2,5-dichloropyrrole | 56454-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,5-dichloropyrrole
• 英文别名: 2,5-Dichlor-pyrrol；1H-Pyrrole, 2,5-dichloro-；2,5-dichloro-1H-pyrrole
• CAS: 56454-23-0
• 化学式: C₄H₃Cl₂N
• 分子量: 135.981
• InChiKey: AJJCRRLRSVMJEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-93 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloropyrrole 在 乙醇 、 溴 作用下， 生成 3,4-dibromo-2,5-dichloro-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Mazzara, Gazzetta Chimica Italiana, 1902, vol. 32 II, p. 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5-dichloropyrrole
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of pyralomicin 2c

  摘要：

  Pyralomicin 2c (2) has been synthesized by N-glucosylation of the aglycone 16, which was prepared from the appropriately substituted pyrrole and benzoyl chloride (5 and 9). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00046-5

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Highly Selective Halogenation of Aromatic Compounds
  作者：Hisashi Yamamoto、Yanhua Zhang、Kazutaka Shibatomi

  DOI：10.1055/s-2005-918919

  日期：——

  A simple and efficient procedure for the halogenation of aromatic compounds with NCS, NBS, NIS and NFSI in the presence of catalytic amount of ZrCl4 is described. Chlorination, bromination, iodination and fluorination of various aromatic compounds are performed with high selectivity under mild reaction conditions.

  描述了一种简单高效的芳香化合物卤化程序，该过程使用NCS、NBS、NIS和NFSI，并在催化量ZrCl4的存在下进行。各种芳香化合物的氯化、溴化、碘化和氟化在温和反应条件下具有很高的选择性。
• [EN] OXO-NITROGEN RING DERIVATIVE REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR DE DÉRIVÉ À CYCLE OXO-AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 氧代氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2022121914A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  一种氧代氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用，涉及氧代氮环类衍生物的调节剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为调节剂在制备治疗癌症相关药物中的应用，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• Chelatbildender Ionenaustauscher auf Basis eines organischen Polymers und Verfahren zu seiner Herstellung
  申请人：RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0036584A2

  公开（公告）日：1981-09-30

  Ein chelatbildender Ionenaustauscher ist aufgebaut aus einem als Matrix dienenden organischen Polymer mit nucleophilen Reaktionsgruppen, die jeweils über eine Brückengruppe an eine Verbindung mit chelatbildenden, funktionellen Gruppen (Ankergruppen) gebunden sind. Als Basispolymer ist Cellulose oder ein Polymer einer vinylaromatischen Verbindung, z.B. Polystyrol, besonders geeignet; die Reaktionsgruppen des Polymers sind insbesondere Hydroxylgruppen, Mercaptogruppen sowie primäre oder sekundäre Aminogruppen. Die Brückengruppe stammt aus einer heterocyclischen Verbindung, die mindestens ein Stickstoffatom aufweist. Der Ionenaustauscher enthält die Ankergruppen in einer Menge von mindestens 0,2 mmol/g. Er wird zur Gewinnung von Metallen aus stark verdünnten Lösungen eingesetzt.

  螯合离子交换剂由一种有机聚合物组成，这种聚合物是一种带有亲核反应基团的基体，每个亲核反应基团都通过桥接基团与带有螯合功能基团（锚基团）的化合物结合在一起。纤维素或乙烯基芳香族化合物的聚合物（如聚苯乙烯）尤其适合作为基质聚合物；聚合物的反应基团尤其包括羟基、巯基和伯氨基或仲氨基。桥基来自至少有一个氮原子的杂环化合物。离子交换剂中含有的锚基数量至少为 0.2 毫摩尔/克。它用于从高度稀释的溶液中萃取金属。
• 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxid-ether, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0102542A2

  公开（公告）日：1984-03-14

  Die Erfindung betrifft 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxid-ether der Formel in der R1, R2, R3, Y, Z und n die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuches.

  本发明涉及式 1,2,4,6-噻三嗪-1,1-二氧化物醚。 式中 R1、R2、R3、Y、Z 和 n 的含义，及其制备工艺和在防治植物不良生长方面的用途。
• RAD51 inhibitors
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US11247988B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  本申请涉及以下列结构式为代表的 RAD51 抑制剂、 及其使用方法，如治疗癌症、自身免疫性疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。