2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]-1-ethanol | 450409-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]-1-ethanol
• 英文别名: 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylsulfonylethanol；2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylethanol
• CAS: 450409-87-7
• 化学式: C₁₀H₈F₆O₃S
• 分子量: 322.228
• InChiKey: QGINSQDXMKHIOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  361.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]-1-ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl vinyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  π-缺陷型 2-(芳基磺酰基)乙酯作为羧酸的保护基团

  摘要：

  已经研究了几种 π 缺陷型 2-(芳基磺酰基)乙基作为羧酸保护基团。2-[3,5-双（三氟甲基）苯磺酰基]乙基是在温和碱性条件下使用 NaHCO 3 水溶液最容易去除的酸保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36844
• 作为产物：
  描述：

  2-[3,5-di(trifluoromethyl)phenylsulfanyl]-1-ethanol 在 manganese(II) sulfate 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  简单，经济，环保的砜合成

  摘要：

  在NaHCO 3缓冲溶液的存在下，使用催化量的MnSO 4 ·H 2 O（1 mol％）和30％H 2 O 2进行了官能化硫化物的化学选择性硫氧化反应。在15分钟内以定量收率将芳香族和脂肪族硫化物氧化为砜。在这些温和和绿色的反应条件下，可以耐受不同的官能团，包括双键，醇，THP和TBDMS基团的醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00598-1

文献信息

• π-Deficient 2-(Arylsulfonyl)ethyl Esters as Protecting Groups for Carboxylic Acids
  作者：Carmen Nájera、Diego A. Alonso、Montserrat Varea

  DOI：10.1055/s-2003-36844

  日期：——

  Several π-deficient 2-(arylsulfonyl)ethyl groups have been studied as carboxylic acid protecting groups. The 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]ethyl group is the most easily removed protecting group for acids under mild basic conditions using aqueous NaHCO 3 .

  已经研究了几种 π 缺陷型 2-(芳基磺酰基)乙基作为羧酸保护基团。2-[3,5-双（三氟甲基）苯磺酰基]乙基是在温和碱性条件下使用 NaHCO 3 水溶液最容易去除的酸保护基团。
• Simple, economical and environmentally friendly sulfone synthesis
  作者：Diego A. Alonso、Carmen Nájera、Montserrat Varea

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00598-1

  日期：2002.5

  Chemoselective sulfur oxidation of functionalized sulfides was developed using catalytic amounts of MnSO4·H2O (1 mol%) and 30% H2O2 in the presence of a buffer solution of NaHCO3. Aromatic and aliphatic sulfides were oxidized to sulfones in quantitative yields in 15 min. Different functional groups including double bonds, alcohols, ethers of THP and TBDMS groups were tolerated under these mild and

  在NaHCO 3缓冲溶液的存在下，使用催化量的MnSO 4 ·H 2 O（1 mol％）和30％H 2 O 2进行了官能化硫化物的化学选择性硫氧化反应。在15分钟内以定量收率将芳香族和脂肪族硫化物氧化为砜。在这些温和和绿色的反应条件下，可以耐受不同的官能团，包括双键，醇，THP和TBDMS基团的醚。