Bis-(4-chlor-benzoyl)-methanenol | 62375-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Bis-(4-chlor-benzoyl)-methanenol
• 英文别名: 1,3-Bis(4-chlorophenyl)-3-hydroxyprop-2-en-1-one
• CAS: 62375-97-7
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 293.149
• InChiKey: NKPVIRSJUKSCJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(4-chlor-benzoyl)-methanenol 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-双(4-氯苯基)-1,3-丙二酮
  参考文献：
  名称：

  烯醇化速率控制1，3-二羰基衍生物的单氟化与二氟化。

  摘要：

  含氟的1,3-二羰基衍生物是药物发现和制造的基本组成部分。为了了解决定1，3-二羰基系统单氟化和二氟化之间选择性的因素，我们进行了酮-烯醇互变异构和氟化过程的动力学研究。1,3-二芳基-1,3-二羰基衍生物及其2-氟类似物的光酮化与弛豫动力学耦合，以确定烯醇化速率。反应添加剂（例如水）会加快烯醇化过程，特别是2-氟-1,3-二羰基体系的烯醇化过程。用Selectfluor™和NFSI进行烯醇氟化的动力学研究表明，2-氟化对烯醇亲核性与亲电子性显着不同的试剂的定量影响。我们的发现对α的合成具有重要意义，

  DOI：

  10.1039/c9sc04185k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(4-氯苯基)-1,3-丙二酮 以 乙腈 为溶剂， 生成 Bis-(4-chlor-benzoyl)-methanenol
  参考文献：
  名称：

  烯醇化速率控制1，3-二羰基衍生物的单氟化与二氟化。

  摘要：

  含氟的1,3-二羰基衍生物是药物发现和制造的基本组成部分。为了了解决定1，3-二羰基系统单氟化和二氟化之间选择性的因素，我们进行了酮-烯醇互变异构和氟化过程的动力学研究。1,3-二芳基-1,3-二羰基衍生物及其2-氟类似物的光酮化与弛豫动力学耦合，以确定烯醇化速率。反应添加剂（例如水）会加快烯醇化过程，特别是2-氟-1,3-二羰基体系的烯醇化过程。用Selectfluor™和NFSI进行烯醇氟化的动力学研究表明，2-氟化对烯醇亲核性与亲电子性显着不同的试剂的定量影响。我们的发现对α的合成具有重要意义，

  DOI：

  10.1039/c9sc04185k

文献信息

• A quantitative reactivity scale for electrophilic fluorinating reagents
  作者：Neshat Rozatian、Ian W. Ashworth、Graham Sandford、David R. W. Hodgson

  DOI：10.1039/c8sc03596b

  日期：——

  experimentation in the absence of quantitative values for electrophilicities. Here we report an experimentally-determined kinetic reactivity scale for ten N–F fluorinating reagents, including Selectfluor™, NFSI, Synfluor™ and several N-fluoropyridinium salts, in CH3CN. The reactivity scale, which covers eight orders of magnitude, employs para-substituted 1,3-diaryl-1,3-dicarbonyl derivatives to measure relative

  亲电子NF氟化剂是在药物和学术研究中将脂族体系中的氟引入的基础。目前，在没有亲电定量值的情况下，通过经验实验确定了N-F试剂的选择。在这里，我们报告了在CH 3 CN中对10种N-F氟化试剂（包括Selectfluor™，NFSI，Synfluor™和几种N-氟吡啶鎓盐）进行实验测定的动力学反应标度。反应性范围涵盖八个数量级，采用对位取代的1,3-二芳基-1,3-二羰基衍生物来测量相对和绝对速率常数。该段-取代的1,3-二芳基-1,3-二羰基支架提供了方便，灵敏的反应性分光光度报告剂，这也导致发现了互变异构多态性的独特形式。
• an elimination reaction with kinetics characteristic of the E1cB mechanism
  作者：Thomas I. Crowell、Robert T. Kemp、Robert E. Lutz、Arthur A. Wall

  DOI：10.1021/ja01019a022

  日期：1968.8
• Enolization rates control mono- <i>versus</i> di-fluorination of 1,3-dicarbonyl derivatives
  作者：Neshat Rozatian、Andrew Beeby、Ian W. Ashworth、Graham Sandford、David R. W. Hodgson

  DOI：10.1039/c9sc04185k

  日期：——

  and fluorination processes. Photoketonization of 1,3-diaryl-1,3-dicarbonyl derivatives and their 2-fluoro analogues is coupled with relaxation kinetics to determine enolization rates. Reaction additives such as water accelerate enolization processes, especially of 2-fluoro-1,3-dicarbonyl systems. Kinetic studies of enol fluorination with Selectfluor™ and NFSI reveal the quantitative effects of 2-fluorination

  含氟的1,3-二羰基衍生物是药物发现和制造的基本组成部分。为了了解决定1，3-二羰基系统单氟化和二氟化之间选择性的因素，我们进行了酮-烯醇互变异构和氟化过程的动力学研究。1,3-二芳基-1,3-二羰基衍生物及其2-氟类似物的光酮化与弛豫动力学耦合，以确定烯醇化速率。反应添加剂（例如水）会加快烯醇化过程，特别是2-氟-1,3-二羰基体系的烯醇化过程。用Selectfluor™和NFSI进行烯醇氟化的动力学研究表明，2-氟化对烯醇亲核性与亲电子性显着不同的试剂的定量影响。我们的发现对α的合成具有重要意义，