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dimethyl 3,6-dichloro-2,5-dihydroxyterephthalate | 24648-18-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 3,6-dichloro-2,5-dihydroxyterephthalate
英文别名
dimethyl-3,6-dichloro-2,5-dihydroxyterephthalate;2,5-dichloro-3,6-dihydroxy-terephthalic acid dimethyl ester;2,5-Dichlor-3,6-dihydroxy-terephthalsaeure-dimethylester;3,6-Dichlor-2,5-dihydroxy-terephthalsaeure-dimethylester;Dimethyl-2,5-Dichloro-3,6-dihydroxyterephthalat;Dimethyl-3,6-Dichloro-2,5-dihydroxyterephthalat;2,5-Dichloro-3,6-dihydroxyterephthalic acid, dimethyl ester;dimethyl 2,5-dichloro-3,6-dihydroxybenzene-1,4-dicarboxylate
dimethyl 3,6-dichloro-2,5-dihydroxyterephthalate化学式
CAS
24648-18-8
化学式
C10H8Cl2O6
mdl
——
分子量
295.076
InChiKey
YMWYEWQMYHSKDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    178-179 °C
  • 沸点:
    407.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:e66092bdd2660a1cf709d4f5e709a7a2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    牛磺酸dimethyl 3,6-dichloro-2,5-dihydroxyterephthalatesodium cyanide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] HIGH-AND LOW-POTENTIAL, WATER-SOLUBLE, ROBUST QUINONES
    [FR] QUINONES ROBUSTES SOLUBLES DANS L'EAU À POTENTIEL FAIBLE ET ÉLEVÉ
    摘要:
    本文披露了取代的对苯二酚、1,4-喹啉醌、邻苯二酚、1,2-喹啉醌、蒽醌和蒽氢醌。取代的对苯二酚和邻苯二酚的化学式为:而取代的1,4-喹啉醌或1,2-喹啉醌具有相应的氧化结构(1,4-苯醌和1,2-苯醌)。R1、R2、R3和R4中的一个或多个包括磺酸酯基、磺酰胺基或膦酸酯基,而不包括这些基团之一的R1、R2、R3和R4包括烷基、环烷基、硫醚、亚硫醚、砜、卤代烷基、卤素、腈、酰亚胺、吡唑或其组合。取代的蒽醌的化学式为:而取代的蒽氢醌具有相应的还原结构。R1-R8中的一个或多个通过硫醚、胺或醚与环相连,包括一个或多个烷基。不含这些基团之一的R1-R8包括烷基、环烷基、硫醚、亚硫醚、砜、卤代烷基、卤素、羟基、烷氧基、醚、胺或氢的任何基团。取代的对苯二酚、1,4-喹啉醌、邻苯二酚、1,2-喹啉醌、蒽醌或蒽氢醌在水中溶解,在水酸性溶液中稳定,并且在氧化形式中具有有用的还原电位。因此,它们可以用作新兴技术中的氧化还原中介体,例如在介导燃料电池或有机介质流动电池中。
    公开号:
    WO2018160618A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧酰基-1,4-环己二酮溶剂黄146 作用下, 以22%的产率得到dimethyl 3,6-dichloro-2,5-dihydroxyterephthalate
    参考文献:
    名称:
    3,6-二氯-2,5-二羟基对苯二甲酸二甲酯多晶型物的13C固态核磁共振谱研究
    摘要:
    通过固态核磁共振技术研究了二甲基-3,6-二氯-2,5-二羟基对苯二甲酸酯的三种构象多晶型中的两种。先前已通过 X 射线研究了多晶型物之间的结构差异。在这两种因颜色而命名为白色和黄色的多晶型物中,主要的结构差异是酯基和芳环之间的扭转角。黄色形式的芳环平面和酯基平面之间的二面角为 4 度,而白色形式的每个晶胞有两个不同的分子,二面角为 70 度和 85 度。这种变化极大地影响了π电子系统中的共轭。此外,还有氢键模式的差异,白色形式具有分子间氢键,黄色形式具有分子内氢键。在这项工作中,从(13)C MAS光谱中提取了碳各向同性化学位移值和氯电场梯度(EFG)张量信息,并从2D FIREMAT实验中获得了碳化学位移张量的主值. 化学位移张量数据以及 EFG 张量的量子化学计算是在理论的 HF 和 DFT 水平上对单个分子和三个分子的堆叠进行的,以解释白色形式的重要分子间相互作用。根据已知的电子和
    DOI:
    10.1021/ja003599b
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文献信息

  • 2,5-Dihydroxyterephthalates, 2,5-Dichloro-1,4-benzoquinone-3,6-dicarbox­ylates, and Polymorphic 2,5-Dichloro-3,6-dihydroxyterephthalates
    作者:Keisuke Suzuki、Lukas Hintermann
    DOI:10.1055/s-2008-1067145
    日期:2008.7
    Reaction of 2,5-dihydroxycyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylates with one equivalent of N-chlorosuccinimide cleanly gives 2,5-dihydroxyterephthalates; reaction with four equivalents of N-chlorosuccinimide gives 2,5-dichloro-1,4-benzoquinone-3,6-dicarboxylates instead. The latter compounds react with sodium dithionite to give 2,5-dichloro-3,6-dihydroxyterephthalates, which will find use in the study of polymorphic phase changes.
    2,5-二羟基环己-1,4-二烯-1,4-二羧酸盐与 1 个等量的 N-氯代丁二酰亚胺反应,可直接生成 2,5-二羟基对苯二甲酸盐;而与 4 个等量的 N-氯代丁二酰亚胺反应,则可生成 2,5-二氯-1,4-苯醌-3,6-二羧酸盐。后一种化合物与连二亚硫酸钠反应生成 2,5-二氯-3,6-二羟基对苯二甲酸盐,可用于研究多晶型相变。
  • Aromatic polyesters from biosuccinic acid
    申请人:UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INCORPORATED
    公开号:US11059942B2
    公开(公告)日:2021-07-13
    Biosuccinic acid, obtained via sugar fermentation, is cyclodimerized and oxidized to yield building blocks for aromatic polyesters with high glass transition temperatures.
    通过糖发酵获得的生物丁二酸经过环二聚化和氧化后,可生成具有高玻璃化转变温度的芳香族聚酯的基本成分。
  • Spectroscopic studies of the thermal rearrangement reaction of dimethyl 3,6-dichloro-2,5-dihydroxyterephthalate in the solid state
    作者:Jacek Swiatkiewicz、Paras N. Prasad
    DOI:10.1021/ja00389a005
    日期:1982.12
  • Solvent-Controlled Leaving-Group Selectivity in Aromatic Nucleophilic Substitution
    作者:Lukas Hintermann、Ritsuki Masuo、Keisuke Suzuki
    DOI:10.1021/ol801962a
    日期:2008.11.6
    A solvent-controlled inversion of leaving group ability allows selective access to either of two internal substitution products in SNAr reactions of substrates with competing leaving groups. Application of this principle in a selective synthesis of the highly functionalized xanthone core of the antibiotic FD-594 is presented.
  • AROMATIC POLYESTERS FROM BIOSUCCINIC ACID
    申请人:UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INCORPORATED
    公开号:US20200062895A1
    公开(公告)日:2020-02-27
    Biosuccinic acid, obtained via sugar fermentation, is cyclodimerized and oxidized to yield building blocks for aromatic polyesters with high glass transition temperatures.
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