(4S)-4-tert-butyl-3-[(2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 197143-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4S)-4-tert-butyl-3-[(2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 197143-65-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: YWYIKSYXDVAYQQ-SCLBCKFNSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-tert-butyl-3-[(2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85.4%的产率得到萘普生
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric transformation of the second kind of racemic naproxen

  摘要：

  Several chiral derivatives of racemic naproxen were subjected to asymmetric transformations. Notably, asymmetric transformation of the second kind of a mixture of 2b and 3b gave a diastereomeric excess (d.e.) over 90% in favor of 2b. This d.e. was increased to over 99% after recrystallization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00278-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 在 草酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (4S)-4-tert-butyl-3-[(2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric transformation of the second kind of racemic naproxen

  摘要：

  Several chiral derivatives of racemic naproxen were subjected to asymmetric transformations. Notably, asymmetric transformation of the second kind of a mixture of 2b and 3b gave a diastereomeric excess (d.e.) over 90% in favor of 2b. This d.e. was increased to over 99% after recrystallization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00278-4

文献信息

• Asymmetric transformation of the second kind of racemic naproxen
  作者：Francisco J. Lopez、Sergio A. Ferriño、Mario S. Reyes、Ruth Román

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00278-4

  日期：1997.8

  Several chiral derivatives of racemic naproxen were subjected to asymmetric transformations. Notably, asymmetric transformation of the second kind of a mixture of 2b and 3b gave a diastereomeric excess (d.e.) over 90% in favor of 2b. This d.e. was increased to over 99% after recrystallization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.