2-chloro-N,N-bis(2-hydroxyethyl)acetamide | 1709-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N,N-bis(2-hydroxyethyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N,N-(di-β-hydroxyethyl)acetamide；N-chloroacetyl-N,N-bis-2-hydroxyethyl-amine
• CAS: 1709-06-4
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₃
• 分子量: 181.619
• InChiKey: TWASTFFGKLUULN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N,N-bis(2-hydroxyethyl)acetamide 生成 N,N-bis(2-hydroxyethyl)-2-[2-[2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanyl)ethoxy]ethylsulfanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  BOMMELAER, JEAN;CAMBON, ALME;SZONYI, FRANCOIS

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis-[2-(tertbutyldimethylsilanyloxy)ethyl]-2-chloroacetamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到2-chloro-N,N-bis(2-hydroxyethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  The Structure of a Human Metabolite of Pholcodine

  摘要：

  人体产生的pholcodine代谢产物的结构通过光谱和合成数据显示为一种吗啶-3-酮（酰胺）衍生物，而不是另一种酮（内酯）异构体。乙二醇胺的酰化即使只使用1当量的酰化剂也会导致N，O-二酰基产物。提出了一个机制来解释这一观察结果。适当取代的二酰基产物可以被环化，得到一种吗啶-3-酮衍生物，可以通过使用碳酸铯与吗啶结合来产生代谢产物。适当的吗啶-2-酮体系在碱性条件下与吗啶结合，形成另一种代谢产物结构，其内酯基在静置时水解为羟基酸衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch9961235

文献信息

• Azulene derivatives
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US06121322A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  The invention provides novel azulene derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 to R.sub.6 have the significance given in the description, as well as their tautomers, enantiomers, diastereomers, racemates and physiologically compatible salts or esters and substances which are hydrolyzed or metabolized in vivo to compounds of formula I. The invention is also concerned with a process and intermediates for the manufacture of the above compounds, pharmaceutical compositions which contain such compounds as well as the use of these compounds in the treatment of inflammatory conditions.

  该发明提供了一种通式I的新型蓝紫烯衍生物##STR1##其中R.sub.1至R.sub.6在描述中给出的含义，以及它们的互变异构体、对映异构体、非对映异构体、消旋体和生理兼容性盐或酯，以及在体内水解或代谢为通式I化合物的物质。该发明还涉及制备上述化合物的过程和中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗炎症性疾病中使用这些化合物。
• Design and synthesis of aminothiazolyl norfloxacin analogues as potential antimicrobial agents and their biological evaluation
  作者：Liang-Liang Wang、Narsaiah Battini、Rammohan R.Yadav Bheemanaboina、Shao-Lin Zhang、Cheng-He Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.072

  日期：2019.4

  A series of aminothiazolyl norfloxacin analogues as a new type of potential antimicrobial agents were synthesized and screened for their antimicrobial activities. Most of the prepared compounds exhibited excellent inhibitory efficiencies. Especially, norfloxacin analogue II-c displayed superior antimicrobial activities against K. pneumoniae and C. albicans with MIC values of 0.005 and 0.010 mM to reference

  合成了一系列作为新型潜在抗菌剂的氨基噻唑基诺氟沙星类似物，并对其抗菌活性进行了筛选。大多数制备的化合物表现出优异的抑制效率。特别是诺氟沙星类似物II - c对肺炎克雷伯菌和白色念珠菌显示出优异的抗菌活性参考药物的MIC分别为0.005和0.010 mM。该化合物不仅具有宽广的抗菌谱，快速的杀菌功效和强大的酶抑制能力，包括DNA促旋酶和几丁质合酶（CHS），对哺乳动物细胞的毒性低，没有明显的倾向来触发细菌耐药性的形成，而且还具有有效的膜通透性，并且可以有效地插入肺炎克雷伯氏菌DNA中，形成稳定的超分子复合物，这可能会阻止DNA复制以显示其强大的抗菌活性。还进行了量子化学研究，以解释高抗菌活性。分子对接表明化合物II - c 可以通过氢键和π-π堆积与回旋酶DNA和拓扑异构酶IV-DNA结合。
• 3-(2-氨基噻唑)-7-取代哌嗪类喹诺酮化合物 及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN108440518B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明涉及一种3‑(2‑氨基噻唑)‑7‑取代哌嗪类喹诺酮化合物及其制备方法和应用，3‑(2‑氨基噻唑)‑7‑取代哌嗪类喹诺酮化合物如通式I‑VII所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，还可以用作为DNA嵌入剂使用。并且制备原料简单，廉价易得，对抗感染方面的应用具有重要意义。
• Intermediates for the production of N-substituted anilines, inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05446189A1

  公开（公告）日：1995-08-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, n, m, o, p, and q are as hereinafter set forth, and, when R.sub.2 is hydrogen, pharmaceutically acceptable salts thereof with bases, are described. The compounds of formula 1 are potent inhibitors of phospholipases A.sub.2 (PLA.sub.2 's) and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psosiasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia/reperfusion, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  本发明涉及化合物的配方##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、n、m、o、p和q如下所述，当R.sub.2为氢时，其与碱的药物可接受的盐也被描述。式1的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2's）的有效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病，如牛皮癣、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血/再灌注以及创伤引起的炎症，如脊髓损伤中有用。
• 2-Thio-substituted imidazole derivatives and their use in pharmaceutics
  申请人：Laufer Stefan

  公开号：US20060252810A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The invention relates to 2-thio-substituted imidazole derivatives of the formula I in which the radicals R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and p are as defined in the description. The compounds according to the invention have immunomodulating and/or cytokine-release-inhibiting action and are therefore suitable for treating disorders associated with a disturbed immune system.

  本发明涉及公式I中的2-硫代取代咪唑衍生物，其中基团R1，R2，R3，R4和p如描述中所定义。本发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用，因此适用于治疗与免疫系统紊乱有关的疾病。