guanfacine tert-butyl carbamate | 1364788-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: guanfacine tert-butyl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[N-[2-(2,6-dichlorophenyl)acetyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 1364788-99-7
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₂N₃O₃
• 分子量: 346.213
• InChiKey: YNVQQBJXPJKELP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  guanfacine tert-butyl carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.02h， 以95%的产率得到guanfacine tert-butyl carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF GUANFACINE

  摘要：

  本文提供了瓜那非的前药、含有这种前药的药物组合物，以及一种利用瓜那非前药在治疗注意力缺陷多动障碍/反抗性违抗障碍（ADHD/ODD）中提供治疗益处的方法。此外，本文还提供了改善瓜那非的药代动力学或减少或避免与瓜那非给药相关的不良胃肠副作用的方法。

  公开号：

  US20120065152A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 guanfacine tert-butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  盐酸胍法辛及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种盐酸胍法辛及其制备方法，其中的制备方法包括：2,6‑二氯苯乙酸和氯化亚砜在催化剂的作用下发生第一反应，生成第一中间体；所述第一中间体和叔丁氧羰基胍在碱性条件下发生第二反应，生成第二中间体；所述第二中间体和盐酸溶液发生第三反应，生成盐酸胍法辛；制备盐酸胍法辛时，以2,6‑二氯苯乙酸为原料，经过酰化、取代、氨解成盐制得盐酸胍法辛；采用叔丁氧羰基胍与2,6‑二氯苯乙酸酰化后的产物发生取代反应，能够降低双酰化副产物的产生，提高产物收率，并且该制备方法中的反应温度较低，反应条件温和，操作简单。

  公开号：

  CN115028554A

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF GUANFACINE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE GUANFACINE
  申请人：SHIRE LLC

  公开号：WO2012035346A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Prodrugs of guanfacine, pharmaceutical compositions containing such prodrugs and a method for providing therapeutic benefit in the treatment of ADHD/ODD (attention deficient hyperactivity disorder and oppositional defiance disorder) with guanfacine prodrugs are provided herein. Additionally, methods for improving the pharmacokinetics of guanfacine or minimizing or avoiding the adverse gastrointestinal side effects associated with guanfacine administration are provided herein.
• PRODRUGS OF GUANFACINE
  申请人：Whomsley Rhys

  公开号：US20120065152A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Prodrugs of guanfacine, pharmaceutical compositions containing such prodrugs and a method for providing therapeutic benefit in the treatment of ADHD/ODD (attention deficient hyperactivity disorder and oppositional defiance disorder) with guanfacine prodrugs are provided herein. Additionally, methods for improving the pharmacokinetics of guanfacine or minimizing or avoiding the adverse gastrointestinal side effects associated with guanfacine administration are provided herein.

  本文提供了瓜那非的前药、含有这种前药的药物组合物，以及一种利用瓜那非前药在治疗注意力缺陷多动障碍/反抗性违抗障碍（ADHD/ODD）中提供治疗益处的方法。此外，本文还提供了改善瓜那非的药代动力学或减少或避免与瓜那非给药相关的不良胃肠副作用的方法。
• 盐酸胍法辛及其制备方法
  申请人：广东科泰鼎润药业科技有限公司

  公开号：CN115028554A

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明涉及一种盐酸胍法辛及其制备方法，其中的制备方法包括：2,6‑二氯苯乙酸和氯化亚砜在催化剂的作用下发生第一反应，生成第一中间体；所述第一中间体和叔丁氧羰基胍在碱性条件下发生第二反应，生成第二中间体；所述第二中间体和盐酸溶液发生第三反应，生成盐酸胍法辛；制备盐酸胍法辛时，以2,6‑二氯苯乙酸为原料，经过酰化、取代、氨解成盐制得盐酸胍法辛；采用叔丁氧羰基胍与2,6‑二氯苯乙酸酰化后的产物发生取代反应，能够降低双酰化副产物的产生，提高产物收率，并且该制备方法中的反应温度较低，反应条件温和，操作简单。