、Yannick Vallée

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00413-x

  日期：1998.7

  The reaction of Garner's aldehyde with dithioacetate enethiolates followed by alkylation of the intermediate aldolate gives hydroxy-ketenedithioacetals with a moderate anti selectivity. This methodology was applied to the synthesis of various other ketene dithioacetals with high E or Z stereoselectivity.

  Garner醛与二硫代乙酸乙烯酯的反应，然后将中间体醛缩酸酯烷基化，得到具有中等抗选择性的羟基-烯酮二硫缩醛。该方法学应用于具有高E或Z立体选择性的各种其他乙烯酮二硫缩醛的合成。
• Compound embodiments that release H2S by reaction with a reactive compound and methods of making and using the same
  申请人：University of Oregon

  公开号：US11078157B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  Disclosed herein are embodiments of a donor compound that releases H2S by reacting with a reactive compound. The donor compound embodiments described herein can be used to deliver H2S to a subject or a sample and further can be used to administer therapeutic agents. The donor compound embodiments also can facilitate bioconjugation. Methods of making and using the donor compound embodiments also are disclosed.

  本文揭示了一种供体化合物的实施例，通过与反应性化合物发生反应释放H2S。本文描述的供体化合物实施例可用于向受试者或样品释放H2S，并且进一步可用于给药治疗剂。供体化合物实施例还可以促进生物共轭。还公开了制备和使用供体化合物实施例的方法。
• Mono S-trimethylsilyl ketene dithioacetals as versatile tools for the synthesis of α-hydrazinodithioesters. A novel access to endothiopeptides.
  作者：Pierre Beslin、Philippe Marion

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91580-6

  日期：1992.2

  Mono-S-trimethylsilylketene dithioacetals have been prepared from dithioesters by the action of trimethylsilyl iodide formed in situ. They were reacted easily with dialkylazodicarboxylates to give good yields of alpha-hydrazinodithioesters. The latter were transformed into thioamides or endothiodipeptides by aminolysis either with an amine or an amino acid.